Johnson & Johnson vydala dobrovolné stažení 33 000 lahvičky dětského pudru poté, co test US Food and Drug Administration objevil stopová množství azbestu ve vzorcích odebraných z láhve zakoupené online. Podle společnosti jsou lahve stahované z trhu omezeny na jednu šarži dětského prášku, který byl vyroben a odeslán do Spojených států v roce 2018.
Podle oznámení společnosti Johnson & Johnson, stažené lahvičky Johnson’s Baby Powder jsou z šarže #22318RB a každý, kdo má lahvičku z této šarže, by měl produkt přestat používat a kontaktujte společnost získat náhradu.
Společnost Johnson & Johnson navíc poznamenala, že test FDA zjistil hladiny chrysotilového azbestu, které nebyly vyšší než 0,00002 procenta, a společnost „okamžitě zahájila přísné a důkladné vyšetřování této záležitosti a spolupracuje s FDA na určení integrity testovaného vzorku a platnosti testu Výsledek."
Mluvčí FDA Lyndsay Meyer řekl CNN že nebyly „žádné známky křížové kontaminace“ a potvrdili, že budou dále vyšetřovat se společností Johnson & Johnson.
„FDA bude spolupracovat se společností Johnson & Johnson, aby usnadnila další vyšetřování, aby se potvrdilo, že produkt je autentický. V tuto chvíli nic nenasvědčuje tomu, že se jedná o padělek. Navíc si FDA není vědoma žádných záznamů poukazujících na padělek Johnsonova dětského pudru na americkém trhu,“ uvedl Meyer v e-mailu.
Přetrvává určitá kontroverze ohledně toho, zda je dětský pudr vůbec bezpečný, jak uvedla Americká pediatrická akademie. varovali rodiče o potenciálních nebezpečích používání mastku u kojenců po dobu 50 let.
