Μεγαλώνοντας ένα παιδί όταν ο αδελφός του έχει αναπηρία

Το παρακάτω συνδικάτο από Μεσαίο Για Το Πατρικό Φόρουμ, μια κοινότητα γονέων και επηρεαστών με γνώσεις σχετικά με την εργασία, την οικογένεια και τη ζωή. Εάν θέλετε να εγγραφείτε στο φόρουμ, στείλτε μας μια γραμμή στο [email protected].

Τα social media έχουν σίγουρα τα ελαττώματα τους. Ωστόσο, από τότε που δημιούργησα αυτό το blog, συνειδητοποιώ όλο και περισσότερο τις οικογένειες και τον αγώνα τους για την ανατροφή των παιδιών όπου η αναπηρία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη.

Το να μεγαλώνεις παιδιά είναι αρκετά δύσκολο. Το επίπεδο δυσκολίας αυξάνεται όταν πρέπει να προσπαθήσετε να εξηγήσετε στο παιδί σας ότι ο αδερφός του έχει γνωστική, σωματική ιατρική αναπηρία ή χρόνια και απειλητική για τη ζωή ασθένεια.

Τα αδέρφια των παιδιών με αναπηρία αναγκάζονται να γίνουν πιο ώριμα. Μερικές φορές είναι δύσκολο να εξηγηθεί ότι ο αδερφός ή η αδελφή τους έχει πρόσθετες ανάγκες ή ειδικές απαιτήσεις που πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από τις δικές τους ανάγκες.

Κανένα 2 παιδί δεν είναι το ίδιο. Αυτή η διαφορά ενισχύεται όταν ένα αδερφάκι έχει πολλαπλές μαθησιακές δυσκολίες. Αυτό είναι κάτι που βιώνω αυτή τη στιγμή ως γονέας. Φυσικά, μαζί μας, η Σοφία είναι μόλις 18 μηνών, ωστόσο, αμέτρητες φορές την ημέρα, βρίσκομαι να της εξηγώ γιατί δεν μπορεί να κρατήσει και να αλληλεπιδράσει με το παιχνίδι που της έχει πετάξει η Olivia, η οποία θέλει ένα αντίδραση. Μερικές φορές πρέπει να τη σταματήσω όταν θέλει να τραγουδήσει τραγούδια ή να παίξει το "Row, Row, Row Your Boat", επειδή οι ξαφνικές κινήσεις των χεριών και των ποδιών της Sofiya μπορούν να οδηγήσουν στην Olivia να κλάψει.

αδελφές που οδηγούν αυτοκίνητο

flickr / Τόμας Χοκ

Όταν η Ολίβια αναστατώνεται από το μπλε, η Σοφία έρχεται τρέχοντας να την καθησυχάσει. Πρόσφατα προσπαθεί να πάρει την Olivia και της αρέσει να την κρατάει όπως θα κάνατε ένα μωρό.

Προσπαθώ να συμπεριλάβω την Olivia, αλλά η πραγματικότητα είναι ότι δεν έχει τόση ενέργεια όσο ένα μικρό παιδί. Λίγο μετά το φαγητό, νυστάζει και όσο της αρέσει να παίζει, σίγουρα προτιμά την ώρα της αγκαλιάς. Η Olivia έχει τους δικούς της όρους και ρουτίνες.

Ένα άρθρο σχετικά με τις λίστες των οικογενειακών δικτύων εγκεφαλικής παράλυσης 5 τρόποι για να βοηθήσετε έναν αδελφό να καταλάβει την εγκεφαλική παράλυση του παιδιού σας. Δεν είμαι σίγουρος ποιος έγραψε το άρθρο, αλλά κάτι που συμπεριέλαβαν με έχει κολλήσει από τότε που το συνάντησα, νομίζω ότι ήμουν 6 μηνών έγκυος εκείνη την εποχή.

«Τα παιδιά που μεγαλώνουν με έναν αδερφό με ειδικές ανάγκες είναι συχνά υπό μεγαλύτερη πίεση. Μπορεί να αισθάνονται ένοχοι επειδή είναι το «υγιές» αδερφάκι και να προσπαθούν να το υπεραντισταθμίσουν θέτοντας υψηλότερες προσδοκίες για τον εαυτό τους. Ανησυχούν για τη φροντίδα του αδελφού τους με ειδικές ανάγκες όταν μεγαλώσουν. Μερικά παιδιά δεν καταλαβαίνουν ποια είναι η κατάσταση και ανησυχούν ότι μπορεί να την κολλήσουν και αυτά. Μπορεί ακόμη και να νιώθουν ζήλια ή αγανάκτηση επειδή δεν λαμβάνουν την πλήρη προσοχή της μαμάς και του μπαμπά τη στιγμή που τη χρειάζονται περισσότερο».

Υπάρχουν επίσης μερικά υπέροχα νέα!

αδελφές που περπατούν στο ηλιοβασίλεμα

flickr / DenisenFamily

Σύμφωνα με το New York Langone Medical Center, το να μεγαλώνεις με έναν αδερφό με ειδικές ανάγκες έχει τα οφέλη του. Αυτά τα παιδιά τείνουν να αναπτύσσουν δεξιότητες όπως η επίλυση προβλημάτων, η ευελιξία, η ομαδική εργασία και η συμπόνια. Όλα αυτά είναι πολύ σημαντικά στον πραγματικό κόσμο.

Το να έχεις ένα παιδί με πρόσθετες ανάγκες μπορεί να είναι απίστευτα αγχωτικό για όλη την οικογένεια. Τα αδέρφια μπορεί να αισθάνονται ένα σωρό συναισθήματα και να αισθάνονται λίγο αλλαγμένα, αλλά στο τέλος, είναι σημαντικό να τους διδάξουμε ότι η αγάπη για τον αδερφό τους θα υπερισχύει πάνω από οτιδήποτε. Φυσικά, εξαρτάται τελικά από το πώς το χειρίζεστε εσείς ως γονέας και πόσο καλά εξηγημένη είναι η κατάσταση για τα παιδιά σας.

Πάντα ενσωματώναμε τη Sofiya στην καθημερινή ρουτίνα της Olivia, εξηγώντας (είτε καταλαβαίνει είτε όχι) τι κάνουμε και προσπαθώντας να τη βοηθήσουμε με όποιον τρόπο μπορεί. Καταστάσεις σαν αυτές έχουν επιτρέψει στις κόρες μας να μοιραστούν έναν ιδιαίτερο δεσμό που είναι απίστευτο.

Η Nicole McClean είναι μητέρα 2 παιδιών και φροντίζει πλήρους απασχόλησης την κόρη μου που έχει εγκεφαλική παράλυση. Blogger και δημιουργός του Liv & Phea, ένα εμπνευσμένο οικογενειακό / Lifestyle blog προήλθε από το πάθος και την αποφασιστικότητα να ευαισθητοποιήσει όλες τις πτυχές της μητρότητας, της αναπηρίας και της ψυχικής υγείας.

Πώς να μεγαλώσετε έναν λάτρη των ζώων όταν δεν έχετε κατοικίδια

Πώς να μεγαλώσετε έναν λάτρη των ζώων όταν δεν έχετε κατοικίδιαΝήπιοΜεγάλο παιδίΕξωτικά κατοικίδια

Σε αυτό που εξακολουθεί να είναι το πιο τραυματικό γεγονός της ζωής μου, ο Γερμανός Ποιμενικός ενός φίλου μου δάγκωσε το κάτω χείλος μου. Έδινα στον σκύλο μια αγκαλιά που προφανώς δεν εκτιμούσε, κα...

Διαβάστε περισσότερα
Γιατί είναι σημαντικό να βγάζετε το παιδί σας σε εξωτερικούς χώρους για την ανάπτυξή του

Γιατί είναι σημαντικό να βγάζετε το παιδί σας σε εξωτερικούς χώρους για την ανάπτυξή τουΝήπιο

Καθώς το παιδί σας μεγαλώνει, η έλξη του υπέροχου εξωτερικού χώρου μπορεί να αρχίσει να γίνεται πιο αδύναμη μπροστά στις εσωτερικές απολαύσεις. Μέχρι να γίνουν έφηβοι, η υπόσχεση της εικονικής πραγ...

Διαβάστε περισσότερα
Συμβουλή του πατέρα: Μην ανησυχείτε για το μέγεθος του πέους του γιου σας

Συμβουλή του πατέρα: Μην ανησυχείτε για το μέγεθος του πέους του γιου σαςΣυστολήΝήπιοΠέοςΕσωστρεφείςΡωτήστε τον παππούΣυμβουλές γονέων

Πατρικός, Η γυναίκα μου και εγώ καλωσορίσαμε το αγοράκι μας, τον Τζόναθαν Τζούνιορ (τον λέμε J.J.) πριν από περίπου έξι μήνες. Ως μέλος της ομάδας, αλλάζω τακτικά την πάνα του J.J.s και δεν μπορώ π...

Διαβάστε περισσότερα