Im März 2020 verbot die FDA die Verwendung von ESDs, auch bekannt als Elektrostimulationsgeräte, die Kinder, die ungewollte Elektroschocks verüben, elektrisch schocken Verhalten. Insbesondere hat die FDA die Verwendung der zutiefst umstrittenen Geräte im Judge Rotenberg Center verboten und „Institution und Schule“ in Canton, Massachusetts, die speziell Kindern mit Autismus oder anderen Entwicklungsstörungen dient emotionale Störungen.
Ab Dienstag, 7. Juli Die Anordnung der FDA wurde nun aufgehoben und die Schule kann die ESDs verwenden, wenn sie dies möchte.
Am Dienstag entschied ein Bundesberufungsgericht, dass die FDA die Schule nicht daran hindern kann, die ESD. Sie entschieden, dass der "FDA die gesetzliche Befugnis fehlt, ein Medizinprodukt für eine bestimmte Person zu verbieten". verwenden."
Die Einrichtung behauptet, seit der Einführung der Geräte in den 1980er Jahren seien sie „ein Sieg für den Richter Rotenberg Bildungszentrum und eine Gruppe von Eltern und Erziehungsberechtigten seiner Schüler“.
Die Geräte, die durch Rucksäcke getragen werden, haben Drähte, die sich von den Rucksäcken erstrecken, durch die Kleidung verlaufen und Elektroden an Armen und Beinen befestigen.
Die Schule und ein Elternverein sind froh, dass die Schockgeräte als „Behandlung von“ eingesetzt werden können letzter Ausweg“ und dass diejenigen, die die Schocks erhalten, „schwere Körperverletzung oder sogar den Tod riskieren, ohne es. Mit der Behandlung können diese Bewohner weiterhin an bereichernden Erfahrungen teilhaben.“ Die Vereinten Nationen nennen diese Behandlung Folter.
Das Verbot durch die FDA wurde eingeführt, nachdem ein schreckliches Video gezeigt hatte, dass ein Bewohner der Schule namens Andre McCollins im Jahr 2002 innerhalb von sieben Stunden 31 Mal geschockt wurde. (Das Video kam Jahre später heraus.) Sein Vergehen? Er wollte seine Jacke nicht ausziehen. Wegen dieses Fehlverhaltens verbrachte McCollins, der unter Schmerzen 31 Mal geschockt wurde, während er körperlich zurückgehalten wurde, einen Monat im Krankenhaus.
Ein anderer Student namens Rico Torres, jetzt 24, sagte der Presse, dass er 10 Jahre lang, im Alter von 8 bis 18 Jahren, 24 Stunden am Tag Elektroden auf seiner Haut getragen habe. Nach seinem vom Gericht genehmigten Behandlungsplan durfte Torres geschockt werden, wenn er weglief, fluchte, schrie, Anweisungen nicht befolgte oder „unangemessen“ urinierte.
Ein 2007-Profil des ehemaligen Rotenberg-Studenten/Residenten Rob Santana in Mutter Jones berichtete über einen traumatisierten ehemaligen Schüler, der die Schule etwa drei Jahre lang besuchte. In diesem Profil wurde auch beschrieben, wie ein Elternteil die Einrichtung im Jahr 2007 verklagte, nachdem ihr 17-jähriges Kind in 18 Monaten 79-mal geschockt worden war. (Die Geräte sind nur noch für Personen ab 18 Jahren zugelassen.) Von 300 weiteren Teilnehmern sind über 50 Teilnehmer des Zentrums für die Therapie zugelassen.
Während die Eltern der Schule für das Urteil dankbar sind („Wir haben und werden weiterhin dafür kämpfen, dass unsere Lieben sicher und am Leben bleiben und Zugang zu dieser lebensrettenden Behandlung als letztes Mittel zu behalten“, heißt es in einer Erklärung) und argumentieren, dass die Behandlung das Leben ihrer Kinder verändert hat, Behinderung Anwälte, Anwälte und Justizaktivisten sind verärgert.
Eine autistische Interessenvertretung, die gegen #StopTheShock kämpft, sagt, dass Kinder mit Behinderungen im JRC bekomme Schocks für Dinge wie mit den Händen flattern, unerlaubt aufstehen, fluchen, die Jacken nicht ausziehen, unwillkürliche Geräusche oder Bewegungen oder vor Schmerzen schreien während er schon geschockt ist. Das JRC ist das einzige Zentrum in den USA, das Elektroschocks verabreicht, um behinderte Menschen zu bestrafen; und die Gruppe behauptet, dass Menschen mit Behinderungen, die ESDs erhalten, „PTSD, Depressionen und Angststörungen entwickelt haben“.
Die FDA sagt, die Verwendung der Geräte verschlimmere „die zugrunde liegenden Symptome, Depressionen, Angstzustände, [PTSD], Schmerzen, Verbrennungen und Gewebeschäden“.
Ein Anwalt für Behindertenrecht namens Shain Neumeier sprach mit MassLive und sagte, dass der Staat Massachusetts sollten versuchen, Eltern dabei zu helfen, ihre Kinder an Orten unterzubringen, die nicht die GFS sind. „Sie sollten Orte in der Gemeinde finden, an denen sie unabhängig leben können. Wo sie das überwinden und mit ihren Familien und Freunden Dienste in Anspruch nehmen können.“
Anwälte sagten der lokalen Veröffentlichung auch, dass sie mehr wollten als ein Verbot der Verwendung von ESDs – jetzt noch nicht einmal das – und stattdessen mehr vom Staat brauchten.
„Ein Verbot wird die jahrzehntelange Folter, die Menschen, die in der GFS eingesperrt sind, bis jetzt erleiden mussten, nicht ungeschehen machen… Massachusetts hat die Verantwortung, den Überlebenden Wiedergutmachung zu leisten“, sagte Lydia., Expertin für Behindertenrechte Braun.
Jetzt müssen die Überlebenden der ESDs wieder von vorne anfangen.
