Le dimanche 28 février, les Centers for Disease Control a approuvé le vaccin Johnson & Johnson COVID-19, l'autoriser à être utilisé sur les personnes de plus de 18 ans aux États-Unis. En conséquence, environ 4 millions de doses du vaccin seront expédiées d'ici la fin de la première semaine de mars. — avec une estimation globale de 20 millions de vaccins supplémentaires administrés dans tout le pays d'ici la fin du mois.
C'est une énorme nouvelle. Les Accélérer l'inoculation du peuple américain contre COVID-19 est un point positif en 2021 et étant donné que les essais de vaccins ont montré une efficacité à 100% pour prévenir à la fois les décès et les hospitalisations En raison du COVID-19 et de son efficacité de 72 % contre les maladies modérées à graves aux États-Unis, l'approbation du vaccin est une excellente nouvelle.
Pour ajouter à cela, le vaccin Johnson & Johnson nécessite moins d'obstacles logistiques pour se rendre dans les bras des gens - ouvrant la voie à des essais accélérés sur les enfants, les nouveau-nés, les nourrissons, les personnes enceintes et les personnes immunodéprimé.
Les avantages et les inconvénients du vaccin J&J
À 1 dose seulement, La sortie de 20 millions de doses fin mars signifie que 20 millions de personnes seront vaccinées contre le COVID-19. L'énorme avantage du vaccin Johnson & Johnson COVID-19 est qu'il est plus facile à stocker, à expédier et à administrer.
Alors que le vaccin Pfizer doit être conservé entre -112 et -76 degrés Fahrenheit, le vaccin J&J peut être conservé en toute sécurité entre 36 et 46 degrés Fahrenheit dans les congélateurs des pharmacies, ce qui en fait un vaccin super accessible dans les populations difficiles à atteindre. Le dosage unique est également, notamment, une affaire assez énorme.
Bien que le vaccin ne soit pas aussi efficace pour prévenir la maladie COVID-19 comme les vaccins Pfizer et Moderna, il est toujours assez efficace et, comme indiqué précédemment, 100 pour cent efficace pour prévenir la mort et hospitalisation – deux facteurs qui font du virus COVID-19 un tel béguin pour le système de santé des États-Unis États.
Un inconvénient est que le vaccin semble être beaucoup moins efficace lorsqu'il est utilisé sur des personnes de plus de 60 ans, ou celles qui ont des comorbidités ou des problèmes de santé sous-jacents. Il se peut donc très bien que le vaccin J&J soit utilisé sur la cohorte finale des vaccinés – des personnes jeunes et en bonne santé sans affection sous-jacente.
Voici la suite: essais chez les femmes enceintes, les nourrissons et les nouveau-nés
J&J testera l'efficacité du vaccin chez les nourrissons, les nouveau-nés et les femmes enceintes dans le cadre de l'approbation d'urgence du vaccin. Ils ne sont pas les seuls à tester le vaccin sur les enfants – Pfizer et Moderna travaillent à tester le vaccin sur les enfants de 12 ans ou plus. Johnson et Johnson commenceront leurs tests sur des enfants entre 12 et 18 ans, puis deviendront plus jeunes au fur et à mesure que les essais de vaccin se poursuivront. Après cela, les personnes enceintes et les personnes immunodéprimées seront testées.
Les essais sont un pas en avant important pour atteindre l'immunité collective des Américains. Pour les parents qui craignent que leurs enfants retournent à l'école avant de se faire vacciner (bien que certains aient suggéré que les enfants n'ont pas besoin d'être vaccinés avant d'ouvrir les écoles en toute sécurité), les essais vaccinaux devraient rassurer les parents que leurs enfants pourraient bientôt être vaccinés contre virus mortel. Plus le vaccin s'avère efficace pour le nombre de personnes, qu'il s'agisse de nourrissons, d'enfants de 12 ans ou de femmes enceintes de 35 ans, mieux c'est.
