Kui olete hiljuti teada saanud, et teie laps on autistlik, võite kogeda erinevaid emotsioone. Võib-olla tunnete kergendust, kui saate nende kohta rohkem aru neurodivergents, kuid kardab seda, mida tulevik tuua võib. Võib-olla aitate neil jõuda tugedele, mis aitavad neil areneda, kuid tunnete muret selle pärast, kuidas nende teenuste ja majutuskohtadega ühendust luua. Kõik need emotsioonid on täiesti arusaadavad.
"Esimene samm on hingata sügavalt sisse ja veenduda, et teil on emotsionaalselt see, mida vajate, " ütleb Zoe Gross, organisatsiooni propageerimise direktor. Autistliku enesekaitse võrgustik (ASAN). "Paljudel vanematel on väga raske, kui nad saavad autismi diagnoos"ütleb Gross.
Stigma ja hirm on tugevad jõud, mis mõjutavad seda, kuidas meie kultuur suhtub autismi ja räägib sellest. Kuid autismi alane harimine võib aidata teil oma last paremini mõista, võidelda häbimärgistamise vastu ja „õppida selle puude tegelikkus”, mis autistlike inimeste jaoks on „just see, kuidas me oma elu elame”, Gross ütleb. "See pole meie jaoks hirmutav."
Ravi, sekkumise ja majutuse tüübid, mida teie laps vajab, sõltuvad tema individuaalsest olukorrast. Kui teie laps autism on diagnoositud, "mõned kohad on väga ettekirjutavad ja need on nagu "Teie laps on autist ja ta vajab seda, sest kõik autistlikud lapsed vajavad seda"," ütleb Gross. Siiski on oluline keskenduda oma lapse konkreetsete vajaduste ja probleemide lahendamisele, "sest see, mida kõik vajavad, on nii erinevad".
"Kui teie lapsel pole usaldusväärset suhtlemisviisi, on see esimene prioriteet, " ütleb Gross. Oluline on aidata oma lapsel leida viis oma soovide ja vajaduste väljendamiseks. Mõne autistliku lapse jaoks tähendab see kõneteraapiat. Teised kasutavad teksti kõneks muutmise seadmeid või tööriistu, mis võimaldavad inimestel suhelda ilma rääkimata.
Füüsiline teraapia, tegevusteraapia ja psühhoteraapia on kõik võimalused, mis võivad aidata teie lapsel uusi oskusi omandada. Kui teie laps on hädas oma käekirjaga või õpib näiteks kingi siduma, võib tegevusteraapia aidata. Kui nad saaksid aidata kõndimisel ja koordineeritumal liikumisel, võib füsioteraapia olla hea valik. Kui nad tunnevad end ärevuses, ülekoormatud või masenduses või kui neil on raske aru saada, kuidas nad end tunnevad ja kuidas oma tunnetele reageerida, võib osutuda vajalikuks kõneteraapia. Juurdepääs kõikidele teraapiatüüpidele, millest teie laps kasu võiks saada; lihtsalt üks ei pruugi rahuldada kõiki nende vajadusi.
Vahetusteenused on veel üks ressurss. "Autistlike inimeste hooldajatel võib tulla keegi, kes hoolitseb nende eest pärastlõunal või nädalavahetusel, et nad saaksid puhata," ütleb Gross. Kui vajate oma lapse autismi puudutavate tunnete töötlemisel veidi aega iseendale – või sõpradele, pereliikmetele või oma terapeudile, siis võivad abiks olla hingamisteenused.
Juurdepääs autismiteenustele
Kui teie autistlik laps käib riigikoolis ja saab nö eriharidus, tuleb neile seaduslikult koostada individuaalne hariduskava (IEP), mis sisaldab lapse hariduslikke eesmärke ja nende saavutamiseks vajalikku tegevuskava. See kava, mille koostab kool, „peab olema mõeldud ühele õpilasele ja peab olema tõeline individualiseeritud dokument,” teatab USA haridusministeerium. Õpetajad, lapsevanemad, kooli administraatorid, teised spetsialistid, näiteks nõustajad, ja mõnikord ka õpilased ise saavad nendesse plaanidesse oma panuse anda.
Sõltuvalt teie lapse vajadustest võib kool pakkuda teraapiaid, individuaalseid abistajaid klassis, alternatiivseid ja täiendavaid sidevahendeid ja palju muud.
Kui teie laps on riigikoolis käimiseks liiga noor, võib ta seda teha varajase sekkumise teenuste jaoks, vastavalt haiguste tõrje ja ennetamise keskuste andmetele.
Lisaks sellele, et välja selgitada, milliseid ravimeetodeid ja teenuseid teie laps vajab, on oluline ka tagada, et teie laps ei saaks teenuseid, mille juured on kahjustavad ideed autistlike inimeste kohta. "Kui teenus seisneb selles, et autistlik inimene näib olevat mitteautistlik, mitte ei keskendu sellele, mida ta vajab, on see meie jaoks tõesti punane lipp," ütleb Gross. "Soovitame ABA (rakendusliku käitumisanalüüsi) vastu," ütleb ta.
ABA on enim kasutatav autismiravi. 1960ndatel alguse saanud lähenemine on aga varjatud ajaloos, kus autistlikke inimesi survestati järgima ideid, kuidas "normaalne" käitumine välja näeb – sisuliselt julgustav. autismi maskeerimine, nagu näiteks autistlike laste survestamine silmsidet looma, kätega lehvitamise lõpetamine või oma erihuvidest rääkimata jätmine. Aastal 2018 Uuring autistlikest lastest ja täiskasvanutest leidsid teadlased, et peaaegu pooled inimestest, kes olid varases lapsepõlves ABA-ravi läbinud, "täitsid PTSD diagnostilise läve".
Kui suhtlete oma koolipiirkonnaga, võite keelduda teenustest, mida te ei soovi, et teie laps saaks. "Vanemad võivad kindlasti öelda, et nad ei taha, et nende laps ABA-d saaks, " ütleb Gross. "Nad saavad veenduda, et IEP-l pole midagi selle kohta, et laps näiks mitteautistlik, et tal pole midagi selle kohta stimmimine, et see ei luba lapse suhtes vaoshoitust ega eraldatust kasutada,” lisab ta.
Lõppude lõpuks on eesmärk aidata teie lapsel olla õnnelik, edukas ja edukas – mitte kustutada tema autismi.
Täiendavad autismiressursid vanematele
- ASANi omad "Alusta siit: juhend autistlike laste vanematele" hõlmab seda, mis on autism ja millised teenused on saadaval (ja kuidas hinnata nende teenuste kvaliteeti). Samuti jagab see teavet USA seaduste kohta, mis kaitsevad teie lapse õigusi. Üks selline seadus on Puuetega ameeriklaste seadus, mis „keelab diskrimineerimise puude alusel tööturul, riiklikul ja kohalikul tasandil valitsus, avalikud majutuskohad, ärirajatised, transport ja telekommunikatsioon. Teine on Puuetega inimeste haridusseadus, mis „nõuab, et riigikoolid teeksid kõigile abikõlblikele puuetega lastele kättesaadavaks tasuta asjakohane avalik haridus kõige vähem piiravas keskkonnas, mis sobib nende üksikisiku jaoks vajadused."
- Autismi mõtleva inimese juhend, organisatsioon, mis koondab ressursse, näiteks autismi käsitlevat haridussisu ja teavet autistlike kogukondade ja huvikaitseorganisatsioonide kohta.
