Jake ja Maria Gray menivät naimisiin yhdeksän vuotta sitten rannalla Floridassa. He ovat onnellisesti naimisissa. Heillä on kaksi lasta, 2-vuotias Fairen ja 6-vuotias Brighton. Brighton syntyi a erittäin harvinainen geneettinen häiriö - Wolf-Hirschhornin oireyhtymä - mikä tarkoittaa käytännössä sitä, että hän toimii edelleen kognitiivisesti vastasyntyneenä. Häiriönsä vuoksi hän tarvitsee sitä, mitä hänen äitinsä kutsuu 24/7-hoidoksi. Brighton ei koskaan pysty elämään yksin.
Kun pariskunta on epätoivoisesti yrittänyt maksaa Brightonin terveydenhuollon kustannuksia, he eivät kelpaa Medicaidiin Texasissa, missä he asuvat. Elättäjä Jake ansaitsee liikaa rahaa. Hän tienaa 40 000 dollaria nelihenkiselle perheelle. Yksityinen vakuutus kattaa suuren osan laskuista, mutta Grey's maksaa edelleen noin 15 000 dollaria vuodessa Brightonin hoitokuluista ⏤ summaan, johon heillä ei yksinkertaisesti ole enää varaa. Tästä syystä he hakivat valtion lisäetuja hänen lääketieteellisten tarpeidensa maksamiseen; he ovat listalla 60 000. Huolimatta siitä, että he ovat onnellisesti naimisissa,
Eroamalla Mariasta tulisi työtön, yksinhuoltajaäiti ja hän saisi valtion kautta Medicaidin kelpoisuuden. mukaanTänään. Ja vaikka Jake ja Maria ovat rakastuneita ja ovat onnellisia yhdessä, he tekevät kaikkensa elättääkseen tyttärensä. Mutta se, mitä he todella haluavat, on pysyä perheyksikkönä – ja saada tarvitsemaansa apua.
"Emme etsi hyväntekeväisyyttä, emme etsi rahaa tai lahjoituksia. Emme halua GoFundMe: tä – emme halua mitään siitä. Tarvitsen valtion tehostavan ja antavan meille tarvitsemamme edut”, Maria sanoo.
