Οργάνωση μετατρέπει τα παιδικά αμαξίδια στις καλύτερες αποκριάτικες στολές

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Το (SMA) είναι μια γενετική ασθένεια που επηρεάζει το τμήμα του νευρικού συστήματος που ελέγχει την εκούσια κίνηση των μυών, με αποτέλεσμα οι πάσχοντες να δεσμεύονται σε αναπηρικό καροτσάκι. Όταν ο γιος του Ryan και της Laura Weimer ο Keaton διαγνώστηκε σε ηλικία 9 μηνών, άλλαξε ο τρόπος με τον οποίο η οικογένειά τους έκανε τα πάντα και το Halloween δεν αποτέλεσε εξαίρεση. Το πρώτο του Halloween σε μια καρέκλα, ο Keaton ήθελε να πάει ως πειρατής, ο οποίος τυχαίνει να κάνει κρουαζιέρα σε πλοία - βασικά τα αναπηρικά καροτσάκια της θάλασσας. Τότε ήταν που ο πατέρας του είχε μια στιγμή που θα γινόταν Μαγικά αναπηρικά καροτσάκια.

«Συνειδητοποίησα: «Ο Κίτον έχει αυτό το αναπηρικό καροτσάκι με το οποίο κάνει κρουαζιέρα και κάθε πειρατής χρειάζεται ένα πλοίο, οπότε ας φτιάξουμε ένα γύρω από την καρέκλα του!» έγραψε ο Ράιαν πάνω στην καρέκλα του! δικτυακός τόπος. Τώρα, 5 χρόνια και 4 παιδιά αργότερα, ο Ράιαν και η Λάνα έχουν μετατρέψει το οικογενειακό τους έργο σε μη κερδοσκοπικό οργανισμό, προκειμένου να κάνουν τόσα παιδιά που έχουν ανάγκη τόσο χαρούμενα όσο τα δικά τους. Αναγνωρίζουν πρώτα ένα παιδί είτε μέσω ενός

εφαρμογή, τα τοπικά νοσοκομεία παίδων ή τους συνεργάτες τους στο Muscular Dystrophy Association. Μόλις επιλεγεί, το παιδί διαλέγει προσωπικά μια στολή για μια ομάδα εθελοντών καλλιτεχνών, μηχανικών, ξυλουργών και γενικά καλών ανθρώπων για να φτιάξει κατά παραγγελία. Τα υπόλοιπα είναι απλώς γλυκά, γλυκά γλυκά που συλλέγουν και ταξιδεύουν.

Αυτά τα κοστούμια απέχουν πολύ από τα σεντόνια που φεγγοβολούν ως φαντάσματα. Κάθε μαγικό αναπηρικό καροτσάκι κοστίζει από 2.000 έως 4.000 δολάρια και χρειάζεται περίπου 120 ώρες για να κατασκευαστεί. Το 2015 μπόρεσαν να φτιάξουν συνολικά 8 κοστούμια, και μπορείτε να βοηθήσετε να το ανεβάσουν ένα βήμα φέτος με δωρίζοντας και/ή τον εθελοντισμό. Καμία πίεση, αλλά σαφώς αυτοί οι πειρατές αξίζουν τη λεία και μετά μερικά.