Джонсън и Джонсън е издал доброволно изтегляне на 33 000 шишета с бебешка пудра след като тест на Американската администрация по храните и лекарствата откри следи от азбест в проби, взети от бутилка, закупена онлайн. Според компанията изтеглените бутилки са ограничени до една партида бебешка пудра, която е произведена и изпратена в Съединените щати през 2018 г.
Според съобщение от Johnson & Johnson, изтеглените бутилки с бебешка пудра на Johnson's са от партида #22318RB и всеки, който има бутилка от тази партида, трябва да спре да използва продукта и свържете се с компанията да получите възстановяване.
Освен това Johnson & Johnson отбеляза, че тестът на FDA открива нива на хризотил азбест, които не са по-големи от 0,00002 процента и компанията „веднага започна стриктно, задълбочено разследване по този въпрос и работи с FDA, за да определи целостта на тестваната проба и валидността на теста резултати."
Говорителят на FDA Линдзи Майер каза пред CNN че няма „индикации за кръстосано замърсяване“ и потвърдиха, че ще разследват допълнително с Johnson & Johnson.
„FDA ще работи с Johnson & Johnson, за да улесни по-нататъшното разследване, за да докаже, че продуктът е автентичен. Към този момент няма индикации, че продуктът е фалшив. Освен това, FDA не е наясно с никакви записи, сочещи фалшива бебешка пудра на Johnson's на пазара в САЩ“, каза Майер в имейл.
Остават някои противоречия относно това дали бебешката пудра изобщо е безопасна за употреба, както направи Американската академия по педиатрия предупредиха родителите за потенциалните опасности от използването на талк на прах върху бебета в продължение на 50 години.
