Es scheint zu geben unendlich viele Möglichkeiten eine schwangere Frau zu stoßen, zu stoßen und zu palpieren. Das mag in bestimmten Zusammenhängen entzückend klingen, aber wenn es um die Arztpraxis geht, ist daran nichts Entzückendes.
Jetzt, da Sie ihr Wingman für diese 9-monatige Reise nach Babyland sind, ist es eine gute Idee, eine Karte zu haben, wo die rauen Stellen sein könnten. Gentest ist ein solcher möglicher grober Fleck. Einer der häufigsten diagnostischen genetischen Tests ist die Chorionzottenbiopsie (CVS). Vermeiden Sie es also, so auszusehen, als hätte Sie jemand in einem echten CVS beim Durchsuchen des Gangs „As Seen On TV“ erwischt, wenn das Thema auftaucht. Holen Sie sich die Fakten zum CVS und sehen Sie stattdessen wie ein super unterstützendes Genie aus.
Was sind Chorionzotten? Und warum sie probieren?
Chorionzotten sind winzige kleine Ranken aus Gewebe in der Plazenta. Sie helfen bei der Übertragung von Leckereien von der Mutter auf das Baby und Abfall vom Baby auf die Mutter (ja, sie fängt an, von Ihrem Kind Mist zu bekommen, noch bevor es geboren ist).
Wikimedia
Die genetischen Informationen Ihres Kindes können aus diesen kleinen zarten Gewebefingern extrahiert werden. Und das Verständnis einiger Schlüsselprobleme der Gesundheit Ihres Kindes erfordert diese genetischen Informationen. Außerdem funktioniert es viel besser, als nur zu schreien: "Wie geht es da drin!?" in den Bauch deines Partners.
Wann wird CVS empfohlen?
Ihr Dokument kann CVS vorschlagen nach etwa 10 Wochen in Fällen, in denen Sie und Ihr Partner Träger derselben genetischen Störung sind. Der Test kann auch empfohlen werden, wenn Sie bereits ein Kind mit einer Chromosomenanomalie wie dem Down-Syndrom hatten.
Docs empfahl den Test in einigen Fällen für Frauen über 35, da dies für alle außer Madonna als fortgeschrittenes mütterliches Alter gilt. Trotzdem sollten Sie die Risiken mit Ihrem Partner sorgfältig abwägen, bevor Sie in CVS einsteigen.
Interessanterweise kann CVS auch die Vaterschaft feststellen. Aber wenn Sie dies lesen, ist das hoffentlich keine Frage. Rechts?
Was kann CVS diagnostizieren?
Der Test kann fast 200 Chromosomenstörungen ermitteln, darunter:
- Tay-sachs
- Down-Syndrom
- Sichelzellenanämie
- Muskeldystrophie
- Mukoviszidose
Noch wichtiger ist, dass CVS keine Neuralrohrdefekte erkennen kann. Oder wenn sich Ihr Kind als Arschloch herausstellt.
flickr / fo.ol
Welche Art von Schrecklichkeit wird sie ertragen?
Auf einer Skala, die mit Gelee auf dem Bauch (Ultraschall) beginnt und mit einer Nadel durch den Bauch (Amniozentese) endet, ist CVS im Allgemeinen schrecklich. Das Verfahren erfordert, dass ein dünner Schlauch durch ihren Gebärmutterhals und in die Gebärmutter eingeführt wird. Anschließend wird die Probe in das Röhrchen gesaugt.
Es kann aber auch durch die alte Nadel durch den Bauchtrick gesampelt werden. Was großartig ist, wenn Sie beide große Eli Roth-Fans sind und sich fühlen Herberge über das Verfahren.
Was sind die Risiken?
Es gibt ein paar risiken mit CVS verbunden. Der Knackpunkt kommt auf die rh-Faktor des Kindes vs. der rh-Faktor Ihres Partners. Wenn sich die beiden rh-Faktoren unterscheiden, könnte eine kleine Menge Blut vom Fötus eine Immunreaktion auslösen, die die Schwangerschaft erschweren würde.
Es besteht auch ein ungefähr 0,7-prozentiges Risiko einer Fehlgeburt mit dem Verfahren. In seltenen Fällen können auch Infektionen auftreten.
Sollten Sie es tun?
Das ist natürlich eine persönliche Entscheidung. Einige Eltern könnten die Ergebnisse der CVS verwenden, um zu entscheiden, ob sie die Schwangerschaft austragen oder nicht. Manche Eltern tragen das Kind ungeachtet der Ergebnisse aus und bereiten sich einfach auf eine andere Zukunft vor. Andere werden sich komplett abmelden, um den Stress sowohl des Tests als auch positiver Ergebnisse zu vermeiden.
Der Schlüssel dazu ist jedoch, ein herzliches Gespräch darüber und über alle anderen Tests zu führen. Mit guter Vorbereitung und etwas Glück werden Ihre rauesten Stellen zu den Stoffmustern für die Kinderzimmervorhänge.
