Преди да започне „опитването“, винаги има забавна игра, в която двойките си говорят за това как се надяват да изглежда бъдещото им дете. Тя се надява, че ще имат очите му. Той се надява, че ще имат косата й. Никой не се надява, че ще наследи тази едновежда.
Това е забавна игра, но е изключително трудно да се разбере кои черти ще наследи едно дете. Ето малко от известните и неизвестните зад генетичното наследство и какво наистина ли принадлежи на кого.
Джийн Джини
За да разбере как работи това, науката отива доста над клетъчното ниво. Да, клетките са това, което изгражда физическото тяло и го поддържа функциониращо. Въпреки това, тези строителни поръчки за изграждане на носа на мъжа или косата на жената се съдържат в химикал, наречен дезоксирибонуклеинова киселина, известен на всички като ДНК.
- Не за да получим наука за девети клас тук, но градивните елементи на ДНК са „бази“, за които е известно, че са аденин, цитозин, гуанин и тимин.
- Базите се сдвояват в последователности през класическата двойна спирала - ала началната кредитна последователност на Екс мен.
- Тези последователности образуват над 300 000 гена, които определят създаването на сложни протеини.
- Тези протеини, като хормони и антигени, карат тялото да функционира (или в много случаи да функционира неправилно).
Всяка клетка в тялото по същество има едни и същи гени. Но определени гени са „изключени“ или включени в зависимост от това какво трябва да правят клетките - така че носът изглежда и действа като нос, а не като далак.
Готини хромозоми
Гените са опаковани хромозоми. Всяка клетка в тялото има 23 сдвоени хромозоми за общо 46. Основната разлика е следната: при момчетата 23-тата двойка съдържа Y хромозома. Това подтиква тялото да работи като на мъж. Ако 23-тата двойка има две Х хромозоми, вие сте дама.
Как се оказва човек с 46 сдвоени хромозоми? Половината идва от майката. Половината дойде от бащата. И единствените клетки в човешкото тяло, които нямат сдвоени хромозоми, са яйцето и спермата. Когато се съберат, те се сдвояват и се заемат с натоварената работа по създаването на друг човек.
Наследяването не е приложение за смесване на лица
Като се има предвид, че тази генетична информация се свързва както от майка, така и от татко, човек би си помислил, че полученото дете ще бъде някаква еднаква каша. За щастие, генетиката не е нещо като гротескно приложение за смесване на лица. Това е свързано с доминантни и рецесивни гени. Грегор Мендел, известен още като бащата на генетиката, открива това, когато отглежда грахови растения. Той откри, че физическите черти могат да изчезнат и след това да се появят отново в следващите поколения. Това е толкова вярно за хората, колкото и за растенията. Когато хромозомите се сдвоят в този критичен момент по време на оплождането, това задвижва гените, които в крайна сметка ще определят всички тези физически черти.
Всеки е доминиращ (или рецесивен) мутант
Гените мутират, поради което по време на човешката еволюция е имало богата гама от физически човешки характеристики. Докато хората се обезкостяват, тези черти се предават. Така че хората имат различни гени за различни черти - някои са рецесивни, а други доминиращи. Ето какво се случва, когато тези последователности се сдвоят при зачеването:
- Доминантният ген може да се сдвои с рецесивен ген и да се експресира
- Два доминантни гена могат да се сдвоят и да се експресират
- Два рецесивни гена могат да се сдвоят, осигурявайки тяхната експресия
Това означава ли, че изпъкналият нос ще доминира в генетиката на това дете? не Горното е вярно само за признаци, изразени от един ген. Ако някой може въртят си езика, например, това е доминиращ ген, който кодира въртенето на езика. Ако ушните им миди не висят свободно, те имат рецесивен ген, който кара ушните им миди да бъдат залепени за главата.
Черти като цвят на очите, цвят на косата и размер на носа се контролират от взаимодействието на множество гени, като само някои от тях са доминиращи или рецесивни. В цвета на очите генът, който кодира тъмните очи, е доминиращ, докато генът, който кодира светлите очи, е рецесивен. Двойка с кафяви очи е по-вероятно да има дете с кафяви очи, но не е гарантирано.
Неразгадани мистерии
Генетиците все още не са сигурни точно кои гени кои физически черти кодират. Дори ако се проведе генетичен тест върху ембрион (както може да се случи при някои, подложени на ин витро оплождане), не е известно как ще изглежда този ембрион като тийнейджър. Това е най-вече защото науката е фокусирала енергията си директно върху намирането на гени, които водят до болестните процеси.
Ще се промени ли това в бъдеще? Ще стане. Но трябва ли това да е повод за празнуване? Повечето биоетици са съгласни, че родителите да знаят какво ще бъде едно дете и да избират само ембрионите, които отразяват това, което искат, е етично ужасяващо.
Така че в този смисъл може би е по-добре хората да могат само да правят обосновани предположения за чертите на детето си. Въпреки че, ако искате да знаете за носа, има само няколко прости доминантни гена когато става дума за шноза. Така че не че те имат „вашия нос“, а „те имат носа на по-голямата част от населението“.
Тази статия е публикувана първоначално на
