El domingo 28 de febrero, los Centros para el Control de Enfermedades firmó la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, autorizándolo para su uso en personas mayores de 18 años en los Estados Unidos. Como resultado, alrededor de 4 millones de dosis de la vacuna se enviarán a fines de la primera semana de marzo. - con una estimación general de 20 millones más de vacunas administradas en todo el país al final del mes.
Esta es una gran noticia. los Aceleración de la inoculación del pueblo estadounidense contra COVID-19. es un punto brillante en 2021 y dado que los ensayos de vacunas mostraron una efectividad del 100 por ciento para prevenir tanto la muerte como las hospitalizaciones Debido al COVID-19 y al 72 por ciento de efectividad contra enfermedades de moderadas a graves en los Estados Unidos, la aprobación de la vacuna es una gran noticia.
Además, la vacuna Johnson & Johnson requiere menos obstáculos logísticos para llegar a los brazos de las personas: allanando el camino para ensayos acelerados en niños, recién nacidos, bebés, personas embarazadas y personas que están inmunodeprimido.
Los beneficios e inconvenientes de la vacuna J&J
Con solo 1 dosis, 20 millones de dosis que saldrán a finales de marzo significan que 20 millones de personas serán vacunadas contra COVID-19. El gran beneficio de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 es que es más fácil de almacenar, enviar y administrar.
Mientras que la vacuna Pfizer debe almacenarse entre -112 y -76 grados Fahrenheit, la vacuna J&J se puede almacenar de forma segura entre 36 y 46 grados Fahrenheit en los congeladores de las farmacias, lo que la convierte en una vacuna súper accesible en poblaciones de difícil acceso. La dosis única también es, en particular, bastante importante.
Si bien la vacuna no es tan eficaz para prevenir la enfermedad COVID-19 como las vacunas Pfizer y Moderna, sigue siendo bastante eficaz y, como se señaló anteriormente, 100 por ciento eficaz para prevenir la muerte y Hospitalización: dos factores que hacen que el virus COVID-19 sea tan popular en el sistema de atención médica de los Estados Unidos. Estados.
Un inconveniente es que la vacuna parece ser mucho menos efectiva cuando se usa en personas mayores de 60 años o en aquellas que tienen comorbilidades o condiciones de salud subyacentes. Por lo tanto, es muy posible que la vacuna J&J se use en la cohorte final de los vacunados: personas jóvenes y sanas sin afecciones subyacentes.
Esto es lo que sigue: ensayos en mujeres embarazadas, bebés y recién nacidos
J&J probará la eficacia de la vacuna en bebés, a continuación, los recién nacidos y las mujeres embarazadas como parte de la aprobación de emergencia de la vacuna. No son los únicos que prueban la vacuna en niños: Pfizer y Moderna están trabajando para probar la vacuna en niños mayores de 12 años. Johnson y Johnson comenzarán sus pruebas en niños de entre 12 y 18 años, y luego serán más jóvenes a medida que avancen los ensayos de la vacuna. Después de eso, las personas embarazadas y las personas inmunodeprimidas se harán la prueba.
Los ensayos son un paso importante hacia el logro de la inmunidad colectiva para los estadounidenses. Para los padres a quienes les preocupa que sus hijos regresen a la escuela antes de recibir una vacuna (aunque algunos han sugerido que los niños no necesitan estar vacunados antes de abrir las escuelas de manera segura), los ensayos de vacunas deberían darles tranquilidad a los padres de que sus hijos pronto podrían ser vacunados contra la virus mortal. Cuantas más personas se haya comprobado que la vacuna es eficaz, ya sean bebés o niños de 12 años o mujeres embarazadas de 35 años, mejor.
