Järgnev sündikaati alates Pabista jaoks Isade foorum, vanemate ja mõjutajate kogukond, kellel on teadmisi tööst, perekonnast ja elust. Kui soovid foorumiga liituda, siis kirjuta meile [email protected].
Ühel päeval saatis mu naine Kristin mulle sõnumi, mis läks mulle peaaegu hinge. "Sel suvel laagris toimunud intsidendi pärast politseiosakonda tagasi helistada."
Juhtum juhtus minu 13-aastase poja ja ühe teise temaga koos spordilaagrisse kirjutatud poisi vahel. Laagrikaaslane ütles midagi mu pojale, tegi nägu ja pomises veel midagi hinge all ja omakorda mu poeg kaotas külma, jooksis poisile järele, lõi teda rusikaga pähe ja viskas ta seejärel saalijalgpallis murule areenil. Laagrit pidav organisatsioon otsustas kutsuda politsei. Minu poja peal. Tema vägivaldse ja ohtliku valiku eest. Ja ma ei saa neid selles süüdistada.
Nii palju kui see mulle hingepõhjani haiget teeb, et seda ütlen, on see tõsi. Kahjuks oleme sellel teel varem käinud. Viimati, kõigest 5 kuud tagasi, kui hulk ohvitsere pidi meie koju reageerima, sest mu poeg oli sahtlist kööginoa välja tõmmanud ja mu naisele järele andnud.
Wikimedia
Minu poega vaadates ei arvaks, et ta nii käitub. Tõenäoliselt märkaksite, kui kena ta on. "Milline hea välimusega laps" on kommentaar, mida olen tema 13-aastase elu jooksul sadu kordi kuulnud. Tema armsad väikesed kõrvad ulatuvad tema pea mõlemast küljest piisavalt välja, et muuta ta jumalikuks. Kui ta vaatab sulle otsa oma sügavate tumepruunide silmadega, sulab su süda. Ja ärge pange mind tema naeratuse või naeru peale. Mõlemad võivad valgustada kõige pimedama päeva.
Ta on sõnaosav, sportlik ja karismaatiline. Enamik loeb seda, mida ma just ülal kirjutasin, ja ütleks õlgu kehitades ja käed küljele suunatud: "Selline nunnupirukas ei saa kunagi midagi valesti teha või kellelegi haiget teha!"
Ja just seetõttu on häire, millega ta elab, nii laastav. Enne kui me ta adopteerisime, sündis ta uimastite ja alkoholiga kokkupuutunud. Tema sünniema kasutas korduvalt crack-kokaiini ja jõi, kui ta oli tema kõhus. Lootevesi, mis pidi andma talle elu, toitu ja tugeva tuleviku, oli tema arenevale ajule ja kehale mürgikogum. Viimati jõi ja tarvitas ta narkootikume vaid 3 päeva enne tema sündi. Kui ta oli 6-aastane ja püsivalt meie hoole all, diagnoositi tal ametlikult alkoholiga seotud haigus neurodevelopmental disorder (ARND), häire, mis eksisteerib loote alkoholispektri all häired (FASD).
Minu poega vaadates ei arvaks, et ta nii käitub. Tõenäoliselt märkaksite, kui kena ta on.
Varsti pärast seda lugesime häiret käsitlevat kirjandust. Lehekülg lehekülje järel võrgus, iga sõna võtab meist rohkem elu:
- Äärmuslik agressiivsus
- Impulsiivsus
- Õpiraskused
- Manipuleeriv
- Äärmiselt haavatav kuritegeliku elu suhtes
- Tugevamate isiksuste poolt kergesti manipuleeritav
- Vangistuse kõrge määr vanematel aastatel
- Väga vastuvõtlik sõltuvust tekitavale käitumisele
- Suutmatus suhelda teistega sotsiaalselt vastuvõetaval viisil
Tundsime, et keegi oleks meile just eluaegse vanglakaristuse määranud. Meie õlad vajusid lüüasaamisest alla ja meie südamed olid murtud. Peale selle olime vihased. Kuidas saab keegi olla nii isekas ja rumal, et joob ja tarvitab narkootikume, samal ajal kui nende sees kasvas väike elu? Imestasime taeva poole rusikaid raputades.
Lootusetu. See on parim sõna, mida ma suudan kirjeldada, kuidas me end 7 aastat tagasi kõike seda tundma õppisime. See on sõna, mida ma kasutan, et kirjeldada, kuidas me paar päeva tagasi tundsime, kui mu naine pidi politseijaoskonda tagasi helistama.
Wikimedia
Sageli oleme aastate jooksul mõlemad endale sosistanud: Pole mingit võimalust. Me ei saa sellest kunagi üle. Ta ei saa kunagi teha õigeid valikuid. Ta ei saa kuidagi kasvada iseloomu ja ausaks inimeseks, kes mõtleb kõigepealt teistele.
Täiesti läbipaistvalt on need tumedad kohad, kuhu oleme oma pojaga oma madalaimates punktides oma mõtetes jõudnud. Kui me esimest korda tema diagnoosi avastasime, olime tema sünniema peale vihased, pettunud tema käitumises, mis hoidis meid pidevalt valvel, aga ka muserdasime, et tal pole kunagi normaalset elu.
Sageli leiame end lüüa saanud, väsinuna ja valmis alla andma. Aga me ei tee seda. Kuigi see tee meie pojaga on aastate jooksul olnud pikk, näiliselt lõputu ja uskumatult raske läbida, usume me teise: pole võimalust. Me ei saa kuidagi tema tulevikku tema 13-aastase käitumise põhjal kindlaks teha. Erivajadus ja kõik. Diagnoos ja kõik. Alkoholiga seotud närvisüsteemi arenguhäired ja kõik.
Kuidas saab keegi olla nii isekas ja rumal, et joob ja tarvitab narkootikume, samal ajal kui nende sees kasvas väike elu?
Ma ei lõpeta tema eest võitlemist. Ma ei lakka teda armastamast. Ja ma kindlasti ei lakka temasse uskumast. Kuidagi, kuidagi, millalgi rullub lahti tema eluplaan. Usun seda kogu südamest. Kui teised võivad vaadata mu poega või tema erivajadust ja näha ebaõnnestumist, kaotajat või lootusetut juhtumit, siis mina vaatan oma poega ja näen lubadust. Vaatan oma poega ja näen potentsiaali.
Loote alkoholispektri häire ei ole surmaotsus. Autism ei ole surmaotsus. Downi sündroom või hulgiskleroos ei ole surmaotsus. Ja hooldajate jaoks pole see ka vanglakaristus. Selliseks muutuvad nad alles siis, kui sa neid sellisena näed. Kui teie vaatenurk vaatab suuremat pilti, mitte ühte pikslit, näete, kui helge tulevik on.
Mu naine kutsus politseiniku tagasi. Ta oli tema vastu rohkem kui lahke. Ta kohtles tema murtud südant nii, nagu tahaksid, et temaga käitutaks iga lapsega, kelle laps võitleb minu pojaga sarnase häirega: hoole ja kaastundega. Ta kuulas, kui naine jagas oma häire üksikasju. Ta ei vabandanud oma käitumist suvelaagris ega teinud seda ka tema. Ma ei ootaks temalt niikuinii.
Flickr / Seattle'i linnaarhiiv
Kuid enne nende vestluse lõppu ütles ohvitser talle midagi, mis täitis meie südamed lootusega ja kinnitas meie usku oma poega. "Kuidas ma saan aidata teie pojal saada paremaks inimeseks praegu ja tulevikus?"
Kristin oleks peaaegu telefoni maha kukkunud ja minestas. Kõigi lapsevanemaks saamise aastate jooksul ja paljudel kordadel, mil meie poeg on pidanud politseiga rääkima, pole meil kunagi olnud sellist küsimust.
Jah, tulevik on helge. Minu poja erivajadus ei määra tema tulevikku. On veel lootust.
Mike Berry on abikaasa, isa, blogija, avalik esineja, Taylor Swifti fänn, Thin-Mint küpsiste tarbija ja kingade libisemise fänn. Lisateavet Babble'i kohta saate lugeda siit:
- Kuidas üle elada oma esimene lapsendamisreisi aasta
- 7 asja, mida „sõnatu” erivajadustega perede puhul õigesti saab
- Inimesed ei majuta alati mu erivajadustega last. Kuid sel ühel imelisel päeval nad seda tegid.
