MDMA ، المكون النشط في المخدرات الحزب النشوة ، من المرجح أن تساعد ملايين الأمريكيين الذين يعانون اضطراب ما بعد الصدمةوفقًا لإدارة الغذاء والدواء. أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن عقار إم دي إم إيه هو "علاج اختراق" لاضطراب ما بعد الصدمة الأسبوع الماضي ، وهو التصنيف الذي يعني عادةً إجراء تجارب سريرية أسرع والموافقة على الأدوية. تقول المنظمة غير الربحية التي تمول العلاج ، وهي الجمعية متعددة التخصصات لدراسات المخدر ، إنه إذا كان بإمكانها جمع المبلغ المطلوب 25 مليون دولار لإجراء تجارب المرحلة الثالثة ، يمكننا أن نرى استخدام عقار إم دي إم إيه لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة في العيادة بمجرد 2021.
تعد تجارب المرحلة الثالثة هي العقبة الأخيرة التي يجب إزالتها قبل الموافقة على الدواء. أن مثل هذه التجارب ستبدأ قريبًا هي أخبار جيدة بشكل خاص للآباء الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة ، حالة معروف أنها تؤذي أطفال المصابين. لا تتوفر بيانات ثابتة حول عدد الآباء الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة ، ولكن بما أن حوالي 7.6 مليون رجل في الولايات المتحدة يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة. وحوالي نصف الرجال الأمريكيين آباء ، يمكن أن يكون هناك ما يصل إلى 3.8 مليون أب مصاب بالصدمات في الولايات المتحدة يأملون في دواء.
"التوصل إلى اتفاق مع إدارة الغذاء والدواء بشأن تصميم برنامج المرحلة الثالثة لدينا والقدرة على العمل بشكل وثيق مع كانت الوكالة أولوية رئيسية لفريقنا ، "إيمي إيمرسون ، المدير التنفيذي لـ MAPS Public Benefit شركة، كتب في بيان. "كانت بيانات المرحلة الثانية لدينا واعدة للغاية مع حجم تأثير كبير ، ونحن مستعدون للمضي قدمًا بسرعة. من خلال التعيين المتميز ، يمكننا الآن التحرك بشكل أكثر كفاءة ".
جزيء عقار MDMA
التحرك بسرعة أمر بالغ الأهمية ، لأن اضطراب ما بعد الصدمة - حالة مزمنة ، يكون فيها محفز صغير مثل صوت أو يمكن أن تجلب الرائحة ذاكرة مؤلمة إلى السطح - وهي واحدة من أصعب الحالات النفسية يعامل. العلاجات الحالية ببساطة لا تعمل مع العديد من قدامى المحاربين وضحايا الصدمات ، والنتيجة المأساوية هي أن البعض يودي بحياته. قال تشارلز مرمار ، الطبيب النفسي في كلية لانجون للطب بجامعة نيويورك: "أنا حذر ولكني متفائل" نيويورك مرات بعد أن أظهرت دراسات MDMA الأولية نتائج واعدة. "إذا استمروا في الحصول على نتائج جيدة ، فسيكون ذلك مفيدًا بشكل كبير. يمكن أن يكون علاج اضطراب ما بعد الصدمة صعبًا جدًا. أفضل علاجاتنا في الوقت الحالي لا تساعد 30 إلى 40 في المائة من الناس ".
لكن MDMA من الصعب بيعها. ليس كثيرًا لأن العلماء قلقون من أنه لن ينجح ، ولكن بسبب مقاومة الأدوية المضادة. لقد أعاقت قوانين المخدرات الصارمة في الولايات المتحدة العلم الواعد البحث في الآثار الطبية للماريجوانا و LSD والنشوة لعقود. هذا هو أحد الأسباب التي تجعل تسمية إدارة الغذاء والدواء (FDA) الاختراق مهمة للغاية. "هذه ليست خطوة علمية كبيرة. لقد كان من الواضح لمدة 40 عامًا أن هذه الأدوية هي أدوية ، "ديفيد نات ، أخصائي علم الأدوية العصبية والنفسية في إمبريال كوليدج لندن أخبر علم. "لكنها خطوة كبيرة في القبول."
الدراسات السابقة أظهروا أن عقار إم دي إم إيه لا يمكنه أن يخمد ليس الذاكرة المؤلمة ، بل يحول استجابة المريض العاطفية لتلك الذاكرة إلى حالة تكتنفها البهجة. إذا لم يكن هناك شيء آخر ، يمكن أن يوفر الدواء على الأقل مهلة سريعة لضحايا الصدمات الذين يشعرون بأنهم محاصرون بأفكارهم الخاصة. يتضمن العلاج الذي يتم اختباره حاليًا عدة جلسات من العلاج النفسي تحت تأثير النشوة ، وقد يساعد ما يصل إلى 70 بالمائة من المصابين باضطراب ما بعد الصدمة على المدى الطويل.
ومع ذلك ، لا تزال هناك العديد من التحديات. أولاً ، يزيد الإكستاسي معدل ضربات القلب وضغط الدم ودرجة حرارة الجسم ، مما قد يعني أن العلاج خطير بالنسبة للمرضى الذين يعانون من حالات معينة موجودة مسبقًا. على الرغم من عدم وجود آثار ضارة خطيرة حتى الآن ، يشعر بعض الخبراء بالقلق من أن نزع الوصمة عن عقار إم دي إم إيه أمر خطير في حد ذاته. قال أندرو باروت ، عالم النفس بجامعة سوانسي في ويلز: "إنه يرسل رسالة مفادها أن هذا الدواء سيساعدك في حل مشاكلك ، في حين أنه غالبًا ما يؤدي إلى مشاكل". نيويورك تايمز. "هذا دواء فوضوي نعلم أنه يمكن أن يسبب الضرر."
التحدي الآخر هو تصميم دواء وهمي فعال. عادة ، يختبر الباحثون عقارًا عن طريق إعطاء بعض المرضى حبة زائفة تحت ستار العلاج ، فقط للتأكد من أن أولئك الذين يدعون أنهم يشعرون بالتأثير يشعرون به بالفعل. ولكن يمكن للمرضى أن يدركوا على الفور أنهم قد تلقوا النشوة - مما أدى إلى تدمير معيار الدواء الوهمي الأعمى. في الوقت الحالي ، اتفقت إدارة الغذاء والدواء و MAPS على إعطاء بعض المرضى حبوبًا زائفة على الرغم من هذه المشكلة ، متجاهلين حقيقة أن المرضى لا يمكن أن يصابوا بالعمى حقًا.
لكن العقبة الأكبر هي التمويل. جمعت MAPS بالفعل 12.75 مليون دولار للدراسة ، لكنها تقدر أنها ستكلف ما يقرب من 25 مليون دولار لتشغيل تجربة المرحلة الثالثة النهائية. وكانت الجهود المبذولة لجمع الأموال المتبقية مخيبة للآمال. بغض النظر ، يقول المدير التنفيذي لـ MAPS ، ريك دوبلين ، إن التجربة ستمضي قدمًا. قال: "نذهب إلى الأشخاص في عالم التكنولوجيا والمؤسسات العائلية ، لكننا نحاول أيضًا مع إدارة المحاربين القدامى" علم.
"لطالما كانت فلسفة MAPS هي أنه إذا تمكنا من القيام بالعمل ، فإن المال سيتبع."
