Iga kord, kui teile meeldib see postitus ja jagate seda, Johnson ja Johnson annetab selle kaudu 1 dollari (ühe sotsiaalse tegevuse kohta), kuni 500 000 dollaritÜlemaailmne emade teatejooks aidata parandada kogu maailmas perede tervist ja heaolu, toetades Shot@Elu, UNFPA, Tüdruk üles, UNICEF USA, ja Mitte midagi peale Netsi.
Kas teate, et peate põhjalikult pesema iga köögivilja ja puuvilja, mida vähihaige laps sööb, sest pestitsiidid võivad keemiaravi mõju tagasi pöörata? Kas teate, et saranimähist tuleb kotis hoida, sest see on teie poja nahal vähem valus kui meditsiiniline teip? Kas teate, mis vereanalüüsidesse läheb ja miks need on olulised ja et kuigi olete võidelnud teaduse ja matemaatikat kogu oma elu olete võimeline seda teavet rekordkiirusel õppima ja omandama, sest teil on et?
Kas sa tead, kui palju maksab lapse matmine? Mina küll.
Minu soov on, et keegi teine ei peaks sellest kunagi teadma. Sest sa ei peaks seda tegema. Me ei peaks seda tegema.
Minu viieaastasel pojal Rakanil diagnoositi 2015. aasta juulis Wilmsi kasvaja. Selle pediaatrilise vähi prognoos on tavaliselt hea:
Kõik rääkisid meile, kui õnnelikud me oleme. Kui õnnelik, et see on Wilms. Kui õnnelik, et maailma juhtiv Wilmsi ekspert oli meie kohalikus lastehaiglas. Ja tead mida? Tundsin end õnnelikuna. Kuid iga kord, kui edu saavutasime, astusime kaks sammu tagasi. Iga edukas operatsioon paljastas varjatud probleemi, mida me varem polnud näinud.
Meie teekond oli ühtaegu lühike ja pikk. Meie käsutuses olid tööriistad, mida paljudel meie olukorras vanematel pole. Meil oli internet. Meil olid maailmatasemel arstid ja õed. Meil oli oma haridus. Meil oli tervisekindlustus. Meil olid sidemed, mis aitasid avada uksi enamikule. Sellest kõigest hoolimata tuli see sama asja juurde tagasi pärast iga arstiga vastuvõttu, iga kõnet a ravimifirma, iga kõne vanemaga, mille olime Facebooki grupist leidnud, kes oli midagi läbi elanud sarnane: Kui vaid oleks rohkem uuringuid.
Igal aastal sureb maailmas vähki ligikaudu 80 000–100 000 alla 15-aastast last. See teeb umbes 200 last päevas. See kõlab suure numbrina, kuid suures plaanis on see väike arv – ja mitte heas mõttes. See tähendab, et enamik teadusuuringute dollareid läheb suuremate arvude jaoks - täiskasvanud vähkkasvajate jaoks, millele pööratakse palju tähelepanu. Peame seadma laste vähiuuringute rahastamise prioriteediks.
Augustis paluti mul abikaasaga tulla haigla väikesesse õhuvabasse ruumi, kus oli 12 inimest. Mõned olid juristid, mõned arstid, mõnda polnud ma varem näinud. Kõik, mida ma nägin, oli meie arsti huuled liikumas, öeldes: „Vabandust. Me ei saa midagi muud teha."
palju muud ma ei mäleta. Mäletan, kuidas kõndisin tuimalt tagasi Rakani tuppa, sest ma ei tahtnud sekunditki temast eemal veeta. Mäletan, et mõtlesin, et peagi on tema vanemal vennal 10. sünnipäev. Mäletan, et tegin naeratuse, et mu poiss ei näeks mu näol kirjeldamatut kurbust. Mäletan, et tõstsin lõua, kõndisin sellesse tuppa ja ronisin temaga voodisse.
See ei ole lugu sellest, kui tugevad me perena oleme. See ei puuduta seda, kui raske on mul ja mu abikaasal iga päev ärgata, vanemale pojale hommikusööki teha, ta kooli viia ja siis ise tööle minna. Ma ei ole siin selleks, et rääkida teile kõigist kohutavatest ja ilusatest asjadest, mis juhtusid selle raviaasta, haiglas viibimise ja kiirabikülastuste jooksul. Ma ei ole siin selleks, et rääkida teile ärevusest, pisaratest, toetusest ja üllatavatest sõprussuhetest, mille me sõlmisime.
Ma räägin teile meie loo, sest peame tegutsema. Peame tegutsema, et seda ei juhtuks kellegi teisega.
Lapsevanematena oleme meie laste parimad kaitsjad. Kogu maailmas peame astuma kõik võimalikud sammud nende kaitsmiseks – vaktsineerima neid selliste haiguste vastu nagu lastehalvatus ja leetrid, viima nad regulaarsele arstlikule kontrollile, toitma tervislikku toitu. Need on elupäästmise põhitõed.
Ja me peame võitlema laste vähktõve uurimise eest – enda, oma perede, sõprade ja nende võõraste eest üle kogu maailma, kes elavad minu perekonnaga paralleelset elu. Kes teab, mis on võimalik, kui suudame ühele ravile pääseda? Mida ma soovin? Soovin maailma, kus te ei pea lastele keemiaravi õppima. Teeme ära.
Iraagis sündinud, Jordaanias üles kasvanud ja Inglismaal hariduse saanud Zain Habboo kutsub nüüd Washingtoni D.C-d koduks. ÜRO fondi digitaal- ja multimeediastrateegia vanemdirektorina arendab Zain ja jälgib fondi digi-, video-, foto- ja mobiilistrateegiat ning selle üle 17 ülemaailmse kampaania ja algatused.
Tema meeskonna ambitsioonikas missioon – kaasata kodanikke üle maailma ÜRO elupäästvasse töösse – on viinud viirusmeemide loomiseni ( #unselfie, #giveagif ja palju muud) ja sotsiaalmeedia uuendused (#Instacorps), samuti juhtpositsioon murrangulistes lähenemistes, nagu Social Good Summit ja palju rohkem.
Jagate, nad annavad: Iga kord, kui teile meeldib või jagate seda postitust selle postituse sotsiaalmeedia ikoonide kaudu, vaadake seda videot või kommenteerige allpool, Johnson ja Johnson annetab 1 dollari (ühe sotsiaalse tegevuse kohta), kuni 500 000 dollarit võrdselt jagatud Shot@Elu, UNFPA, Tüdruk üles, UNICEF USA ja Mitte midagi peale Netsi. The Ülemaailmne emade teatejooks on loonud Ühinenud Rahvaste Organisatsiooni Fond ja Johnson ja Johnson BabyCenteri, Fatherly, Global Citizen ja Charity Milesi toetusel, et aidata parandada perede elu üle kogu maailma. Jagage seda postitust hashtagidega #GlobalMoms ja #JNJ ning külastage GlobalMomsRelay.org et rohkem teada saada.
Võite kasutada ka Kingi foto* rakendus ja Johnson ja Johnson annetab 1 kuni 40 000 dollarit põhjuse kohta, kui laadite üles foto Shot@Life'i, UNFPA, Girl Up'i, UNICEF USA või Nothing But Netsi jaoks, maksimaalselt 200 000 dollarini. Hiireklõpsu või nutitelefoni klõpsamisega saate mõne sekundiga vahet teha.
* iOS-i ja Androidi rakenduse Donate A Photo kaudu. Johnson & Johnson on koostanud usaldusväärsete põhjuste loendi ja saate kord päevas ühele eesmärgile foto annetada. Iga põhjus kuvatakse rakenduses, kuni see saavutab oma eesmärgi või annetusperiood lõpeb. Kui eesmärki ei saavutata, saab eesmärk ikkagi minimaalse annetuse.
