Food and Drug Administration (FDA) on laajentanut COVIDin hoitoon tarkoitetun IV antiviraalisen lääkkeen hyväksyntää, joten se on ensimmäinen alle 12-vuotiaille lapsille hyväksytty COVID-hoito. Tässä on mitä vanhempien tulee tietää.
Virasto hyväksyi remdesivirin, jota kutsutaan myös Vekluryksi, käytön lapsille, joiden COVID-19-testi on positiivinen. Lääkettä voidaan käyttää jopa 28 päivän ikäisille lapsille, jotka painavat vähintään kolme kiloa (noin seitsemän kiloa). Lääke on hyväksytty käytettäväksi lapsille, jotka ovat sairaalahoidossa, sekä niille, jotka eivät ole sairaalaan, mutta heillä on riski, että tauti etenee mahdollisesti vakavaksi tilaksi, FDA valtioita.
”Koska COVID-19 voi aiheuttaa vakavia sairauksia lapsille, joista osalla ei tällä hetkellä ole mahdollisuutta rokottaa, tarvitaan edelleen turvallisia ja tehokkaita COVID-19-hoitovaihtoehdot tälle väestölle", sanoi Patrizia Cavazzoni, M.D., FDA: n lääkearviointi- ja tutkimuskeskuksen johtaja lausunnossaan. mukaan MedPage tänään.
Vaikka on hyvä, että nuorille lapsille on vihdoin saatavilla hyväksytty COVID-hoito, alle 5-vuotiaille lapsille ei silti ole hyväksyttyä rokotetta.
FDA asetti aiemmin toukokuussa päivämäärän, jolloin rokotteiden ja niihin liittyvien biologisten tuotteiden neuvoa-antava komitea tarkastelee kokeiden tulokset rokotteet alle 5-vuotiaille lapsille. Nämä alustavasti suunnitellut kokoukset kuitenkin lopulta romutettiin nimellä Pfizer ja BioNTech päätti kerätä tietonsa ja odottaa lisätietoja rokotteen tehosta siinä ikäryhmä.
NBC News kertoo, että nykyiset suunnitelmat tuntevat ihmiset sanovat, että FDA voisi hyväksyä COVID-19-rokotteen nuorimmalle ikäryhmälle kesäkuussa.
On arvioitu, että Yhdysvalloissa ja Puerto Ricossa on tällä hetkellä 19,5 miljoonaa alle 5-vuotiasta lasta, joilla kaikilla ei ole hyväksyttyä COVID-19-rokotetta. Tämä on ainoa ikäryhmä Yhdysvalloissa, jolla ei vielä ole saatavilla rokotetta COVID-tautiin, jonka hyväksymisprosessi on viivästynyt, vastoinkäymisiä ja pitkittyneitä tutkimuksia.
