Ennen kuin "kokeilu" alkaa, pariskunnilla on aina hauska peli, jossa he keskustelevat siitä, miltä he toivovat tulevan lapsensa näyttävän. Hän toivoo, että heillä on hänen silmänsä. Hän toivoo, että heillä olisi hänen hiuksensa. Kukaan ei toivo perivisensä tuota unibrow'ta.
Se on hauska peli, mutta ymmärtää, mitä piirteitä lapsi perii, on erittäin vaikea vastata. Tässä on vähän tunnettuja ja tuntemattomia geneettisen perinnön takana ja mitä Todella kuuluu kenelle.
Gene Genie
Tiede lähtee ymmärtämään, miten tämä toimii reilusti yli solutason. Kyllä, solut rakentavat fyysisen kehon ja pitävät sen toiminnassa. Rakennusmääräykset miehen nenän tai naisen hiusten rakentamiseksi ovat kuitenkin deoksiribonukleiinihapossa, joka tunnetaan kaikille DNA: na.
- Ei saadaksesi yhdeksännen luokan tieteitä täältä, mutta DNA: n rakennuspalikoita ovat "emäkset", joiden tiedetään olevan adeniini, sytosiini, guaniini ja tymiini.
- Pohjat pariutuvat sekvensseinä klassisen kaksoiskierteen poikki – ai alkutekstisekvenssi X mies.
- Nämä sekvenssit muodostavat yli 300 000 geeniä, jotka määräävät monimutkaisten proteiinien muodostumisen.
- Nämä proteiinit, kuten hormonit ja antigeenit, saavat kehon toimimaan (tai monissa tapauksissa toimintahäiriön).
Jokaisella kehon solulla on pohjimmiltaan samat geenit. Mutta tietyt geenit ovat "kytketty" pois päältä tai päälle riippuen siitä, mitä solujen on tarkoitus tehdä – joten nenä näyttää ja toimii kuin nenä eikä perna.
Viileät kromosomit
Geenit on pakattu sisään kromosomit. Jokaisessa kehon solussa on 23 kromosomiparia eli yhteensä 46. Suurin ero on tämä: miehillä 23. pari sisältää Y-kromosomin. Tämä saa kehon toimimaan kuten miehen. Jos 23. parilla on kaksi X-kromosomia, olet nainen.
Kuinka päätyy 46 kromosomipariin? Puolet tuli äidiltä. Puolet tuli isältä. Ja ainoat solut ihmiskehossa, joilla ei ole parillisia kromosomeja, ovat muna ja siittiö. Kun he kokoontuvat yhteen, he muodostavat parin ja ryhtyvät kiireiseen työhön toisen ihmisen tekemiseksi.
Perintö ei ole Face Blender -sovellus
Kun otetaan huomioon, että tämä geneettinen tieto pariutuu sekä äidiltä että isältä, voisi luulla, että tuloksena syntyvä lapsi olisi samanlainen sekoitus. Onneksi genetiikka ei ole muuta kuin groteskin kasvojen yhdistämissovellus. Tämä liittyy hallitseviin ja resessiivisiin geeneihin. Gregor Mendel, alias genetiikan isä, havaitsi tämän jalostessaan hernekasveja. Hän havaitsi, että fyysiset ominaisuudet voivat kadota ja ilmaantua uudelleen myöhemmillä sukupolvilla. Tämä on yhtä totta ihmisillä kuin kasveilla. Kun kromosomit pariutuvat tällä kriittisellä hetkellä hedelmöityksen aikana, se saa liikkeelle geenit, jotka lopulta määräävät kaikki nuo fyysiset ominaisuudet.
Jokainen on hallitseva (tai resessiivinen) mutantti
Geenit mutatoituvat, minkä vuoksi ihmisen evoluution aikana on ollut runsaasti kuvakudoksia ihmisen fyysisiä ominaisuuksia. Ihmisten luututtua nämä ominaisuudet siirtyivät eteenpäin. Joten ihmisillä on eri geenit eri ominaisuuksille - Jotkut ovat resessiivisiä ja jotkut hallitsevia. Tässä on mitä tapahtuu, kun nämä sekvenssit muodostavat parin hedelmöityksessä:
- Dominoiva geeni voi muodostaa parin resessiivisen geenin kanssa ja ilmentyä
- Kaksi hallitsevaa geeniä voivat muodostaa parin ja ilmentyä
- Kaksi resessiivistä geeniä voi muodostaa parisuhteen ja varmistaa niiden ilmentymisen
Tarkoittaako se, että näkyvä nenä hallitsee tuon lapsen genetiikkaa? Ei. Yllä oleva koskee vain yhden geenin ilmaisemia ominaisuuksia. Jos joku osaa pyörittelevät kieltäänSe on esimerkiksi hallitseva geeni, joka koodaa kielen pyöritystä. Jos heidän korvalehtiensä eivät roikku vapaasti, heillä on resessiivinen geeni, joka aiheuttaa korvalehtien kiinnittymisen päähän.
Ominaisuuksia, kuten silmien väriä, hiusten väriä ja nenän kokoa, hallitsee useiden geenien vuorovaikutus, ja vain osa niistä on hallitsevia tai resessiivisiä. Silmien värissä tummia silmiä koodaava geeni on hallitseva, kun taas vaaleita silmiä koodaava geeni on resessiivinen. Ruskeasilmäinen pariskunta saa todennäköisemmin ruskeasilmäisen lapsen, mutta se ei ole taattua.
Ratkaisemattomat mysteerit
Geneetikot ovat edelleen epävarmoja, mitkä geenit koodaavat mitäkin fyysisiä piirteitä. Vaikka alkiolle suoritettaisiin geneettinen testi (kuten voi tapahtua joillekin koeputkihedelmöitykselle), ei tiedetä, miltä alkio näyttäisi teini-iässä. Tämä johtuu lähinnä siitä, että tiede on keskittänyt energiansa suoraan sairausprosesseihin johtavien geenien löytämiseen.
Muuttuuko se tulevaisuudessa? Se tulee. Mutta pitäisikö sen olla syy juhlia? Useimmat bioeettiset tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että vanhemmat tietävät, millainen lapsi lapsesta tulee ja valitsevat vain alkiot, jotka kuvastavat heidän haluamaansa, on eettisesti kauhistuttavaa.
Joten siinä mielessä ehkä on parempi, että ihmiset voivat tehdä vain koulutettuja arvauksia lapsensa ominaisuuksista. Mutta jos haluat tietää nenästä, niitä on vain muutama yksinkertainen hallitseva geeni kun on kyse schnozista. Joten kyse ei ole siitä, että heillä on "sinun nenäsi", vaan "heillä on suurimman osan väestön nenä".
Tämä artikkeli on alun perin julkaistu