Изглежда има безкрайно много начини за да мушне, пробутва и палпира бременна жена. Въпреки че това може да звучи възхитително в определени контексти, когато става въпрос за лекарския кабинет, няма нищо възхитително в това.
Сега, когато вие сте нейният крило за това 9-месечно пътуване до Babyland, е добра идея да имате карта на къде може да са грубите петна. Генетично изследване е един такъв възможен груб кръпка. Един от най-често срещаните диагностични генетични тестове е вземането на проби от хорионни въси (CVS). Така че, избягвайте да изглеждате сякаш някой ви е хванал в действителен CVS, докато разглеждате пътеката „Както се вижда по телевизията“, когато се появи темата. Вземете информация за CVS и вместо това изглеждайте като супер подкрепящ гений.
Какво представляват хорионните вили? И защо да ги пробвате?
Хорионните въси са малки малки пипчета тъкан в плацентата. Те помагат при прехвърлянето на лакомства от майката към бебето и отпадъците от бебето към майката (да, тя започва да получава глупости от вашето дете още преди да се роди).
Уикимедия
Генетичната информация на вашето дете може да бъде извлечена от тези малки тънки пръстчета. И разбирането на някои ключови проблеми на здравето на вашето дете ще изисква тази генетична информация. Освен това работи много по-добре, отколкото просто да вика „Как вървят нещата там!?“ в корема на партньора си.
Кога се препоръчва CVS?
Вашият документ може да предложи CVS на около 10 седмици в случаи, когато и вие, и вашият партньор сте носители на едно и също генетично заболяване. Тестът може да се препоръча и ако вече сте имали дете с хромозомна аномалия като синдром на Даун.
В някои случаи лекарите препоръчват теста за жени на възраст над 35 години, тъй като това се счита за напреднала майчина възраст за всички, с изключение на Мадона. Въпреки това може да искате да обмислите внимателно рисковете с партньора си, преди да преминете към CVS.
Интересното е, че CVS може да определи и бащинството. Но да се надяваме, че ако четете това, това не е въпрос. нали така?
Какво може да диагностицира CVS?
Тестът може да определи близо 200 хромозомни нарушения, включително:
- Тей-сакс
- Синдром на Даун
- Сърповидно-клетъчна анемия
- Мускулна дистрофия
- Кистозна фиброза
По-важното е, че CVS не може да открие никакви дефекти на невралната тръба. Или ако детето ви просто ще се окаже задник.
flickr / fo.ol
Какъв вид ужас ще изтърпи тя?
В скала, която започва с желе върху корема (ултразвук) и завършва с игла през корема (амниоцентеза), CVS обикновено е ужасен. Процедурата изисква тънка тръба да бъде поставена през шийката на матката и в утробата. След това пробата се изсмуква в епруветката.
Въпреки това, може да се пробва и през старата игла чрез трика с корема. Което е страхотно, ако и двамата сте големи фенове на Ели Рот и се чувствате Общежитие относно процедурата.
Какви са рисковете?
Има няколко риска свързани с CVS. Голямото се свежда до rh-фактор на детето срещу резус-фактор на вашия партньор. Ако двата rh фактора се различават, малко количество кръв от плода може да предизвика имунна реакция, която би усложнила бременността.
Съществува и около .7% риск от спонтанен аборт при процедурата. Рядко могат да възникнат и инфекции.
Трябва ли да го направите?
Очевидно това е лично решение. Някои родители могат да използват резултатите от CVS, за да решат дали ще изнесат бременността до термин. Някои родители ще носят детето до срок, независимо от резултатите и просто ще се подготвят за различно бъдеще. Други ще се откажат изцяло, за да избегнат стреса както от теста, така и от всякакви положителни резултати.
Въпреки това, ключът е да проведете искрен разговор относно това и всякакви други тестове. С добра подготовка и малко късмет, най-грубите ви петна ще бъдат мострите от плат за завесите на детската стая.
