Die US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) kündigte Besorgnis über bestimmte Pulver an Säuglingsanfangsnahrung am 17. Februar 2022, nachdem Berichte über Kinder mit schweren Infektionen eingegangen waren. Folgendes müssen Sie wissen, wenn Sie ein Kind haben, das Säuglingsanfangsnahrung in Pulverform einnimmt.
Welche Produkte werden untersucht?
In einer Pressemitteilung gab die FDA bekannt, dass sie Verbraucherbeschwerden über bestimmte pulverförmige Säuglingsanfangsnahrung untersucht, die in der Anlage von Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan, hergestellt wird. Dazu gehören die Marken Similac, Alimentum oder EleCare.
Wenn Sie eine dieser Marken in der Pulverformel haben, können Sie feststellen, ob sie in den Bedenken enthalten ist, wenn:
- die ersten beiden Ziffern des Codes sind 22 bis 37; und
- der Code auf dem Behälter enthält K8, SH oder Z2; und
- das Ablaufdatum ist der 1.4.2022 (APR 2022) oder später.
Wenn die Formel, die Sie zu Hause haben das Obige nicht enthält, ist es nicht in der Untersuchung der Agentur enthalten. Der Hinweis erklärte auch, dass diese Warnung keine flüssigen Formelprodukte oder Spezialnahrung umfasst
Warum werden diese Babynahrungen untersucht?
Die Agentur leitete eine Untersuchung ein, nachdem Beschwerden eingegangen waren, wonach vier Säuglinge aus drei Bundesstaaten wirklich krank geworden waren. „Alle vier Fälle im Zusammenhang mit diesen Beschwerden wurden ins Krankenhaus eingeliefert“, heißt es in der Pressemitteilung, darunter ein Todesfall.
Nach einer Untersuchung leitete die FDA eine Vor-Ort-Inspektion der Einrichtung ein und stellte mehrere positive Ergebnisse fest Cronobacter sakazakii-Bakterien, obwohl die Bakterien zum Zeitpunkt der Veröffentlichung in keiner Probe gefunden wurden Pressemitteilung.
Anzeichen einer Infektion durch Cronobacter sakazakii-Bakterien
Entsprechend der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, Cronobacter-Infektionen sind nicht üblich, können aber bei Neugeborenen tödlich sein.
„Cronobacter kann bei Menschen jeden Alters Durchfall und Harnwegsinfektionen verursachen, aber bei Säuglingen kann die Infektion sehr schwerwiegend sein“, erklärt die Agentur. Das erste Symptom einer möglichen Infektion durch die Bakterien beginnt oft mit Fieber und Energiemangel. Es kann zu gefährlichen Blutinfektionen oder Meningitis führen, die tödlich sein können.
Was tun, wenn Sie eines der untersuchten Produkte haben?
Zu diesem Zeitpunkt wurde noch kein offizieller Rückruf angekündigt, aber die FDA bittet die Eltern, die pulverisierte Formel, die sie zu Hause haben, zu überprüfen, um zu überprüfen, ob es sich um eine handelt, die untersucht wird.
„Da dies ein Produkt ist, das vielen Neugeborenen und Säuglingen unseres Landes als einzige Nahrungsquelle dient, ist die FDA zutiefst besorgt über diese Berichte über bakterielle Infektionen“, sagte Frank Yiannas, stellvertretender FDA-Kommissar für Lebensmittelpolitik und -reaktion, in den Nachrichten Freisetzung. „Wir möchten der Öffentlichkeit versichern, dass wir sorgfältig mit unseren Partnern zusammenarbeiten, um Beschwerden im Zusammenhang mit diesen Produkten zu untersuchen. die wir anerkennen, beinhalten Säuglingsnahrung, die in dieser Einrichtung hergestellt wird, während wir daran arbeiten, dieses Sicherheitsproblem so schnell wie möglich zu lösen möglich."
Ein freiwilliger Rückruf wurde noch nicht angekündigt, da es sich um eine laufende Untersuchung handelt, aber Eltern, die sich Sorgen um die Gesundheit ihres Kindes machen, sollten sich an ihre Betreuer wenden.