Am Sonntag, 28. Februar, werden die Centers for Disease Control den Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff abgemeldet, zur Nutzung autorisieren auf Menschen über 18 in den Vereinigten Staaten. Infolgedessen werden bis Ende der ersten Märzwoche etwa 4 Millionen Dosen des Impfstoffs ausgeliefert — mit einer Gesamtschätzung von 20 Millionen weiteren Impfstoffen, die bis Ende des Jahres landesweit verabreicht werden Monat.
Das sind große Neuigkeiten. Die Beschleunigung der Impfung des amerikanischen Volkes gegen COVID-19 ist ein Lichtblick im Jahr 2021 und da die Impfstoffstudien eine 100-prozentige Wirksamkeit bei der Verhinderung von Todesfällen und Krankenhausaufenthalten gezeigt haben Aufgrund von COVID-19 und einer Wirksamkeit von 72 Prozent gegen mittelschwere bis schwere Erkrankungen in den USA ist die Zulassung des Impfstoffs eine großartige Nachricht.
Hinzu kommt, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff weniger logistische Hürden erfordert, um in die Arme der Menschen zu gelangen – den Weg ebnen für beschleunigte Studien an Kindern, Neugeborenen, Säuglingen, Schwangeren und Menschen, die immungeschwächt.
Die Vor- und Nachteile des J&J-Impfstoffs
Bei nur 1 Dosis, 20 Millionen Dosen, die Ende März herauskommen, bedeuten, dass 20 Millionen Menschen gegen COVID-19 geimpft werden. Der massive Vorteil des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs besteht darin, dass er einfacher zu lagern, zu versenden und zu verabreichen ist.
Während der Pfizer-Impfstoff zwischen -112 und -76 Grad Fahrenheit gelagert werden muss, kann der J&J-Impfstoff sicher gelagert werden zwischen 36 und 46 Grad Fahrenheit in Apotheken-Gefrierschränken, was es zu einem super zugänglichen Impfstoff für schwer erreichbare Bevölkerungsgruppen macht. Die Einzeldosis ist auch eine ziemlich große Sache.
Während der Impfstoff bei der Vorbeugung der COVID-19-Erkrankung nicht so wirksam ist wie die Impfstoffe Pfizer und Moderna, es ist immer noch ziemlich effektiv und, wie bereits erwähnt, zu 100 Prozent wirksam bei der Verhinderung des Todes und Krankenhausaufenthalt – zwei Faktoren, die das COVID-19-Virus so stark in das Gesundheitssystem der Vereinigten Staaten verknallen Zustände.
Ein Nachteil besteht darin, dass der Impfstoff bei Menschen über 60 oder solchen mit Begleiterkrankungen oder Grunderkrankungen viel weniger wirksam zu sein scheint. Es kann also sehr gut sein, dass der J&J-Impfstoff bei der letzten Kohorte der Geimpften verwendet wird – jungen, gesunden Menschen ohne Grunderkrankungen.
Hier ist, was als nächstes kommt: Studien bei schwangeren Frauen, Säuglingen und Neugeborenen
J&J wird die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Säuglingen testen, Neugeborene und schwangere Frauen als Teil der Notfallzulassung des Impfstoffs. Sie sind nicht die einzigen, die den Impfstoff an Kindern testen – Pfizer und Moderna arbeiten daran, den Impfstoff an Kindern ab 12 Jahren zu testen. Johnson und Johnson werden ihre Tests an Kindern zwischen 12 und 18 Jahren beginnen und dann im Laufe der Impfstoffstudien jünger werden. Danach werden Schwangere und Immungeschwächte getestet.
Die Studien sind ein wichtiger Schritt vorwärts, um eine Herdenimmunität für Amerikaner zu erreichen. Für Eltern, die sich Sorgen machen, dass ihre Kinder vor der Impfung zur Schule zurückkehren (obwohl einige vorgeschlagen haben, dass Kinder dies nicht müssen) geimpft werden, bevor die Schulen sicher geöffnet werden), sollten die Impfstoffversuche den Eltern die Gewissheit geben, dass ihre Kinder bald gegen das Virus geimpft werden könnten tödliches Virus. Je mehr Menschen der Impfstoff nachweislich wirksam ist, egal ob Säuglinge, 12-Jährige oder schwangere 35-Jährige, desto besser.
