Ärevad noorukid küpsevad sageli pahuraks täiskasvanuks, kuid uus uuring näitab, et hästi ajastatud sekkumised võivad leevendada stressirohke lapsepõlve negatiivseid mõjusid – vähemalt hiirtel.
aastal avaldatud uues uuringus Teadus, hoidsid teadlased hiirtel lapsepõlvetraumade pikaajalisi tagajärgi ära, suurendades kuue võtmegeeni ekspressiooni, mida kõiki kontrollib valk nimega OTX2. Leiud on esimesed, mis seostavad OTX2-ga pikaajalist vastuvõtlikkust stressile, ja esimesed, mis tuvastavad akna, mille jooksul traumeeritud hiirte ravi kõige tõenäolisemalt õnnestub. "Hästi ajastatud sekkumised võivad olla tõhusad varase elu stressi tagajärgede leevendamiseks," ütles kaasautor Catherine Pena Mount Sinai meditsiinikoolist New Yorgis. Isalik. "Isegi väga lühitoimeline ravi noortel hiirtel leevendas varase elu stressi mõju."
Teame, et varases lapsepõlves saadud traumad võivad kujundada täiskasvanu elu. Neuroteaduslikust vaatenurgast on see tõenäoliselt tingitud sellest, et stress segab aju erinevate liikide tasustamisahelaid. Pena ja tema kolleegid teadsid varasemate uuringute põhjal, et üks konkreetne ajupiirkond – ventraalne tegmentaalne piirkond või VTA - kontrollib pikaajalist meeleolu ja depressiooni ning mõtles, kas varajane trauma võib muuta geenide ekspressiooni selles piirkond.
OTX2 valk
Nii kasvatasid nad ärevaid teismelisi hiiri, jättes "varajase postnataalse" ja "hilise sünnijärgse" närilised stressirohketele sündmustele. "Inimeste ja hiirte vanuse sobitamine pole täpne," ütleb Pena. "Kuid jämedalt võib öelda, et hiirte varajane sünnijärgne periood ulatub inimese arengu kolmandast trimestrist imiku faasini. Hiline sünnijärgne aken on eelkooliealistele avatud kuni algkooliealistele lastele ja suletakse selleks ajaks, kui nad ülikooli saavad.
Nii beebihiirtel kui ka teismelistel hiirtel, kes olid stressiga kokku puutunud, oli algselt raskusi kaalutõusuga, kuid muidu arenesid nad normaalselt. Kuni nad suureks kasvasid ja teiste hiirtega kohtusid. Kui tavalised täiskasvanud hiired seisavad silmitsi oma kaasnärilistega, et maadleda territooriumi või kaaslaste pärast, kaotavad nad aeg-ajalt. See on stressi tekitav (teadlased nimetavad seda "võitmisstressiks"), kuid hästi kohandatud hiired lakuvad oma haavu ja põrkavad tagasi. Tõepoolest, hiired, kes olid väikelapsena traumeeritud, tegid just seda – nende varases lapsepõlves saadud traumad ei mõjutanud seda, kuidas nad reageerisid stress täiskasvanuna. Kui nad said sotsiaalset lüüasaamist, said nad kohe tagasi hobuse selga (või mis iganes hiired ratsutavad).
Mitte nii hiirte puhul, kes olid laste või teismelistena stressiga kokku puutunud. Kui need hiired said sotsiaalset lüüasaamist, hakkasid neil ilmnema hiire depressiooni märguanded. Nad vältisid teisi hiiri, seisid laboris manustatud ujumiskatsete ajal paigal, mitte ei vedelenud vees nagu tavalised hiired, ja uputasid oma kurbust, valides tavalise vee asemel suhkruvee.
See viitab sellele, et hiirtel on varajase trauma jaoks aken. Kuni teatud vanuseni (varajane postnataalne või imikueas) saate hiirtel stressi tekitada ilma nende elu rikkumata. Kuid alates umbes eelkoolieast on traumaatilised kogemused põhjustanud hiirtel depressiooni isegi täiskasvanueas. Pena ja tema kolleegid kinnitasid seda, uurides depressiooniga hiirte geeniekspressiooni. Nad leidsid, et lapsepõlves ja teismeeas stress "eeldab" VTA ajupiirkonda depressiooni jaoks, vähendades OTX2, valku, mis hoiab kontrolli all kuut geeni, mis tõenäoliselt mõjutavad depressiooni.
Wikimedia Commons
Huvitav on see, et kui Pena ja tema meeskond suurendasid hiirtel kunstlikult OTX2-d, ei olnud stressis närilised enam depressioonile vastuvõtlikumad. See viitab sellele, et OTX2 kõrge tase võib leevendada varase lapsepõlve trauma pikaajalist mõju. Kahjuks "ei ole praegu ravimeid, mis on mõeldud OTX2 otseseks suurendamiseks, " ütleb Pena. "Tegelikult näitavad uuringud, et liiga palju OTX2 on aju jaoks halb." Sellegipoolest ütleb Pena, et ravimitootjad võiksid lõpuks kasutada neid tulemusi depressiooniga võitlevate ravimite väljatöötamiseks. "OTX2 rakuliste toimingute mõistmine annab meile vihjeid selle kohta, kuidas varase elu stress seda ajupiirkonda ümber programmeerib, " ütleb ta. "Võib-olla suudame välja töötada ravi, et neid protsesse laiemalt suunata."
Pena lisab, et väga vähesed inimuuringud on uurinud lapsepõlves stressi haavatavuse aknaid. Millises vanuses on inimlapsed kõige vastuvõtlikumad stressiteguritele, mis võivad mõjutada nende elu täiskasvanuna? Kas on olemas aknad optimaalseks sekkumiseks ja raviks? Kuna selles uuringus uuriti ainult hiiri, ei saa me sellest inimeste depressiooni kohta järeldusi teha.
Kuid tulevased uuringud võivad liikuda hiirtelt inimestele ja vastata sellele küsimusele. "Õigal ajal sekkumine võib tähendada, et elukestev uimastiravi pole vajalik," ütleb Pena. "Erinevalt enamikust antidepressantidest, mida võetakse aastaid."
