Järgnev sündikaati alates Lapsevanemaks olemine ratastel jaoks Isade foorum, vanemate ja mõjutajate kogukond, kellel on teadmisi tööst, perekonnast ja elust. Kui soovid foorumiga liituda, siis kirjuta meile [email protected].
Lapsevanemaks olemine on raske. Ja see on raskem, kui olete puudega, mitte vähemasti sellepärast, et me ei räägi tegelikult puuetega inimestest, kellel on sellised asjad nagu perekond. Ja kuigi mul pole suursugususe pettekujutlusi, olen ma oma töö teinud, kui kasvõi üks inimene seda loeb ja puude kohta midagi uut teada saab. Nii et ma olen tagasi ja valmis tooma rohkem valgust puudega lastekasvatuse ainulaadsusele.
Mul on see teooria, mille alusel olen tegutsenud juba pikka aega. Näib, et üldsus näeb tavaliselt ainult kahte tüüpi puuetega inimesi. Need, kes vajavad täiskohaga hoolt ja ei ole iseseisvad, ja need, keda kutsutaks "superkrippideks" (mitte minu tähtaeg!). Seda tüüpi inimesed teevad asju nagu mäkke ronimine nagu totaalsed hullud ja tehke rahvuslikke uudiseid.
Probleem on selles, et see viib ekslikule eeldusele, et kõik puudega inimesed kuuluvad nendesse kategooriatesse. Tegelikult on paljud meist kuskil nende äärmuste vahepeal ja elavad samamoodi nagu puudeta inimesed – lihtsalt parema parkimisega. Kas arvate, et seda ei juhtu? Mõtle uuesti. Kord lahkusin Ithaca kolledži jalgpallimängust, peesitades järjekordse Bombersi võidu säras. Staadionilt välja kõndides peatab mees mind ja ütleb: "Sul läheb suurepäraselt!" Mul polnud tõesti õrna aimugi, millele ta viitas. Ma ei teinud muud, kui karjusin kaitseks ja sõin hot dogi. Siis tabas mind: ta pidas silmas mind õues kõndimas.
Olgu, ausalt öeldes, Ithaca Butterfieldi staadion, mis on suurepärane koht mängude vaatamiseks, ei ole maailma kõige ligipääsetavam koht. Kuid ikkagi olin seal käinud peaaegu 100 mängul. Minu jaoks oli see loomulik koht sügisesel pärastlõunal viibimiseks. Ja ometi äratas see üsna tavaline tegevus täiesti võõralt inimeselt kiitust. Miks? Sest see langes sellesse kesktsooni, millest ei räägita.
Mõnikord muretsen, et kui ta on vanem, imestab ta, miks ma ei saa teha asju nii, nagu mu naine teeb.
Mainin seda anekdooti kahel põhjusel. Esiteks sellepärast, et mis tahes vabandus mainimiseks Ithaca kolledži jalgpall on siia blogisse teretulnud. Aga peamiselt sellepärast, et eile näitas mu naine mu tütart Corat naisele, kes elab meie korterikompleksis. See naine küsis mu naiselt täie tõsidusega, kas ma saan aidata Cora eest hoolitseda. Kui mu naine vastas, et jah, olen küll, tundus see naine olevat õigustatult hämmastunud.
Ma ei ole selle naise peale pahane. Nii nagu ma tean, pole ta palju ratastoolis inimesi kohanud. Ta oli vanem, mis tähendab, et ta kasvas üles ajal, mil puuetega inimestel polnud neid asju, mis neil praegu on, nagu teate, kaitse valitsuse eest. Mõnikord sa ei tea seda, mida sa ei tea.
Kuid see pani mind mõistma midagi: kui me ühiskonnana ütleme, et puuetega inimesed saavad kõike teha, siis me ei näita neile, et nad teevad midagi. Näitame neile mäkke ronimas ja medaleid võitmas. Me ei näita neile igapäevast elu. See on põhjus, miks telesaade meeldib sõnatu ABC-s on nii oluline. Sest see näitab puudega inimese igapäevaelu. Ja me ei näita igapäevaelu piisavalt.
Ma ei ole supervanem. Mul pole kõike selgeks saanud. Paar nädalat tagasi viis mu naine meie koera loomaarsti juurde ja jättis mind tunniks lapsega koju. Selle aja jooksul kaotasin 3 lutti, vahetasin mähe ja kui mu naine koju tuli, nuttis Cora* ja tal polnud pükse jalas.
*Ausalt öeldes ei nutnud ta kogu selle aja, kui mu naine ära oli.
Asi on selles, et ma töötan selle kallal. Ma ei saa mäkke ronida. Ma ei saa medaleid võita. Ma teen väga vähe seda, mis on uudisväärtuslik. Kuid võite olla kindel. Ma saan oma tütre eest hoolitseda.
Ma võin teha pudeli ja toita teda.
Olen enda eest hoolitsenud nüüdseks 34 aastat ja peale mõne kiirabi reisi on see läinud päris suurepäraselt. Tütre eest hoolitsemine on täiesti uus väljakutse ja see, mida ma iga päev vallutan. See pole alati ilus. Kui ta istub mu süles ja ma pean ta õlale panema, võtab see mul veidi aega. Mõnikord, et teda üles tõsta, pean ühe käega tema särgist kinni haarama ja teise käega pea toetama. Mähkmed on veel pooleli.
Ma ei ole supervanem. Mul pole kõike selgeks saanud.
Mõnikord läheb Cora pahuraks, kui ma seda teen. Saan aru. Minu naine Ashley on kõigis nendes ülesannetes proff. Ta on Julio Jones lapse kasvatamisest. Ta suudab teha asju tasemel, millest enamik meist ainult unistab. Enamikul päevadel püüan lihtsalt olla Taylor Gabriel ja mitte ajada lihtsaid asju sassi.
Ma arvan, et Cora mõistab seda. Ta on vaid 3 ja pool kuud vana, kuid ta on päris tark. Mõnikord nutab ta, kui proovin teda toita, röhitseda või rahustada, ja ma kujutan ette, et ta ütleb: "Ei, issi! Tee seda nagu emme!” Mõnikord muretsen, et kui ta on vanem, imestab ta, miks ma ei saa teha asju nii, nagu mu naine teeb.
Aga muul ajal vaatab Cora mind nii ja ma mäletan: mu tütar armastab mind väga. Ja ta teab, et saan temast hoolida, ja ta on selle eest tänulik. Nii ka mina.
Patrick Bohn on tserebraalparalüüsiga isa, kes kirjutab ajaveebi Lapsevanemaks olemine ratastel. Ta elab New Yorgi osariigis koos oma naise Ashley, nende tütre Cora ja koera Banjoga.
