बिडेन प्रशासन इस गिरावट के वेरिएंट-विशिष्ट बूस्टर को रोल आउट करने के लिए - क्या जानना है

बिडेन प्रशासन की योजना श्रम दिवस के तुरंत बाद उन 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए बूस्टर शॉट्स को आगे बढ़ाने की है, जब COVID-19 वायरस की संभावना है अधिक प्रसारित करें. लेकिन इन बूस्टर पहले की पेशकश की तुलना में अलग होगा। मॉडर्ना और फाइजर-बायोएनटेक के COVID-19 बूस्टर शॉट्स के अपडेटेड वर्जन को रोल आउट करने की योजना है जो विशिष्ट कोरोनावायरस वेरिएंट को लक्षित करेगा।

फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) अगली पीढ़ी के COVID बूस्टर शॉट्स को अधिकृत करने की योजना बना रहा है। मूल बूस्टर के विपरीत, नया बूस्टर वायरस के मूल तनाव के अलावा Omicron BA.4 और BA.5 वेरिएंट को भी लक्षित करेगा। सीएनएन स्वास्थ्य. यू.एस. में सभी COVID मामलों में से लगभग 89% BA.5 संस्करण के कारण होते हैं, के अनुसार रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी). BA.4 शेष कई मामलों का कारण है।

मॉडर्न 18 साल और उससे अधिक उम्र के सभी वयस्कों के लिए अपने अपडेटेड बूस्टर के लिए प्राधिकरण की मांग कर रहा है, जबकि फाइजर 12 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए प्राधिकरण की मांग कर रहा है। मॉडर्न बूस्टर 50 माइक्रोग्राम की खुराक होगी, जो कंपनी की मूल वैक्सीन श्रृंखला के समान होगी, और फाइजर की 30 माइक्रोग्राम की खुराक होगी, जो कंपनी के पहले बूस्टर के समान होगी।

के अनुसार न्यूयॉर्क टाइम्स, एफडीए के लिए एक शीर्ष टीका नियामक डॉ. पीटर मार्क्स ने कहा कि अद्यतन बूस्टर के लिए प्राधिकरण दूर नहीं है। प्राधिकरण जिसे सीडीसी अनुमोदन द्वारा पालन करने की आवश्यकता होगी। के अनुसार सीएनएन, टीकाकरण प्रथाओं पर सीडीसी की सलाहकार समिति पैनल की सितंबर को बैठक करने की योजना है। 1 और सितंबर 2 अद्यतन COVID बूस्टर पर चर्चा करने के लिए। एजेंसी बैठक के तुरंत बाद अद्यतन बूस्टर पर हस्ताक्षर कर सकती है।

एफडीए को भेजे गए आवेदनों में डेटा शामिल है कि बूस्टर ने कितना अच्छा प्रदर्शन किया। फिर भी, मूल टीके के विपरीत, मानव परीक्षणों में उनका परीक्षण नहीं किया गया था। "मानव परीक्षणों से पूर्ण डेटा के बिना आगे बढ़ने का निर्णय कुछ बाहरी वैज्ञानिकों के लिए एक महत्वपूर्ण बिंदु रहा है," एनबीसी न्यूज रिपोर्ट में कहा गया है, "जो कहते हैं कि नए शॉट्स ने यह प्रदर्शित नहीं किया है कि वे फाइजर और मॉडर्न के मौजूदा टीकों से बेहतर हैं।

हालाँकि, भले ही मानव परीक्षण पूरा नहीं हुआ है, FDA को बूस्टर पर भरोसा है। डॉ. मार्क्स ने कहा कि एजेंसी के पास "बेहद अच्छा" डेटा है जो दर्शाता है कि बूस्टर प्रभावी और सुरक्षित हैं। "मैं कितना आश्वस्त हूँ?" उसने जोड़ा। "मैं बेहद आश्वस्त हूं।"

यदि अनुमोदन की समय-सीमा योजना के अनुसार चलती है, तो अद्यतन टीकाकरण बूस्टर श्रम दिवस के एक दिन बाद से ही प्रशासन के लिए तैयार होंगे, अपेक्षित देर से गिरने और सर्दियों में उछाल आने से पहले।