बच्चों के लिए COVID एंटीवायरल IV उपचार स्वीकृत, लेकिन अभी तक कोई टीका नहीं

फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने COVID के इलाज के लिए IV एंटीवायरल दवा के लिए अनुमोदन का विस्तार किया है, जिससे यह 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में COVID के लिए स्वीकृत पहला उपचार बन गया है। यहां माता-पिता को जानने की जरूरत है।

एजेंसी ने COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वाले बच्चों के लिए रेमेडिसविर, जिसे वेक्लरी भी कहा जाता है, के उपयोग को मंजूरी दी। दवा का उपयोग 28 दिन से कम उम्र के बच्चों में किया जा सकता है और जिनका वजन कम से कम तीन किलोग्राम (लगभग सात पाउंड) होता है। दवा उन बच्चों में उपयोग के लिए स्वीकृत है जो अस्पताल में भर्ती हैं, साथ ही साथ जो नहीं हैं अस्पताल में भर्ती हैं, लेकिन इस बीमारी के संभावित रूप से गंभीर स्थिति में बढ़ने का खतरा है, एफडीए राज्यों।

“चूंकि COVID-19 बच्चों में गंभीर बीमारी का कारण बन सकता है, जिनमें से कुछ के पास वर्तमान में टीकाकरण का विकल्प नहीं है, इसलिए सुरक्षित और प्रभावी की आवश्यकता बनी हुई है। इस आबादी के लिए COVID-19 उपचार विकल्प, “एक बयान में FDA के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक, पैट्रिज़िया कैवाज़ोनी ने कहा, इसके अनुसार मेडपेज टुडे.

हालांकि यह अच्छा है कि आखिरकार छोटे बच्चों के लिए एक स्वीकृत COVID उपचार है, फिर भी 5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए एक स्वीकृत टीका नहीं है।

एफडीए ने पहले टीके और संबंधित जैविक उत्पाद सलाहकार समिति के लिए परीक्षण परिणामों की समीक्षा करने के लिए मई में एक तारीख निर्धारित की थी 5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए टीके. हालांकि, उन अस्थायी रूप से निर्धारित बैठकों को अंततः फाइजर और बायोएनटेक के रूप में खत्म कर दिया गया था उनके डेटा को खींचने और उसमें वैक्सीन की प्रभावकारिता के बारे में अधिक जानकारी की प्रतीक्षा करने का निर्णय लिया आयु वर्ग।

एनबीसी न्यूज रिपोर्ट में कहा गया है कि मौजूदा योजनाओं से परिचित लोगों का कहना है कि FDA जून में सबसे कम उम्र के लोगों के लिए COVID-19 वैक्सीन को अधिकृत कर सकता है।

यह अनुमान लगाया गया है कि वर्तमान में यू.एस. और प्यूर्टो रिको में 5 वर्ष से कम आयु के 19.5 मिलियन बच्चे हैं, जिनमें से सभी एक अनुमोदित COVID-19 वैक्सीन के बिना हैं। यह यू.एस. में एकमात्र आयु वर्ग है जिसके पास अभी तक COVID के लिए उपलब्ध वैक्सीन नहीं है, जिसकी अनुमोदन प्रक्रिया में देरी, असफलताओं और लंबे परीक्षणों के साथ मुलाकात की गई है।

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