Parece ser un sinfín de formas pinchar, pinchar y palpar a una mujer embarazada. Si bien eso puede sonar delicioso en ciertos contextos, cuando se trata del consultorio del médico, no tiene nada de delicioso.
Ahora que eres su acompañante para este viaje de 9 meses a Babyland, es una buena idea tener un mapa de dónde podrían estar los momentos difíciles. Prueba genética es uno de esos posibles momentos difíciles. Una de las pruebas genéticas de diagnóstico más comunes es la muestra de vellosidades coriónicas (CVS). Por lo tanto, evite que parezca que alguien lo atrapó en un CVS real navegando por el pasillo de "Como se ve en la televisión" cuando surja el tema. Obtenga la verdad sobre el CVS y parezca un genio súper solidario.
¿Qué son las vellosidades coriónicas? ¿Y por qué probarlos?
Las vellosidades coriónicas son diminutos zarcillos de tejido en la placenta. Ayudan en la transferencia de golosinas de la madre al bebé y el desperdicio del bebé a la madre (sí, ella comienza a recibir basura de su hijo incluso antes de que nazca).
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La información genética de su hijo se puede extraer de estos pequeños dedos de tejido fino. Y comprender algunos aspectos clave de la salud de su hijo requerirá esa información genética. Además, funciona mucho mejor que simplemente gritar "¿¡Cómo van las cosas ahí !?" en el abdomen de su pareja.
¿Cuándo se recomienda CVS?
Su médico puede sugerir CVS alrededor de las 10 semanas en los casos en que tanto usted como su pareja sean portadores del mismo trastorno genético. La prueba también podría recomendarse si ya ha tenido un hijo con una anomalía cromosómica como el síndrome de Down.
Docs recomendó la prueba para mujeres mayores de 35 años en algunos casos, porque se considera edad materna avanzada para todos excepto para Madonna. Dicho esto, es posible que desee considerar los riesgos detenidamente con su pareja antes de saltar a CVS.
Curiosamente, CVS también puede determinar la paternidad. Pero con suerte, si estás leyendo esto, no es una pregunta. ¿Derecha?
¿Qué puede diagnosticar CVS?
La prueba puede precisar casi 200 trastornos cromosómicos que incluyen:
- Tay-sachs
- Síndrome de Down
- Anemia falciforme
- Distrofia muscular
- Fibrosis quística
Más importante aún, CVS no puede detectar ningún defecto del tubo neural. O si tu hijo acaba siendo un idiota.
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¿Qué clase de espanto soportará ella?
En una escala que comienza con gelatina en el abdomen (ultrasonido) y termina con una aguja a través del abdomen (amniocentesis), la CVS es generalmente espantosa. El procedimiento requiere que se inserte un tubo delgado a través del cuello uterino hasta el útero. Luego, la muestra se succiona en el tubo.
Sin embargo, también se puede muestrear a través de la aguja vieja a través del truco del vientre. Lo cual es increíble si ambos son grandes fanáticos de Eli Roth y se sienten Hostal sobre el procedimiento.
¿Cuáles son los riesgos?
Existen un par de riesgos asociado con CVS. Lo más importante se reduce a factor rh del niño vs. el factor rh de su pareja. Si los dos factores rh difieren, una pequeña cantidad de sangre del feto podría desencadenar una reacción inmunitaria que complicaría el embarazo.
También existe un riesgo de un .7 por ciento de aborto espontáneo con el procedimiento. En raras ocasiones, también pueden producirse infecciones.
¿Deberías hacerlo?
Obviamente esta es una decisión personal. Algunos padres pueden usar los resultados de CVS para decidir si llevarán el embarazo a término o no. Algunos padres llevarán al niño a término sin importar los resultados y simplemente se prepararán para un futuro diferente. Otros optarán por no participar por completo para evitar el estrés tanto de la prueba como de cualquier resultado positivo.
Sin embargo, la clave es tener una conversación sincera sobre esta y cualquier otra prueba. Con buena preparación y un poco de suerte, sus parches más ásperos serán las muestras de tela para las cortinas de la guardería.
