Una empresa de biotecnología con sede en Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, está a punto de lograr la aprobación de la FDA de un nuevo fármaco que abordaría un trastorno del estado de ánimo muy común pero no entendido en profundidad: depresión post-parto. Alrededor del 10 al 20 por ciento de las nuevas mamás informan haber experimentado depresión, ansiedad e incapacidad para vincularse con su bebé después de dar a luz. Estos síntomas pueden ser de leves a graves y pueden durar hasta medio año. Muchas de esas mujeres no han tenido antecedentes de enfermedad mental. Los científicos han luchado por comprender si el posparto es diferente a la clínica común depresión, pero con este nuevo fármaco, que se considera una terapia revolucionaria, podrían ser más cerca.
En el pasado, los médicos han comenzado a recetar ISRS normales a las nuevas mamás, que a menudo se utilizan en el tratamiento de depresión clínica regular. Sage desarrolló una alternativa llamada brexaolona, acaba de pasar los ensayos clínicos de fase III y se espera que sea aprobada a mediados de diciembre.
De acuerdo a Cuarzo, el medicamento funciona de manera diferente a los ISRS en que los ISRS extienden el poder de la serotonina en el cerebro. Mientras tanto, la brexaolona se dirige al GABA, que es una hormona que le indica al cerebro que se calme. Durante el embarazo, el cerebro está inundado de sustancias químicas para el bebé y la madre, y después de dar a luz, el reajuste químico para algunas nuevas mamás puede ser difícil. Los receptores GABA, que se amortiguaron durante el embarazo, se reactivan pero con complicaciones, y las mamás pueden sentir ansiedad y depresión como resultado de ese reajuste químico.
Las mujeres que participaron en el ensayo recibieron brexaolona por vía intravenosa durante 60 horas y dijeron sentir menos síntomas de depresión. Sage espera desarrollar la droga en forma de píldora.
