Erivajadustega lapse kasvatamise rahalised kulud

Kui sünnieelne testimine kinnitab kromosoomianomaalia või muude sünnidefektide olemasolu, võib teil olla juba hakkas ettevalmistusi tegema kogu eluks puudega lapsega. Võimalik, et teete oma kodus muudatusi. Või olete hakanud kasutama erinevaid sekkumisteenuseid, mis aitavad teil mõista oma kauni lapse ilusat elu. Kuid see, mida te võib-olla pole vaadanud, on pikaajaline rahaline kulu, mis tuleneb selle uue inimese elluviimisest. Siin on mõned asjad, mille jaoks võiksite hakata säästma.

lapsepõlv-sündroom-kulud

Finantsmeeskond

Puuetega lastel on kasvades ainulaadsed ja keerulised rahalised vajadused. Teil võib juba olla pikaajaline finantsnõustaja, kuid võiksite temalt küsida, kas nad tunnevad erivajadustega inimeste planeerimise iseärasusi.

Näiteks on olemas konkreetsed reeglid sotsiaalkindlustustulu saamiseks ja vara ülekandmiseks. Soovite meeskonda, kes mõistab reegleid (ja ausalt öeldes silmusauke). See ekspertiis pole tasuta. Veenduge, et teil on täpselt selge, kuidas teie nõustajale hüvitist makstakse. Lisateavet leiate aadressilt

Riiklik isiklike finantsnõustajate ühendus, kes loodetavasti ei küsi, millised on kõik need diskreetsed tasud teie krediitkaardi arvel. See läheb liiga isiklikuks.

Haiglas viibimine

Sõltuvalt sünnidefekti või häire tõsidusest, millega koos oma lapsega toime tulete, võite silmitsi seista natuke rohkem aega haiglas. Pikim viibimine on tavaliselt seotud seisunditega, mis nõuavad kirurgilist sekkumist. Need võivad sageli nõuda haiglas viibimist kauem kui kuu.

Veenduge, et teie vaata üle oma kindlustus et näha, mis kaetakse ja mida teilt oodatakse oma taskust. Ja jälgige kindlasti, millal teie laps sünnib. Võimalik, et maksate oma kindlustusmakset kaks korda, kui hooldus ületab kindlustusaastaid. Mis näitab selgelt, et peate kindlustusäriga tegelema. See on jube reket.

Eluaegsed kulud

USA põllumajandusministeeriumi andmetel teie tüüpilise lapse kasvatamise kulud kuni 18. eluaastani on umbes 240 000 dollarit. See on palju kriimustusi. Kuid see arv võib erivajadustega lapse puhul neljakordistuda.

Suurem osa sellest kasvust tuleneb vajadusest saada lisaks eeldatavatele kulutustele toidule, riietele ja meelelahutusele erimeditsiiniteenuseid. Kõige hiljutine uuring nende kulude vähendamiseks leidis, et puuetega inimesed kulutavad igal aastal ligikaudu 10 000 dollarit omavahenditeks ainult meditsiiniteenustele.

Loomulikult on igal puudel oma erilised asjaolud. Siiski, siin on mõned aastased kulud mille põhjal soovite praegu planeerida need, kes on asjas.

  • Tegevusteraapia: 5000 kuni 10 000 dollarit
  • Käitumisteraapia: 10 000 dollarit
  • Eluoskuste teraapia: 4000 dollarit
  • Erakoolitus: kuni 20 000 dollarit
  • Erahooldaja: 9000 dollarit

laste-tegevusterapeudid

Avalik abi eluaegsete kulude katmiseks

Enne kui hakkate äsja loetu üle hüperventileerima, mõistke, et puudest mõjutatud last kasvatavatele inimestele on olemas laiaulatuslik avalik abi. Seda abi annavad nii osariigi kui ka föderaalsed üksused. Kuid nagu iga avaliku programmi puhul, on takistuseks teadmine, kuidas bürokraatias navigeerida, et saada kasu.

Esimene koht, kust soovite alustada, on sotsiaalkindlustusamet. See pakub kahte erinevat tüüpi puude kindlustuskaitset: täiendav sissetulek (SSI) ja sotsiaalkindlustuspuue sissetulek (SSDI). Esimene on mõeldud peamiselt madala sissetulekuga peredele, teine ​​on mõnikord saadaval puuetega inimestele pärast nende 22-aastaseks saamist. Kuna need on föderaalsed programmid, on kõikvõimalikud rõngad, millest läbi hüpata ja erandid, millest aru saada, kuid see selgitaja annab hea lähtepunkti.

Siis on riiklikud programmid. Nagu võite ette kujutada, on need sageli sama keerulised kui föderaalprogrammid, millele lisandub teie osariigi spetsiifilisus. Irooniline, et föderaalvalitsusel on sait, mis aitab teil tuvastada mida teie riik pakub puuetega laste vanematele.

Lisaks föderaal- ja osariigi toetustele on sageli riiklikud ja kogukonnapõhised mittetulundusühingud, mis aitavad puuetega laste peresid. Sarnases olukorras olevate vanemate grupi jälitamine peaks võimaldama teil orienteeruda. Enamik haiglaid ühendab teid enne lapse sündi nõustajatega, kes aitavad teil neid kogukondi tutvustada. Siiski on veebiressursse see võib samuti aidata.

erivajaduste-töö-mõju tõstmise maksumus

Flickr / TineyHo

Töö tegemata

Isegi eraabi puhul peaksite arvatavasti eeldama, et peate oma pere eest hoolitsemiseks kas töölt puuduma või isegi töökohta vahetama. Üks uuring soovitas et paljud erivajadustega laste pered võivad isegi kolida teise osariiki, et oma last paremini hooldada. Töökulud muutuvad ja puudutud päevad? Umbes 5000 dollarit.

Jah, seda kõike on palju arvesse võtta. Kuid mõelge sellele: isegi kui teie laps oleks igas mõttes tüüpiline, teeksite tõenäoliselt kõik selleks, et olla edukas ja õnnelik. Erivajadustega lapse kasvatamine muudab edu ja õnne määratlust.

Juurdepääsuga õigetele nõustajatele ja hea ettenägelikkusega saate väljakutsele vastata ja nautida ainulaadset teekonda tõeliselt uskumatu lapse kasvatamisel.

Pikamaa EV reisimine muutub naeruväärselt lihtsaksMiscellanea

Suured uuendused on tulemas elektrisõidukite infrastruktuur kogu USA-s ja Kanadas – nii palju, et teil võib olla võimalik oma järgmist puhkust nende ümber planeerida. 16. mail Transpordisekretär Pe...

Loe rohkem

Abielu lahutamine: 9 asja, mida õppisin pärast naisest lahkuminekutMiscellanea

Minu 8-aastane räägib supervõimetest, kuidas mõned mehed spordistatistikat jagavad. Tema lemmikküsimus seisneb selles, millise üliinimliku võime ma kasutaksin, kui kõik jõud äkki kättesaadavaks muu...

Loe rohkem

Miks me oma peredega nii lapselikult käitume?Miscellanea

Siin sa oled, täiskasvanu, oma peret külastamas, kui miski – võib-olla isa öeldud fraas või õemehe öeldud kompliment – ​​lülitab su ajus lüliti ümber. Ja ükskõik kui enesekindel lapsevanem on, tööt...

Loe rohkem