Une société de biotechnologie basée dans le Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, est sur le point d'obtenir l'approbation de la FDA pour un nouveau médicament qui s'attaquerait à un trouble de l'humeur très courant mais mal compris: dépression postpartum. Environ 10 à 20 pour cent des nouvelles mamans déclarent souffrir de dépression, d'anxiété et d'une incapacité à créer des liens avec leur bébé après l'accouchement. Ces symptômes peuvent être légers à graves et peuvent durer jusqu'à six mois. Beaucoup de ces femmes n'ont jamais eu d'antécédents de maladie mentale. Les scientifiques ont eu du mal à comprendre si le post-partum est différent de la clinique ordinaire dépression, mais avec ce nouveau médicament, qui est considéré comme une thérapie révolutionnaire, ils pourraient être plus proche.
Dans le passé, les médecins ont commencé à prescrire des ISRS normaux aux nouvelles mamans, qui sont souvent utilisés dans le traitement de dépression clinique régulière. Sage a développé une alternative appelée brexaolone, vient de passer les essais cliniques de phase III et devrait être approuvé d'ici la mi-décembre.
Selon Quartz, le médicament fonctionne différemment des ISRS en ce sens que les ISRS étendent le pouvoir de la sérotonine dans le cerveau. Pendant ce temps, la brexaolone cible le GABA, une hormone qui signale au cerveau de se calmer. Pendant la grossesse, le cerveau est inondé de produits chimiques pour le bébé et la maman, et après l'accouchement, le réajustement chimique pour certaines nouvelles mamans peut être difficile. Les récepteurs GABA, qui ont été atténués pendant la grossesse, se réactivent mais avec des complications, et les mamans peuvent ressentir de l'anxiété et de la dépression à la suite de ce réajustement chimique.
Les femmes qui ont participé à l'essai ont reçu le brexaolone par voie intraveineuse pendant 60 heures et ont déclaré ressentir moins de symptômes de dépression. Sage espère développer le médicament sous forme de pilule.
