Johnson & Johnson hat einen freiwilligen Rückruf von 33.000. herausgegeben Flaschen Babypuder nachdem ein Test der US-amerikanischen Food and Drug Administration Spuren von Asbest in Proben entdeckt hatte, die aus einer online gekauften Flasche entnommen wurden. Nach Angaben des Unternehmens sind die zurückgerufenen Flaschen auf eine Charge Babypuder beschränkt, die 2018 in den USA hergestellt und versendet wurde.
Entsprechend eine Ankündigung von Johnson & Johnson, zurückgerufene Flaschen von Johnson's Baby Powder stammen aus Charge #22318RB und jeder, der eine Flasche aus dieser Charge besitzt, sollte das Produkt nicht mehr verwenden und Kontaktieren Sie die Firma eine Rückerstattung zu erhalten.
Darüber hinaus stellte Johnson & Johnson fest, dass der FDA-Test Chrysotilasbestgehalte von nicht mehr als 0,00002 Prozent ergab und das Unternehmen „sofort“ eine rigorose, gründliche Untersuchung dieser Angelegenheit eingeleitet und arbeitet mit der FDA zusammen, um die Integrität der getesteten Probe und die Gültigkeit des Tests zu bestimmen Ergebnisse."
FDA-Sprecherin Lyndsay Meyer sagte CNN dass es „keine Hinweise auf eine Kreuzkontamination“ gebe und bestätigte, dass sie weitere Untersuchungen mit Johnson & Johnson durchführen würden.
„Die FDA wird mit Johnson & Johnson zusammenarbeiten, um weitere Untersuchungen zu erleichtern, um die Echtheit des Produkts zu belegen. Derzeit gibt es keine Hinweise darauf, dass es sich bei dem Produkt um eine Fälschung handelt. Darüber hinaus sind der FDA keine Aufzeichnungen bekannt, die auf eine Fälschung von Johnsons Babypuder auf dem US-Markt hinweisen“, sagte Meyer in einer E-Mail.
Es bleibt eine Kontroverse darüber, ob Babypuder überhaupt sicher zu verwenden ist oder nicht, wie die American Academy of Pediatrics hat gewarnt Eltern über die potenziellen Gefahren der Anwendung von Talkumpuder bei Säuglingen für 50 Jahre.
