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Eltern zu sein ist schwer. Und es ist schwieriger, wenn man behindert ist, nicht zuletzt, weil wir nicht wirklich darüber sprechen, dass Menschen mit Behinderungen Dinge wie Familien haben. Und obwohl ich keinen Größenwahn habe, wenn auch nur eine Person dies liest und etwas Neues über Behinderung lernt, habe ich meinen Job gemacht. Ich bin also zurück und bereit, etwas mehr Licht auf die Einzigartigkeit der Erziehung mit einer Behinderung zu werfen.
Ich habe diese Theorie, nach der ich schon lange operiere. Es scheint, dass die breite Öffentlichkeit normalerweise nur 2 Arten von behinderten Menschen sieht. Diejenigen, die eine Vollzeitpflege benötigen und nicht unabhängig sind, und diejenigen, die als "Super-Krippe" bezeichnet werden (Not mein Begriff!
Das Problem ist, dass dies zu der irrigen Annahme führt, dass alle behinderten Menschen in diese Kategorien fallen. In Wirklichkeit befinden sich viele von uns irgendwo zwischen diesen Extremen und leben einfach das gleiche Leben wie Nicht-Behinderte – nur mit besseren Parkmöglichkeiten. Denken Sie, dass dies nicht passiert? Denk nochmal. Einmal verließ ich ein Footballspiel des Ithaca College und sonnte sich im Glanz eines weiteren Bombers-Sieges. Als ich das Stadion verlasse, hält mich ein Mann an und sagt: „Du machst das super!“ Ich hatte wirklich keine Ahnung, was er meinte. Alles, was ich getan hatte, war zu meiner Verteidigung zu schreien und einen Hot Dog zu essen. Dann fiel mir ein: Er meinte damit, dass ich nach draußen ging.
Okay, um fair zu sein, das Butterfield-Stadion von Ithaca ist zwar ein großartiger Ort, um ein Spiel zu sehen, ist aber nicht der zugänglichste Ort der Welt. Trotzdem hatte ich dort fast 100 Spiele besucht. Für mich war dies ein natürlicher Ort an einem Herbstnachmittag. Und doch rief diese ziemlich normale Aktivität Lob von einem völlig Fremden hervor. Wieso den? Weil es in diese nicht besprochene mittlere Zone fiel.
Manchmal mache ich mir Sorgen, dass sie sich im Alter fragt, warum ich die Dinge nicht so machen kann, wie meine Frau sie macht.
Ich erwähne diese Anekdote aus 2 Gründen. Erstens, weil jede Entschuldigung zu erwähnen Ithaca College-Fußball ist in diesem Blog willkommen. Aber hauptsächlich, weil meine Frau gestern einer Frau, die in unserem Apartmentkomplex wohnt, meine Tochter Cora vorführte. Diese Frau fragte meine Frau mit allem Ernst, ob ich helfen könne, Cora zu versorgen. Als meine Frau antwortete, ja, das war ich, diese Frau schien berechtigterweise erstaunt zu sein.
Ich bin nicht sauer auf diese Frau. Soweit ich weiß, hat sie nicht viele Menschen im Rollstuhl getroffen. Sie war älter, was bedeutet, dass sie in einer Zeit aufgewachsen ist, in der behinderte Menschen nicht die Dinge hatten, die sie jetzt haben, wie, weißt du, Schutz vor der Regierung. Manchmal weiß man nicht, was man nicht weiß.
Aber dadurch wurde mir etwas klar: Wenn wir als Gesellschaft sagen, dass behinderte Menschen alles können, zeigen wir ihnen normalerweise nicht, dass sie „alles“ tun. Wir zeigen ihnen beim Bergsteigen und Medaillen gewinnen. Wir zeigen ihnen kein alltägliches Leben. Deshalb eine Fernsehsendung wie Sprachlos auf ABC ist so wichtig. Denn es zeigt den Alltag eines Menschen mit Behinderung. Und wir zeigen den Alltag nicht genug.
Ich bin kein Super-Elternteil. Mir ist nicht alles klar. Vor einigen Wochen brachte meine Frau unseren Hund zum Tierarzt und ließ mich für eine Stunde mit dem Baby zu Hause. In dieser Zeit habe ich 3 Schnuller verloren, eine Windel gewechselt und als meine Frau nach Hause kam, weinte Cora* und hatte keine Hose an.
* Um fair zu sein, sie hat nicht die ganze Zeit geweint, als meine Frau weg war.
Der Punkt ist, ich arbeite daran. Ich kann keine Berge besteigen. Ich kann keine Medaillen gewinnen. Ich tue sehr wenig, was berichtenswert ist. Aber Sie können sicher sein. Ich kann auf meine Tochter aufpassen.
Ich kann eine Flasche machen und sie füttern.
Ich habe jetzt 34 Jahre lang auf mich aufgepasst und abgesehen von ein paar Notaufnahmen ist es ziemlich gut gelaufen. Die Betreuung meiner Tochter ist eine ganz neue Herausforderung, die ich jeden Tag meistere. Es ist nicht immer schön. Wenn sie auf meinem Schoß sitzt und ich sie auf meine Schulter legen muss, brauche ich eine Weile. Manchmal muss ich, um sie hochzuheben, mit einer Hand nach ihrem Hemd greifen und mit der anderen ihren Kopf stützen. Windeln sind noch in Arbeit.
Ich bin kein Super-Elternteil. Mir ist nicht alles klar.
Manchmal wird Cora pingelig, wenn ich diese Sachen mache. Ich verstehe es. Meine Frau Ashley ist bei all diesen Aufgaben eineinhalb Profis. Sie ist die Julio Jones ein Baby aufzuziehen. Sie kann Dinge auf einem Niveau tun, von dem die meisten von uns nur träumen. An den meisten Tagen versuche ich einfach, Taylor Gabriel zu sein und die einfachen Dinge nicht durcheinander zu bringen.
Ich denke, Cora versteht das. Sie ist erst dreieinhalb Monate alt, aber sie ist ziemlich schlau. Manchmal weint sie, wenn ich versuche, sie zu füttern, zu rülpsen oder sie zu beruhigen, und ich stelle mir vor, dass sie sagt: „Nein, Daddy! Mach es wie Mama!" Manchmal mache ich mir Sorgen, dass sie sich im Alter fragt, warum ich die Dinge nicht so machen kann, wie meine Frau sie macht.
Aber ein anderes Mal wird Cora mich so ansehen, und ich werde mich erinnern: Meine Tochter liebt mich sehr. Und sie weiß, dass ich mich um sie kümmern kann, und dafür ist sie dankbar. Ich auch.
Patrick Bohn ist ein Vater mit Zerebralparese, der den Blog schreibt Elternschaft auf Rädern. Er lebt mit seiner Frau Ashley, ihrer Tochter Cora und ihrem Hund Banjo im Bundesstaat New York.
