Следното беше синдицирано от Възпитание на колела за Бащинският форум, общност от родители и влиятелни лица с прозрения за работата, семейството и живота. Ако искате да се присъедините към форума, пишете ни на [email protected].
Да си родител е трудно. И е по-трудно, когато си инвалид, не най-малкото, защото всъщност не говорим за хората с увреждания, които имат неща като семейства. И макар да нямам заблуди за величие, ако дори един човек прочете това и научи нещо ново за уврежданията, аз съм си свършил работата. Така че се върнах и съм готов да хвърля малко повече светлина върху уникалността на родителството с увреждане.
Имам тази теория, която оперирам от дълго време. Изглежда, че широката публика обикновено вижда само 2 вида хора с увреждания. Тези, които се нуждаят от грижи на пълен работен ден и не са независими, и тези, които биха били наричани „Супер-крип“ (не моят мандат!). Това са хора, които правят неща като изкачване на планина харесват тотални гадове и правят национални новини.
Проблемът е, че това води до погрешното предположение, че всички хора с увреждания попадат в тези категории. Когато в действителност, много от нас са някъде между тези крайности и просто живеят същия живот, който живеете вие хората без увреждания - само с по-добър паркинг. Мислите, че това не се случва? Помисли отново. Веднъж напусках футболен мач на колежа Итака, греейки се в блясъка на поредната победа на бомбардировачите. Докато излизам от стадиона, един мъж ме спира и казва: „Справяш се страхотно!“ Наистина нямах представа за какво има предвид. Всичко, което бях направил, е да извикам за някаква защита и да изям хот-дог. Тогава ме удари: Той имаше предвид, че вървя навън.
Добре, честно казано, стадионът на Итака Бътърфийлд, макар и чудесно място за гледане на мач, не е най-достъпното място в света. Но все пак бях отишъл на близо 100 игри там. За мен това беше естествено място за есенния следобед. И все пак тази доста нормална дейност предизвика похвала от напълно непознат. Защо? Защото попадна в онази средна зона, за която не се говори.
Понякога се притеснявам, че когато порасне, тя ще се чуди защо не мога да правя нещата така, както ги прави жена ми.
Споменавам този анекдот по 2 причини. Първо, защото всяко извинение да спомена Футбол на колежа Итака е добре дошъл в този блог. Но главно защото вчера съпругата ми показваше дъщеря ми Кора пред жена, която живее в нашия жилищен комплекс. Тази жена попита жена ми с цялата си сериозност дали мога да помогна да се грижа за Кора. Когато жена ми отговори, че да, аз бях, тази жена изглеждаше законно изумена.
Не се сърдя на тази жена. Доколкото знам, тя не е срещала много хора в инвалидни колички. Тя беше по-възрастна, което означава, че е израснала във време, когато хората с увреждания нямаха нещата, които имат сега, като, знаете ли, защита от правителството. Понякога не знаете това, което не знаете.
Но това ме накара да осъзная нещо: като общество, обикновено когато казваме, че хората с увреждания могат да направят всичко, ние не им показваме, че правят „нищо“. Показваме им изкачване на планини и печелене на медали. Не ги показваме, че живеят ежедневен живот. Ето защо телевизионно шоу харесва Безмълвен на ABC е толкова важно. Защото показва ежедневието на човек с увреждане. И ние не показваме достатъчно ежедневието.
Аз не съм супер родител. не съм разбрал всичко. Преди няколко седмици съпругата ми заведе кучето ни на ветеринар и ме остави вкъщи с бебето за един час. През този период загубих 3 залъгалки, смених една памперса и когато жена ми се прибра, Кора плачеше* и без панталони.
* Честно казано, тя не плачеше през цялото време, когато жена ми го нямаше.
Въпросът е, че работя върху това. не мога да катеря планини. не мога да спечеля медали. Правя много малко неща, които заслужават новини. Но можете да бъдете сигурни. Мога да се грижа за дъщеря си.
Мога да направя шише и да я храня.
Грижа се за себе си вече 34 години и освен няколко пътувания в спешното отделение, всичко мина доста страхотно. Грижата за дъщеря ми е изцяло ново предизвикателство, което преодолявам всеки ден. Не винаги е красиво. Ако тя седи в скута ми и трябва да я сложа на рамото си, отнема ми малко време. Понякога, за да я вдигна, трябва да хвана ризата й с една ръка и да подпря главата й с другата. Пелените все още са в процес на работа.
Аз не съм супер родител. не съм разбрал всичко.
Понякога Кора става суетлива, когато правя тези неща. разбрах. Жена ми, Ашли, е професионалист и половина във всички тези задачи. Тя е Хулио Джоунс на отглеждане на бебе. Тя може да прави неща на ниво, за което повечето от нас само мечтаят. През повечето дни просто се опитвам да бъда Тейлър Габриел и да не бъркам лесните неща.
Мисля, че Кора разбира това. Тя е само на 3 месеца и половина, но е доста умна. Понякога тя ще плаче, когато се опитам да я нахраня, или да я оригна, или да я успокоя, и си представям, че тя казва „Не, татко! Направи го като мама!” Понякога се притеснявам, че когато порасне, тя ще се чуди защо не мога да правя нещата така, както ги прави жена ми.
Но друг път Кора ще ме гледа по този начин и аз ще си спомня: Дъщеря ми ме обича много. И тя знае, че мога да се грижа за нея и е благодарна за това. И аз също.
Патрик Бон е баща с церебрална парализа, който пише блога Родителство на колела. Той живее в северната част на Ню Йорк със съпругата си Ашли, дъщеря им Кора и кучето им Банджо.
