मैसाचुसेट्स स्थित एक बायोटेक कंपनी, सेज फार्मास्युटिकल्स, एक नई दवा पर एफडीए की मंजूरी प्राप्त करने के करीब है, जो एक बहुत ही सामान्य लेकिन गहराई से समझ में नहीं आने वाले मूड डिसऑर्डर से निपटेगी: प्रसवोत्तर अवसाद. लगभग 10 से 20 प्रतिशत नई माताओं ने जन्म देने के बाद अपने बच्चे के साथ अवसाद, चिंता और बंधन में असमर्थता का अनुभव किया। ये लक्षण हल्के से गंभीर हो सकते हैं और आधे साल तक चल सकते हैं। उन महिलाओं में से कई का कोई पिछला इतिहास नहीं रहा है मानसिक बीमारी. वैज्ञानिकों ने यह समझने के लिए संघर्ष किया है कि क्या पोस्टपर्टम रन-ऑफ-द-मिल क्लिनिकल से अलग है अवसाद, लेकिन इस नई दवा के साथ, जिसे एक सफल उपचार माना जा रहा है, वे हो सकते हैं करीब।
अतीत में, डॉक्टरों ने सामान्य SSRI को नई माताओं को निर्धारित करने के लिए लिया है, जिनका उपयोग अक्सर उपचार में किया जाता है नियमित नैदानिक अवसाद. सेज ने ब्रेक्साओलोन नामक एक विकल्प विकसित किया है, अभी-अभी चरण III क्लिनिकल परीक्षण पास किया है, और दिसंबर के मध्य तक अनुमोदित होने की उम्मीद है।
के अनुसार क्वार्ट्ज, SSRI की तुलना में दवा अलग तरह से काम करती है कि SSRI मस्तिष्क में सेरोटोनिन की शक्ति का विस्तार करता है। इस बीच, ब्रेक्सोलोन गाबा को लक्षित करता है, जो एक हार्मोन है जो मस्तिष्क को शांत होने का संकेत देता है। गर्भावस्था के दौरान, बच्चे और माँ के लिए मस्तिष्क रसायनों से भर जाता है, और जन्म देने के बाद, कुछ नई माताओं के लिए रासायनिक समायोजन कठिन हो सकता है। GABA रिसेप्टर्स, जो गर्भावस्था के दौरान भीग गए थे, फिर से सक्रिय हो जाते हैं लेकिन जटिलताओं के साथ, और माताओं को उस रासायनिक समायोजन के परिणामस्वरूप चिंता और अवसाद महसूस हो सकता है।
परीक्षण में भाग लेने वाली महिलाओं ने 60 घंटे से अधिक IV के माध्यम से ब्रेक्सोलोन प्राप्त किया और अवसाद के कम लक्षण महसूस करने की सूचना दी। ऋषि दवा को गोली के रूप में विकसित करने की उम्मीद करते हैं।
