Jeder, der schon einmal mit einem Controller in der Hand einen von Mountain Dew angetriebenen All-Nighter gezogen hat, weiß, dass, wie Drogen, Videospiele können süchtig machen. Aber jetzt scheint es, dass sie wie Medikamente auch bei der Behandlung bestimmter Erkrankungen nützlich sein könnten.
Zum ersten Mal hat die Food and Drug Administration nur zugelassen ein verschreibungspflichtiges „spielbasiertes digitales Therapiegerät“, wie der Rest von uns nennen könnte ein medizinisches Videospiel.
EndeavourRx, das Spiel selbst, sieht aus wie ein ziemlich einfaches 3D-Spiel, in dem die Spieler ein Fahrzeug um einen Kurs steuern, um Hindernissen auszuweichen und Zielen auszuweichen. Aber Akili, das Unternehmen für verschreibungspflichtige digitale Medikamente, das hinter dem Spiel steht, kann das iPhone- und iPad-Spiel jetzt als ein wirksames Werkzeug zur Verbesserung der Aufmerksamkeitsfunktion bei Kindern im Alter von 8-12 Jahren, die ein Aufmerksamkeitsproblem haben, das von ADHS.
„Das EndeavourRx-Gerät bietet eine nicht-medikamentöse Option zur Verbesserung der Symptome im Zusammenhang mit
Die FDA stützte ihre Entscheidung auf mehrere Studien mit mehr als 600 Kindern, von denen mindestens eine von Akili finanziert wurde. Sie fanden eine deutliche Verbesserung der Ergebnisse beim Test der Variablen des Aufmerksamkeits-Aufmerksamkeits-Leistungsindex bei Kindern, die das Spiel spielten, mit geringfügigen Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und Frustration, die im Vergleich zu denen herkömmlicher ADHS-Medikamente verblasst.
Aber damit Sie nicht denken, dass alle Kinder mit ADHS nur 25 Minuten am Tag ein Videospiel spielen müssen, sogar die von Akili finanzierte Studie abgeschlossen dass ein Videospiel nicht „als Alternative zu etablierten und empfohlenen Behandlungen für ADHS verwendet werden sollte“. Wie So hat die FDA EndeavourRx „als Teil eines therapeutischen Programms genehmigt, das eine vom Arzt angeleitete Therapie umfassen kann, Medikationund/oder Bildungsprogramme.”
Akili hat EndeavourRx einer begrenzten Anzahl von Patienten im Rahmen der lockeren COVID-19-Durchsetzung der FDA zur Verfügung gestellt Diskretion Leitlinien bereits im April, aber diese neue Zulassung bedeutet, dass es beginnen kann, die Behandlung mehr zu vermarkten breit. Wenn Sie der Meinung sind, dass Ihr Kind davon profitieren könnte, können Sie sich auf eine Warteliste eintragen Akilis Website.
