अप्रैल ऑटिज्म अवेयरनेस मंथ है, एक समय जब परिवार और समुदाय जागरूकता और स्वीकृति बढ़ाने के लिए इकट्ठा होते हैं ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिस्ऑर्डर. एसजब से पहली बार 1943 में इस विकार का वर्णन किया गया था, वैज्ञानिकों (और छद्म वैज्ञानिकों) ने ऐसे कई कारकों का प्रस्ताव रखा है, जो इस बीमारी को जन्म दे सकते हैं। संचार और अंतःक्रियात्मक विकारों की सीमा जिसे अब हम एएसडी कहते हैं। टीके। बिजली के तार। बुरा पालन-पोषण। सभी को सिरे से खारिज कर दिया गया है। इसका मतलब है कि 2019 में ऑटिज्म जागरूकता दिवस पर भी, क्या है की एक बुनियादी समझ कारण आत्मकेंद्रित मायावी रहता है।
तो क्या वास्तव में आत्मकेंद्रित का कारण बनता है - और क्या निश्चित रूप से नहीं करता है? यहाँ हम क्या जानते हैं।
हमें यकीन है कि आत्मकेंद्रित का कारण नहीं है
1943 में लियो कनेर द्वारा पहली बार "अत्यधिक ऑटिस्टिक अकेलेपन" वाले बच्चों का वर्णन करने के तुरंत बाद, शोधकर्ताओं ने विकार के लिए खराब पालन-पोषण को दोषी ठहराया। कनेर ने खुद इस आरोप का नेतृत्व किया, इस संदेह के साथ कि "मातृ गर्मजोशी की वास्तविक कमी" ने उन बच्चों को जन्म दिया जो दूसरों के साथ सामान्य रूप से बातचीत करने के लिए संघर्ष करते थे।
यह अपराध यात्रा 1950 के दशक के दौरान सभी स्थापित विज्ञान थी।
फिर, 1964 में, बर्नार्ड रिमलैंड ने प्रकाशित किया इन्फैंटाइल ऑटिज्म: द सिंड्रोम एंड इट्स इंप्लीकेशंस फॉर ए न्यूरल थ्योरी ऑफ बिहेवियर, एक किताब जिसने दोष को पेरेंटिंग शैली से न्यूरोलॉजिकल विकास में स्थानांतरित कर दिया. जैसे-जैसे अध्ययन इस सिद्धांत के इर्द-गिर्द बनने लगे कि इन विकारों के लिए जैविक मस्तिष्क का विकास, न कि पालन-पोषण, जिम्मेदार था, यह सिद्धांत कि माता-पिता की शीतलता के कारण आत्मकेंद्रित था, धीरे-धीरे समाप्त हो गया। विशेषज्ञ अब सहमत हैं कि पालन-पोषण की रणनीति आत्मकेंद्रित का कारण नहीं बनती है। वास्तव में, यदि माता-पिता की शीतलता के कारण आत्मकेंद्रित होता है, तो कोई भी "ठंडे" माता-पिता से अपेक्षा करेगा कि वे किसी और की तुलना में अधिक ऑटिस्टिक बच्चे पैदा करें। अध्ययनों ने पुष्टि की है कि वे नहीं करते हैं।
लेकिन जीव विज्ञान और मस्तिष्क विकास असंतोषजनक स्पष्टीकरण हैं। इसलिए माता-पिता और कम ईमानदार शोधकर्ताओं ने किसी को - या कुछ - दोष देना जारी रखा। 1998 में, एंड्रयू वेकफील्ड ने इसे एक कपटपूर्ण कागज प्रदान किया जिसने खसरा, कण्ठमाला और रूबेला वैक्सीन को ऑटिज्म से जोड़ा। विज्ञान के आधुनिक इतिहास में शायद ऐसा कोई दावा नहीं है जिसे पूरी तरह से खारिज कर दिया गया हो - सचमुच सैकड़ों हजारों बच्चों पर सैकड़ों अध्ययनों ने कोई लिंक खोजने में विफल किसी भी वैक्सीन या वैक्सीन घटक और ऑटिज़्म के बीच।
इसलिए पर्यावरण के दुश्मन की तलाश जारी रही। 2006 के वर्किंग पेपर में, अर्थशास्त्र के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि "केवल चालीस प्रतिशत ऑटिज्म निदान करता है... टेलीविजन देखने का परिणाम है", एक दावा जो वैज्ञानिकों द्वारा प्रतिबंधित किया गया था शैक्षणिक विषयों में। हाल ही की नीमहकीम ने को जन्म दिया है दावा है कि बिजली की लाइनें और वाई-फाई, आत्मकेंद्रित का कारण बनते हैं, इस तथ्य के बावजूद कि विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों में डीएनए को बदलने के लिए पर्याप्त ऊर्जा नहीं है और वाईफाई विकिरण है दृश्य प्रकाश की तुलना में काफी कम. अगर वाईफाई ऑटिज्म का कारण बनता है, तो विंडोज़ करें।
जो हमें रिमलैंड में वापस लाता है, और उनका 1964 का रहस्योद्घाटन कि आत्मकेंद्रित को समझने की कुंजी विकासशील मस्तिष्क के बारे में अधिक सीख रही है। सौभाग्य से, जबकि जनता ने टीकों के खिलाफ मार्च किया और टेलीविजन और बिजली पर युद्ध की घोषणा की, वैज्ञानिकों ने पिछली आधी सदी को सबसे प्रशंसनीय कोण पर काम करते हुए बिताया - सरल, क्रूर, ओबड्यूरेट न्यूरोबायोलॉजी और आनुवंशिकी।
आत्मकेंद्रित के संभावित कारण: आनुवंशिकी, तंत्रिका जीव विज्ञान, माता-पिता की आयु
जेनेटिक्स लगभग निश्चित रूप से योगदान देता है आत्मकेंद्रित. समस्या के आनुवंशिक मूल का एक संकेतक यह अवलोकन है कि एक ऑटिस्टिक बच्चे वाले परिवारों में ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार वाले दूसरे बच्चे के होने की संभावना 20 में से 1 होती है। लेकिन एक जैसे जुड़वा बच्चों के हाल के अध्ययनों में और भी मजबूत सबूत मिल सकते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया है कि यदि एक समान जुड़वां को एएसडी का निदान किया जाता है तो दूसरे जुड़वां का निदान समान होगा। ऐसा होता है 36 से 95 प्रतिशत समय के बीच.
इस बीच, लगभग 20 जीन ऑटिज़्म से जुड़े हुए हैं और उनमें से लगभग सभी मस्तिष्क के विकास और मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच संचार में भूमिका निभाते हैं। भविष्य के आनुवंशिकी अनुसंधान के लिए सबसे संभावित लक्ष्यों में से एक गुणसूत्र 17 है। उस गुणसूत्र पर एक विशेष उत्परिवर्तन वाले बच्चों को दिखाया गया है अन्य बच्चों की तुलना में ऑटिज्म विकसित होने की संभावना 14 गुना अधिक होती है.
शायद यह इन जीनों और अनुवांशिक उत्परिवर्तनों में से एक या कई हैं जो विकासशील मस्तिष्क को बदलते हैं और एएसडी को दूर करते हैं। इमेजिंग अध्ययनों से पता चला है कि ऑटिज्म से पीड़ित बच्चे सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम (जो अन्य चीजों, एकाग्रता और मनोदशा को नियंत्रित करते हैं) में चिह्नित, शारीरिक अंतर दिखाते हैं। वर्तमान सोच यह है कि सहज अनुवांशिक उत्परिवर्तन मस्तिष्क के विकास और विकास के प्रारंभिक चरणों में मस्तिष्क कोशिकाएं एक दूसरे के साथ संवाद कैसे करती हैं। अंतिम परिणाम मस्तिष्क परिवर्तन हैं जो ऑटिज्म से प्रभावित लोगों में देखे जाते हैं।
तो सबसे पहले इन उत्परिवर्तन का क्या कारण है? वैज्ञानिकों को यकीन नहीं है। एक प्रमुख सिद्धांत यह है कि माता-पिता की उम्र बोर्ड भर में उत्परिवर्तन के जोखिम में योगदान करती है। वृद्ध माता-पिता के पास पुराने शुक्राणु और अंडे की कोशिकाएं होती हैं, जो अधिक संवेदनशील हो सकती हैं डे नोवो उत्परिवर्तन - डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन जो प्रत्येक कोशिका में एक निषेचित अंडे के विभाजन के रूप में होता है। हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि एएसडी वाले लोगों में अधिक है डे नोवो आम जनता की तुलना में उत्परिवर्तन। 40 वर्ष से अधिक आयु की माताएँ हैं 50 प्रतिशत तक अधिक होने की संभावना ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार वाले बच्चे पैदा करना।
लेकिन संभावित रूप से अन्य कारक भी हैं, शायद पर्यावरणीय कारक भी, जो उन उत्परिवर्तनों में योगदान करते हैं जिन्हें मस्तिष्क परिवर्तनों को जन्म देने के लिए सोचा जाता है जो अंततः ऑटिज़्म का कारण बनते हैं।
क्या ऑटिज्म के कारणों को जानने से हमें इसका इलाज करने में मदद मिलेगी?
वह योजना है। चूंकि वैज्ञानिकों ने ऑटिज्म के न्यूरोबायोलॉजिकल और जेनेटिक कारणों पर गंभीरता से ध्यान देना शुरू किया, इसलिए राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान ने आत्मकेंद्रित अनुसंधान में भारी निवेश किया है जो संभावित का पीछा करता है जैविक सुराग।
इसकी ऑटिज्म कोऑर्डिनेशन कमेटी ने "ऑटिज्म का इलाज खोजने के लिए एनआईएच में प्रयासों की गुणवत्ता, गति और समन्वय को बढ़ाने" का घोषित लक्ष्य रखा है, और एनआईएच / एसीसी वर्तमान में है फंडिंग अनुसंधान जो ऑटिज्म और अन्य, संबंधित बीमारियों के बीच संबंधों की पड़ताल करता है, जिसमें ट्यूबरस स्केलेरोसिस कॉम्प्लेक्स, फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम, फेलन-मैकडर्मिड सिंड्रोम और रिट्ट सिंड्रोम शामिल हैं। इनमें से कई स्थितियों और ऑटिज़्म के बीच समानता का अध्ययन धीरे-धीरे शोधकर्ताओं को जीनोम और मस्तिष्क में ऑटिज़्म कैसे विकसित होता है, इसकी अधिक सटीक समझ की ओर अग्रसर कर रहा है।
यह समझना कि ऑटिज्म का कारण क्या है (और जो निश्चित रूप से नहीं करता है) शोधकर्ताओं को बेहतर प्रारंभिक पहचान, अधिक मजबूत प्रारंभिक हस्तक्षेप और शायद एक इलाज की दिशा में मार्गदर्शन करने में सहायक है। और यह जश्न मनाने लायक है, यह आत्मकेंद्रित जागरूकता दिवस। क्योंकि, जबकि आत्मकेंद्रित जागरूकता माह हमारे समाज की जागरूकता और एएसडी वाले लोगों की स्वीकृति बढ़ाने का समय है, यह भी ठीक है आत्मकेंद्रित के वैज्ञानिक अध्ययन और उपचार में हम कितनी दूर आ गए हैं, इस बारे में समाज की जागरूकता बढ़ाने का समय आ गया है - और हमें अभी भी कितनी दूर जाना है जाओ।