Jake ja Maria Gray abiellusid üheksa aastat tagasi Florida rannas. Nad on õnnelikus abielus. Neil on kaks last, 2-aastane Fairen ja 6-aastane Brighton. Brighton sündis a väga haruldane geneetiline häire — Wolf-Hirschhorni sündroom — mis sisuliselt tähendab, et arenguliselt toimib ta kognitiivselt ikka veel vastsündinuna. Oma häire tõttu vajab ta seda, mida tema ema nimetab ööpäevaringseks hoolduseks. Brighton ei saa kunagi omaette elada.
Kuigi paar on meeleheitlikult püüdnud maksta Brightoni tervishoiukulusid, nad ei kvalifitseeru Medicaidi jaoks Texases, kus nad elavad. Leivateenija Jake teenib liiga palju raha. Ta teenib neljaliikmelise pere eest 40 000 dollarit. Erakindlustus katab suure osa arveid, kuid Grey’d maksavad Brightoni ravikuludelt aastas siiski umbes 15 000 dollarit ⏤ summat, mida nad lihtsalt enam endale lubada ei saa. Seetõttu taotlesid nad täiendavaid riiklikke hüvitisi, et aidata tasuda tema meditsiiniliste vajaduste eest; nad on nimekirjas 60 000 kohal. Vaatamata asjaolule, et nad on õnnelikus abielus, Jake ja Maria kaaluvad nüüd lahutust.
Abielu lahutades muutuks Maria töötuks, üksikemaks ja saaks riigi kaudu Medicaidi, vastavaltTäna. Ja kuigi Jake ja Maria on armunud ja on koos õnnelikud, teevad nad oma tütre ülalpidamiseks kõik endast oleneva. Kuid nad tahavad tõesti jääda perekonnaks ja saada vajalikku abi.
"Me ei otsi heategevust, me ei otsi raha ega annetusi. Me ei taha GoFundMe-d – me ei taha midagi sellist. Mul on vaja, et riik astuks üles ja annaks meile vajalikud hüved,” ütleb Maria.
