Zehn Tage nach dem 13. April, als die FDA ankündigte, dass sie pausieren würden der Rollout von allen Einzeldosis Johnson & Johnson-Impfstoffe nach 6 Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren von 6,8 Millionen Menschen, die den Impfstoff erhalten haben Blutgerinnsel aufgetreten waren, hat die FDA die Unterbrechung der Verteilung des lebensrettenden Impfstoffs aufgehoben Jab.
April haben die CDC und die FDA erklärt, dass der Impfstoff in den Vereinigten Staaten vertrieben werden sollte und dass der Impfstoff sicher und wirksam bei der Vorbeugung von COVID-19 ist. Hier ist, was Sie über die Pause – und die Unterbrechung – des Impfstoffs wissen müssen.
Warum hat die FDA den Rollout unterbrochen?
Die FDA hat den Rollout angehalten nachdem sechs Frauen von 6,8 Millionen Empfängern des J&J-Impfstoffs Blutgerinnsel entwickelten, von denen eine starb und eine andere ins Krankenhaus eingeliefert wurde. „Im Moment scheinen diese unerwünschten Ereignisse äußerst selten zu sein“, sagte die FDA in einer Twitter-Erklärung als sie den Rollout pausierten.
Die Bundesregierung hat die Ausgabe des Impfstoffs an allen Bundesimpfstellen pausiert und erwartet. staatliche Beamte, dasselbe zu tun. Während die Einführung pausiert wurde, überprüften die CDC und die FDA die Daten, um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und statistisch relevanten Blutgerinnseln besteht.
Johnson & Johnson reagierte auf die Nachricht mit dem Spruch: „Uns ist bekannt, dass bei COVID-19-Impfstoffen über thromboembolische Ereignisse, einschließlich solcher mit Thrombozytopenie, berichtet wurde… Es wurde kein eindeutiger kausaler Zusammenhang hergestellt zwischen diesen seltenen Ereignissen und dem Janssen COVID-Impfstoff.“
Jetzt hat die CDC die Einführung unterbrochen und ihre offiziellen Empfehlungen für den Impfstoff bekannt gegeben, die den Impfstoff weiterhin verabreichen sollen.
Was sind Bedenken gegen das Pausieren des Rollouts?
Viele befürchteten zu Recht, dass die Unterbrechung der Impfstoffeinführung viele Menschen glauben lässt, der Impfstoff von Johnson & Johnson sei unsicher. Und in einer Zeit, in der der Kampf um die Impfung dazwischen liegt schnell steigende COVID-19-Varianten und Menschen gegen diese Varianten impfen zu lassen, könnte jede Pause bei der Einführung der Impfung Menschen (und vor allem Kinder) gefährdet, länger an COVID-19 zu erkranken.
Ob die Pause das Vertrauen in den Impfstoff erhöht oder verringert hat, bleibt abzuwarten. Am Sonntag, 25.04. Dr. Anthony Fauci sagte dass die Pause das Vertrauen in die Konzentration der Gesundheitsbehörden auf die Sicherheit der Amerikaner stärken sollte.
Ist der Impfstoff sicher und wirksam?
Jawohl. Am Freitag, 23. April, die CDC und die FDA empfahlen, die Einführung des J&J-Impfstoffs wieder aufzunehmen, da der Impfstoff sicher und wirksam bei der Vorbeugung von COVID-19 ist. Die verfügbaren Daten zur bisherigen Einführung des Impfstoffs haben gezeigt, dass der Nutzen des Impfstoffs das Risikopotenzial überwiegt. Die Blutgerinnsel, die die Pause verursachten, sind bekanntermaßen äußerst selten, aber die Gesundheitsdienstleister wurden aktualisiert zur Behandlung des Syndroms und zur Erkennung, falls Personen, die den Impfstoff erhalten, Blutsymptome entwickeln Klumpen.
In der Tat, pro Wächter, Die Gruppe mit dem höchsten Risiko, an der Gerinnungsstörung zu erkranken, sind Frauen im Alter von 30 bis 39 Jahren, bei denen es 11,8 Millionen Fälle pro Million verabreichter Dosen gab.
