Wie ich die Autismus-Diagnose meines Sohnes verstanden und akzeptiert habe

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Im Allgemeinen ist das Leben eine Reihe von Planungen, Antizipationen, Handlungen, Erfahrungen und Erinnerungen. Es wird jedoch auch unweigerlich von unvorhersehbaren Umständen beeinflusst und wie wir sie wahrnehmen und darauf reagieren. Der Autismus meines Sohnes hat meine Erfahrung als Vater auf eine Weise geprägt, die ich mir nie hätte vorstellen können.

Als ich eine Familie gründete, hatte ich eine Grundidee entwickelt, wie meine Familieneinheit aussehen, sich anfühlen und handeln würde. Planung und Antizipation entwickelten sich auf einer fast unbewussten Ebene, und als bei meinem Sohn Autismus diagnostiziert wurde, fühlte ich mich von diesem unbekannten neuen Umstand entgleist und von einer ungewissen Zukunft eingeschüchtert.

Dann kommt der Teil des Tuns, der auf der Grundlage eines Kaleidoskops von Faktoren entwickelt wird.

Wie sich der Autismus meines Sohnes auf unsere Familie auswirkteFlickr / Lance Neilson

Ich habe 2 Jungs, 13 und 9. Bei meinem jüngeren Sohn wurde kurz vor seinem zweiten Geburtstag Autismus diagnostiziert. Meiner Frau und mir wurde von Fachleuten nur sehr wenig gesagt, was das eigentlich bedeutete. Das soll nicht heißen, dass wir nicht mit kostenlosen Ratschlägen, Vorhersagen der Genesung und den zukünftigen Lehren überflutet wurden. Es scheint, dass die Leute nicht aufhören konnten, uns zufällige Fakten und Geschichten von Freunden von Freunden zu erzählen, deren Kind „daraus herausgewachsen“ war, behandelt, geheilt wurde, und, mein absoluter Favorit, „fing weiter an, ein normales Leben zu führen“. Je länger ich lebe, desto unklarer ist die Bedeutung des Begriffs „normales Leben“ wird.

Wenn ich auf diese Zeit der Erstdiagnose zurückblicke, bin ich mir jetzt einiger Dinge bewusst, die ich dem General mitteilen muss Öffentlichkeit, Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen und alle, die das Glück haben, in der Nähe dieser Familien zu sein, während sie durch ihre Erfahrungen. Mir ist klar, dass ich mich nach der Diagnose meines Sohnes einige Zeit zwischen zwei scheinbar undurchdringlichen Wänden gefangen fühlte. Auf der einen Seite war die Trauer darüber, wie meine Familie werden sollte, während auf der anderen die große und beängstigende Unbekannte war, was meine Familie tatsächlich werden wird sein, wie die Einschränkungen meines Sohnes durch das Leben mit Autismus sein werden und welche Belastungen mein älterer Sohn durch seinen Autismus erfahren wird Geschwister.

Ich wurde mit Nachrichten überschwemmt, die mir sagten, ich solle der Arzt, Therapeut, Anwalt, Lehrer, Anwalt usw. meines Sohnes sein.

Diese enge Kammer des Kummers wurde weiter von einer Decke der Schuld überdeckt, die begann, auf mich einzudringen. Dieses Schuldgefühl wurde durch die unendliche Anzahl von Behauptungen über Behandlungen, Therapien und „Heilmittel“ auferlegt – von denen viele, wie ich wusste, gefälscht waren. Und jedes Mal las ich einen, als jemand, der neu in der Welt des Autismus war und verzweifelt war Auf der Suche nach Antworten konnte ich nicht anders, als das Gefühl zu haben, nicht alles zu tun, was ich konnte oder sollte, um meinen Sohn zu machen besser.

Mein Punkt der Befreiung kam, als ich auf eine Behauptung stieß, die so offensichtlich falsch war, so lächerlich in ihren Behauptungen und so eindeutig von der Aussicht motiviert war, Leute, die sich noch in der Trauerphase mit der Diagnose befassen, Geld verdienen, dass die Barriere, die mich daran hindert, das Bild zu sehen, zerbrochen ist deutlich. Der Moment der Klarheit schlug ein, als ich auf eine Website stieß, die verkündete, dass mein Kind mit dem Kauf von 28 CDs von Autismus geheilt wird. Es war an der Zeit, die Aufmerksamkeit von der Quacksalberei von CDs zur Heilung von Autismus, Metallreinigungen, Überdruckkammern und Vitaminspritzen wegzulenken und darauf, ein Vater für meinen Sohn zu sein.

Mir wurde klar, dass ich in erster Linie der Vater meines Sohnes bin. Diese einfache und grundlegende Wahrheit schien in den Hintergrund gedrängt worden zu sein, weil ich mit Nachrichten überschwemmt wurde, die mir sagten, ich solle der Arzt, Therapeut, Anwalt, Lehrer, Anwalt usw. meines Sohnes sein. Versteh mich nicht falsch, als Eltern nimmt man all diese Rollen bis zu einem gewissen Grad ein. Mir wurde klar, dass das Gleichgewicht dieser Rollen durch meine Wahrnehmung der Autismus-Diagnose als Tragödie, lebenslange Haftstrafe und Krankheit verzerrt wurde.

Wie sich der Autismus meines Sohnes auf unsere Familie auswirkteFlickr / Hepingting

Im Laufe der Zeit begann ich, mich weniger auf die Was-wäre-wenn-Zukunft zu konzentrieren und mehr Zeit auf die Gegenwart zu achten. Ich konzentrierte mich auf die Tatsache, dass mein Sohn ein kluger Junge mit einer fantastischen Persönlichkeit ist, etwas, von dem ich glaubte, dass es für jemanden mit Autismus-Spektrum nicht möglich ist. Ich sah, wie er die Kunst des Internetsurfens beherrschte, sich seine Lieblingslieder einprägte, mit einem Taschentuch angerannt kam, um wisch die Tränen seines Bruders ab, wenn er aufgebracht war, und liefere mir laut eine Liste mit profanen Worten, die er nicht kennt verwenden.

Es sind diese Momente, die wir als Familie erleben, die uns gemeinsam zum Lachen bringen, Momente des Fortschritts in meinem die Entwicklung seines Sohnes, Momente, in denen wir uns mit ihm verbinden und in denen er sich auf seine ganz eigene Weise mit uns verbindet. Und mir wurde klar, dass unser Familienleben voll von diesen Momenten ist. Von der einfachen groben Behausung über das gemeinsame Genießen eines Liedes im Auto bis hin zu einer zufälligen Umarmung oder einem Kuss, ich bin zuerst der Vater meines Sohnes. Dies als meine Hauptrolle zu übernehmen, hat mir als Vater unermesslich geholfen und damit auch dem Wohlergehen und dem Glück meines 9-jährigen Sohnes.

Alexander Khenkin ist Ehemann, Vater von 2 Kindern und Anwalt in New York City.

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