Am Freitag, 9. April, Pfizer-BioNTech beantragte eine Notfallgenehmigung zur Verwendung seines COVID-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 12-15 nach positiven Studienergebnissen, die ergaben, dass es bei der Vorbeugung von COVID-19-Erkrankungen in dieser Altersgruppe zu 100 Prozent wirksam war, was es bei Teenagern noch wirksamer macht als bei Erwachsenen.
Der Pfizer-Impfstoff ist derzeit der einzige Impfstoff in den Vereinigten Staaten, der für Kinder ab 16 Jahren zugelassen ist – Moderna und Johnson & Johnson sind nur für die Anwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen – und die Öffnung der Altersgruppen des Impfstoffs ist ein guter Anfang, um die Herde zu erreichen Immunität. Hier ist, was Sie wissen sollten.
Warum ist es wichtig, dass Teens, Tweens den Pfizer-BioNTech-Impfstoff erhalten?
Dr. Anthony Fauci hat in der Vergangenheit wiederholt gesagt, dass die Impfung von Kindern gegen COVID-19 eine Wendepunkt beim Erreichen der Herdenimmunität in den Vereinigten Staaten, da es eine ganze Bevölkerung von vielen Millionen Menschen gegen den tödlichen Virus impfen würde.
Es würde auch dazu beitragen, Lehrer und Schulpersonal zu schützen, wenn diese Kinder ab 12 Jahren im Herbst unweigerlich wieder die Schulhallen betreten.
Füge das hinzu, dass es auch helfen würde Schulen öffnen sicherer, zu einer Zeit, in der eine neue britische COVID-Variante infiziert ist, und verbreitet werden von, Kinder zu einem hohen Preis, zu einem niedrigeren Preis. Es ist klar, dass die Impfung von Kindern die nächste Grenze im Kampf gegen COVID-19 ist.
Was sagt die Pfizer-BioNTech-Studie?
Kurz nach der Zulassung zur Anwendung bei Personen über 18 Jahren in den USA, Pfizer-BioNTech, genau wie die andere zwei COVID-19-Impfstoffhersteller begannen mit Studien an jüngeren Teenagern, großen Kindern und sogar Säuglinge. Die neueste Studie, aus der Pfizer Daten verwendet, ist eine Studie mit 2.260 Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren, die ergab, dass der Impfstoff bei Teenagern noch effektiver als bei Erwachsenen. Diese Studie wird nun zur Begutachtung vorgelegt.
Weitere Studien – darunter eines mit Kindern ab 6 Monaten – werden jetzt von Pfizer durchgeführt.
Sind schon andere Impfstoffe für die Anwendung bei Jugendlichen zugelassen?
Pfizer ist nicht der Einzige, der daran arbeitet, die Zahl der Personen, die ihren Impfstoff sicher erhalten können, zu erweitern. Moderna und Johnson & Johnson halten auch Prozesse ab und Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Impfstoffe bei jungen Teenagern, großen Kindern, Säuglingen, Schwangeren und Menschen mit Vorerkrankungen.
Modernas Große Studie mit 12- bis 17-Jährigen sollte bald Ergebnisse haben, was bedeuten könnte, dass es zwei Impfstoffe für große Kinder und Jugendliche auf dem Markt geben könnte.
Moderna ist wie Pfizer und J&J auch eine separate Testversion durchführen von Kindern unter 12. Die Impfstoff-Berechtigung könnte sich früher als erwartet öffnen.
Wird es genehmigt und wenn ja, wann?
Pfizer bat die FDA am Freitag um eine Notfallgenehmigung für die Verwendung des Impfstoffs bei Kindern ab 12 Jahren, aber es ist jetzt unklar, wann die FDA antworten und die Genehmigung erteilen wird (oder Ablehnung.) Aber wenn die Freigabe erteilt wird, könnte der Impfstoffhersteller mit der Impfung der Kinder beginnen, bevor sie zu Beginn der nächsten Schule wieder das Schulgebäude betreten Jahr.
