Mein Adoptivsohn wird nicht von einer fetalen Alkoholspektrumstörung definiert

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Neulich schickte mir meine Frau Kristin eine SMS, die mir fast den Atem raubte. "Ich werde die Polizei wegen des Vorfalls im Camp diesen Sommer zurückrufen."

Der Vorfall ereignete sich zwischen meinem 13-jährigen Sohn und einem anderen Jungen, der mit ihm im Sportcamp eingeschrieben war. Der Mitcamper sagte etwas zu meinem Sohn, verzog das Gesicht und murmelte noch etwas vor sich hin, und im Gegenzug mein Sohn verlor die Besinnung, stürmte dem Jungen nach, schlug ihm auf den Kopf und warf ihn anschließend im Hallenfußball auf den Rasen Arena. Die Organisation, die das Lager leitet, beschloss, die Polizei zu rufen. Bei meinem Sohn. Für seine gewalttätige und gefährliche Wahl. Und ich kann es ihnen nicht verdenken.

So sehr es mich bis in die Tiefe meiner Seele schmerzt, das zu sagen, es ist wahr. Leider sind wir diesen Weg schon einmal gegangen. Zuletzt, vor gerade einmal 5 Monaten, mussten mehrere Beamte bei uns zu Hause reagieren, weil mein Sohn ein Küchenmesser aus der Schublade gezogen hatte und meiner Frau nachstürmte.

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Wenn man sich meinen Sohn ansieht, würde man nicht glauben, dass er sich so verhält. Sie würden wahrscheinlich bemerken, wie gut er aussieht. „Was für ein gutaussehendes Kind“ ist ein Kommentar, den ich im Laufe seines 13-jährigen Lebens hunderte Male gehört habe. Seine süßen kleinen Ohren ragen von beiden Seiten seines Kopfes genug heraus, um ihn bezaubernd zu machen. Wenn er dich mit seinen tief dunkelbraunen Augen ansieht, schmilzt dein Herz. Und lass mich nicht mit seinem Lächeln oder seinem Lachen anfangen. Beide können den dunkelsten Tag erhellen.

Er ist artikuliert, athletisch und charismatisch. Die meisten würden lesen, was ich oben geschrieben habe, und mit zuckenden Schultern und nach außen gestreckten Händen sagen: „So ein süßer Kuchen wie dieser kann auf keinen Fall etwas falsch machen oder jemanden verletzen!“

Und genau deshalb ist die Störung, mit der er lebt, so verheerend. Bevor wir ihn adoptierten, wurde er drogen- und alkoholexponiert geboren. Seine leibliche Mutter konsumierte wiederholt Crack-Kokain und trank, während er in ihrem Mutterleib war. Das Fruchtwasser, das ihm Leben, Nahrung und eine starke Zukunft geben sollte, war eine Giftgrube für sein sich entwickelndes Gehirn und seinen Körper. Das letzte Mal, dass sie getrunken und Drogen genommen hat, war nur 3 Tage vor seiner Geburt. Als er 6 Jahre alt war und dauerhaft in unserer Obhut war, wurde bei ihm offiziell eine alkoholbedingte Diagnose gestellt neurologische Entwicklungsstörung (ARND), eine Störung, die unter dem Dach des fetalen Alkoholspektrums existiert Störungen (FASD).

Wenn man sich meinen Sohn ansieht, würde man nicht glauben, dass er sich so verhält. Sie würden wahrscheinlich bemerken, wie gut er aussieht.

Kurz darauf lasen wir Literatur über die Störung. Seite für Seite online, jedes Wort nimmt uns mehr Leben:

  • Extreme Aggression
  • Impulsivität
  • Lernschwächen
  • Manipulativ
  • Extrem anfällig für ein Leben in Kriminalität
  • Leicht manipulierbar von stärkeren Persönlichkeiten
  • Hohe Inhaftierungsrate im Alter
  • Sehr anfällig für Suchtverhalten
  • Unfähigkeit, sich auf sozialverträgliche Weise auf andere zu beziehen

Wir fühlten uns, als hätte uns jemand gerade zu einer lebenslangen Haftstrafe verurteilt. Unsere Schultern sanken in die Niederlage, und unsere Herzen waren gebrochen. Darüber hinaus waren wir wütend. Wie konnte jemand so egoistisch und dumm sein, zu trinken und Drogen zu nehmen, während ein wenig Leben in ihm wuchs? fragten wir uns, als wir unsere Fäuste zum Himmel schüttelten.

Hoffnungslos. Das ist das beste Wort, das ich finden kann, um zu beschreiben, wie wir uns vor 7 Jahren gefühlt haben, als wir all das gelernt haben. Mit diesem Wort werde ich beschreiben, wie wir uns vor ein paar Tagen gefühlt haben, als meine Frau die Polizei zurückrufen musste.

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Im Laufe der Jahre haben wir uns oft zugeflüstert: Das geht nicht. Auf keinen Fall werden wir das jemals durchstehen. Auf keinen Fall wird er jemals in der Lage sein, die richtigen Entscheidungen zu treffen. Er wird auf keinen Fall zu einer Person mit Charakter und Integrität heranwachsen, die zuerst an andere denkt.

In voller Transparenz sind dies die dunklen Orte, an die wir mit unserem Sohn an unseren tiefsten Punkten gegangen sind. Als wir seine Diagnose entdeckten, waren wir wütend auf seine leibliche Mutter, frustriert über sein Verhalten, das uns ständig auf der Hut hielt, aber auch am Boden zerstört, dass er nie ein normales Leben führen würde.

Wir finden uns oft besiegt, müde und bereit aufzugeben. Aber wir nicht. Während dieser Weg mit unserem Sohn im Laufe der Jahre lang, scheinbar endlos und unglaublich schwierig zu bewältigen war, glauben wir an einen anderen: Es gibt keinen Weg. Es gibt keine Möglichkeit, seine Zukunft anhand seines 13-jährigen Verhaltens zu bestimmen. Sonderbedarf und so. Diagnose und so. Alkoholbedingte neurologische Entwicklungsstörung und alle.

Wie konnte jemand so egoistisch und dumm sein, zu trinken und Drogen zu nehmen, während ein wenig Leben in ihm wuchs?

Ich werde nicht aufhören, für ihn zu kämpfen. Ich werde nicht aufhören, ihn zu lieben. Und ich werde sicher nicht aufhören, an ihn zu glauben. Irgendwie, irgendwann, irgendwann wird sich der Plan für sein Leben entfalten. Das glaube ich von ganzem Herzen. Während andere meinen Sohn oder seine besonderen Bedürfnisse betrachten und einen Misserfolg, einen Verlierer oder einen hoffnungslosen Fall sehen, sehe ich meinen Sohn an und sehe Versprechen. Ich schaue auf meinen Sohn und sehe Potenzial.

Die fetale Alkoholspektrumstörung ist kein Todesurteil. Autismus ist kein Todesurteil. Down-Syndrom oder Multiple Sklerose ist kein Todesurteil. Und für Hausmeister sind sie auch keine Gefängnisstrafe. Sie werden nur so, wenn Sie sie so sehen. Wenn Ihre Perspektive auf das Gesamtbild und nicht auf ein Pixel schaut, werden Sie sehen, wie rosig die Zukunft ist.

Meine Frau rief den Polizisten zurück. Er war mehr als nett zu ihr. Er ging mit ihrem gebrochenen Herzen so um, wie jeder, dessen Kind durch eine Störung wie die meines Sohns kämpft, behandelt werden möchte: mit Sorgfalt und Mitgefühl. Er hörte zu, als sie die Einzelheiten seiner Störung mitteilte. Sie entschuldigte sich nicht für sein Verhalten im Sommercamp und er auch nicht. Ich würde es sowieso nicht von ihm erwarten.

Flickr / Seattle Stadtarchiv

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Aber bevor ihr Gespräch endete, sagte der Polizist etwas zu ihr, das unsere Herzen mit Hoffnung erfüllte und unseren Glauben an unseren Sohn bestätigte. „Wie kann ich Ihrem Sohn helfen, jetzt und in Zukunft ein besserer Mensch zu werden?“

Kristin hätte fast das Telefon fallen lassen und wäre ohnmächtig geworden. In all den Jahren der Erziehung und in den vielen Fällen, in denen unser Sohn mit der Polizei sprechen musste, haben wir noch nie eine solche Frage gestellt.

Ja, die Zukunft ist rosig. Die besonderen Bedürfnisse meines Sohnes bestimmen nicht seine Zukunft. Es gibt noch Hoffnung.

Mike Berry ist Ehemann, Vater, Blogger, Redner, Taylor Swift-Fan, Thin-Mint-Kekskonsument und Fan von Slippern. Hier kannst du mehr von Babble lesen:

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