Експерти и учени от фотьойлите се надяват, че ще има Covid-19 ваксина до края на годината. Антъни Фаучи, директор на Националния институт по алергии и инфекциозни болести, е лидер в техните редици. На изслушване пред комисията на Камарата на представителите във вторник, Фаучи каза, че е „предпазлив оптимист“, че САЩ ще имат ваксина до края на годината или началото на 2021 г., позиция, която той е изяснявал преди.
Според скорошни изследователи изучават най-малко 10 кандидат-ваксини срещу COVID-19 доклад от медицинското списание The Lancet. Поне един показа обещаващи резултати при животински модели, каза Фаучи на изслушването. Изследванията напредват с различни темпове и едно от Moderna Therapeuticsще влезе във фаза 3, последната фаза на изпитанията, през юли. Изпитванията на фаза 1 и фаза 2 се провеждат в по-малки групи, най-вече за да се гарантира безопасността, но също и за да се провери дали ваксината провокира имунен отговор. Фаза 3 изпитвания се тестват при много участници, за да се определи дали ваксината действително работи и да се уловят редки странични ефекти. Фаучи очаква повече ваксини да влязат във фаза 3 през следващите месеци.
Въпреки че кандидат-ваксините изглеждат обещаващи, на този етап е невъзможно да се каже дали ще работят. „Никога не можете да гарантирате изобщо безопасността и ефикасността на една ваксина, докато не я тествате на място“, каза Фаучи. Въпреки това, разработването на ваксина срещу COVID-19 е „кога и не ако“.
Разработването на ваксина отнема средно 10 години, според доклада на The Lancet. Рекордът е четири години. Според прогнозата на Фаучи, ваксината срещу COVID-19 ще отнеме по-малко от година, за да се развие от началото до края. Това може да е възможно, тъй като големите огнища ускоряват изпитанията на ваксините, намалявайки времето, необходимо, за да се разбере дали дадена ваксина работи, според докладите от ProPublica.
Много експерти са подкрепени с оптимизма на Фаучи. Други са скептици, като Джордж Янкопулос, съосновател, президент и главен научен директор на Regeneron, фармацевтична компания. „Повечето хора не осъзнават, че успешното изобретяване и разработване на ново лекарство или ваксина е количествено сред най-трудните неща, които хората се опитват да направят“, Янкопулос казал Ню Йорк Таймс. „По-голямата част от усилията се провалят, с F.D.A. одобрява само 20 до 50 нови лекарства годишно. И всяка от редките истории за успех обикновено се случва в продължение на много години, често десетилетие или две."
Някои експерти желаят висшите служители да поставят по-малко акцент върху прогнозирането на дати. „Сега сме твърде обещаващи и бих искал да не правим това“, каза пред ProPublica Уилям Шафнър, професор по превантивна медицина и инфекциозни болести в Vanderbilt Medicine. „Иска ми се просто да кажем: „Работим колкото можем и ще ви го изпратим, когато приключи, но трябва да го направим както трябва.“ И това би било много по-солидно послание ”
Когато се появи ваксина, тя може да не е достъпна за всички. Бременните жени и децата вероятно няма да бъдат включени в опитите, така че може да не успеят да получат ваксината отначало, според ProPublica. И ваксината не гарантира, че получателите ще бъдат имунизирани срещу COVID-19. Някои може да са, въпреки че други могат да развият по-леко протичане на заболяването, отколкото биха могли иначе. Експертите също не знаят колко дълго ще продължи имунитетът или колко често хората ще трябва да се ваксинират отново.
Опитът за създаване на ваксина за толкова кратък период от време включва рискове. Въпреки това, каза Фаучи, компаниите за ваксини поемат финансови рискове, а не научни или обществени рискове. Някои компании планират да създадат милиони ваксини, преди да разберат дали работят. По този начин, след като една ваксина получи печата за одобрение, много от тях ще бъдат достъпни веднага. Но ако опитите се провалят? Всички тези безполезни ваксини - и парите, инвестирани в тях - ще бъдат безполезни.
