جونسون آند جونسون أصدر سحب طوعي قدره 33000 زجاجات من بودرة الأطفال بعد أن اكتشف اختبار أجرته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجود كميات ضئيلة من الأسبستوس في عينات مأخوذة من زجاجة تم شراؤها عبر الإنترنت. وفقًا للشركة ، تقتصر الزجاجات التي يتم سحبها على كمية واحدة من بودرة الأطفال التي تم إنتاجها وشحنها في الولايات المتحدة في عام 2018.
وفق إعلان من شركة Johnson & Johnson، زجاجات مسحوق جونسون للأطفال التي تم استرجاعها هي من الكمية رقم 22318RB وأي شخص لديه زجاجة من تلك المجموعة يجب أن يتوقف عن استخدام المنتج و اتصل بالشركة لتلقي استرداد.
بالإضافة إلى ذلك ، لاحظت شركة Johnson & Johnson أن اختبار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وجد مستويات من أسبست الكريسوتيل لا تزيد عن 0.00002 بالمائة وأن الشركة "قامت على الفور" بدأ تحقيقًا صارمًا وشاملًا في هذه المسألة ، ويعمل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتحديد سلامة العينة المختبرة ، وصلاحية الاختبار النتائج."
المتحدثة باسم ادارة الاغذية والعقاقير ليندساي ماير قال لشبكة سي إن إن أنه "لا يوجد مؤشر على انتقال التلوث" وأكدوا أنهم سيجرون مزيدًا من التحقيقات مع شركة Johnson & Johnson.
"ستعمل إدارة الغذاء والدواء مع شركة جونسون آند جونسون لتسهيل المزيد من التحقيقات لإثبات أن المنتج أصلي. في الوقت الحالي ، لا يوجد ما يشير إلى أن المنتج مقلد. بالإضافة إلى ذلك ، فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليست على علم بأي سجلات تشير إلى تزييف بودرة أطفال جونسون في السوق الأمريكية ، "قال ماير في رسالة بريد إلكتروني.
لا يزال هناك بعض الجدل حول ما إذا كانت بودرة الأطفال آمنة للاستخدام على الإطلاق ، كما فعلت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال حذر الآباء حول المخاطر المحتملة لاستخدام بودرة التلك على الرضع لمدة 50 عامًا.
