अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने दो और के बारे में चेतावनी जारी की है COVID-19 परीक्षण जिन्हें वापस बुला लिया गया है। दो नए वापस बुलाए गए परीक्षण इसके अतिरिक्त हैं दो ब्रांड जिन्हें पहले याद किया जा चुका है। यहां आपको जानने की जरूरत है।
कौन से दो COVID-19 टेस्ट वापस बुलाए गए और क्यों?
28 जनवरी 2022 को एफडीए ने जारी किया रिकॉल एम्पावर्ड डायग्नोस्टिक्स CovClear COVID-19 रैपिड एंटीजन टेस्ट और इम्यूनोपास COVID-19 न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी रैपिड टेस्ट के लिए। विस्तृत विज्ञप्ति के अनुसार, दो नए याद किए गए परीक्षणों को एक लेबल के साथ वितरित किया गया था जो दर्शाता है कि वे एफडीए द्वारा अधिकृत थे। हालांकि, संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण के लिए न तो मंजूरी दी गई थी, न ही स्वीकृत या अधिकृत किया गया था।
"एफडीए अनधिकृत परीक्षणों का उपयोग करते समय झूठे परिणामों के संभावित उच्च जोखिम के बारे में चिंतित है," विज्ञप्ति में कहा गया है। एफडीए है वर्गीकृत किया इन दोनों को "कक्षा I" के रूप में याद किया जाता है जो कि "ऐसी स्थिति जिसमें एक है" के लिए सबसे गंभीर प्रकार का स्मरण है उचित संभावना है कि उल्लंघन करने वाले उत्पाद के उपयोग या उसके संपर्क में आने से गंभीर प्रतिकूल स्वास्थ्य परिणाम होंगे या मौत।"
यहां आपको उनका उपयोग तुरंत बंद करने की आवश्यकता क्यों है
न तो परीक्षण एफडीए द्वारा अनुमोदित होने के साथ, और फिर भी इस तरह के रूप में लेबल किया गया है, चिंता एक झूठे परिणाम की उच्च संभावना है, चाहे वह झूठी सकारात्मक या झूठी नकारात्मक हो। जाहिर है, एक झूठी सकारात्मक किसी को अलग कर सकती है, अपने बच्चों को स्कूल से बाहर खींच सकती है, या एक सकारात्मक परीक्षण के करीबी संपर्कों को सूचित करना पड़ सकता है जो वास्तव में मौजूद नहीं है। एक गलत नकारात्मक एक सकारात्मक व्यक्ति को ऐसा व्यवहार करने के लिए प्रेरित कर सकता है जैसे कि वे बीमार नहीं थे, काम पर वापस जा रहे थे, दुकानों में घूम रहे थे, और दूसरों के साथ निकट संपर्क में थे।
विशेष रूप से, "एफडीए अनधिकृत परीक्षणों का उपयोग करते समय झूठे परिणामों के संभावित उच्च जोखिम के बारे में चिंतित है," रिकॉल नोटिस पढ़ता है।
एजेंसी दृढ़ता से अनुशंसा कर रही है कि लोग एम्पावर्ड डायग्नोस्टिक्स CovClear COVID-19 रैपिड एंटीजन टेस्ट और इम्यूनोपास COVID-19 न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी रैपिड टेस्ट का उपयोग न करें। कोई भी जिसने पहले या तो रैपिड टेस्ट के साथ परीक्षण किया था, उससे अपने देखभाल प्रदाता से बात करने का आग्रह किया जाता है। दोषपूर्ण परीक्षणों को फेंक दें।
संभावित रूप से दोषपूर्ण परीक्षण के बारे में चिंतित कोई भी - विशेष रूप से यदि यह पहले से ही आधिकारिक तौर पर याद किया गया परीक्षण ब्रांड नहीं है - के माध्यम से एक रिपोर्ट दर्ज करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है एफडीए का मेडवाच स्वैच्छिक रिपोर्टिंग फॉर्म.
FDA लोगों को एक स्वीकृत COVID-19 रैपिड टेस्ट का उपयोग करने के महत्व की याद दिला रहा है। ये वे हैं जो एजेंसी की सख्त परीक्षण प्रक्रिया से गुजरे हैं और परिणाम विश्वसनीय साबित हुए हैं। यदि आप सुनिश्चित नहीं हैं कि आपके द्वारा किया गया परीक्षण एजेंसी द्वारा अनुमोदित है या नहीं, तो इसे क्रॉस-चेक करना सुनिश्चित करें एफडीए की सूची 45 विभिन्न COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण।
