कौन से कारक निर्धारित करते हैं कि आप स्वस्थ और हंसमुख उम्र बढ़ने का अनुभव करेंगे या यदि यह कई स्वास्थ्य स्थितियों से पीड़ित होने की अंतहीन श्रृंखला में बदल जाएगा?
आनुवंशिकी, आहार, शारीरिक गतिविधि, धूम्रपान और तनाव सहित कई कारक हमारे स्वास्थ्य को आकार देते हैं। कुछ अन्य कारक उतने ही शक्तिशाली हो सकते हैं लेकिन अभी तक पहचाने नहीं जा सकते हैं।
मैं एक पर्यावरण विष विज्ञानी हूं जो यह अध्ययन कर रहा है कि मानव निर्मित रसायन हमारे स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं। मुझे हमेशा यह समझने में दिलचस्पी थी कि हमारे वर्तमान स्वास्थ्य को रासायनिक एक्सपोजर के दौरान कैसे आकार दिया जाता है भ्रूण और प्रारंभिक प्रसवोत्तर अवधि - जीवन के चरण जो पर्यावरण के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील हैं तनाव पैदा करने वाले
इन सवालों के समाधान के लिए, मैंने ज्वाला मंदक के रूप में उपयोग किए जाने वाले रसायनों के एक परिवार द्वारा प्रेरित दीर्घकालिक स्वास्थ्य प्रभावों के विश्लेषण पर ध्यान केंद्रित किया। पॉलीब्रोमिनेटेड डिपेनिल ईथर (PBDEs). लौ रिटार्डेंट के रूप में PBDE के उपयोग के लिए पहला पेटेंट 1960 में जारी किया गया था, और वाणिज्यिक उत्पादों का निर्माण किया गया था PBDEs, जैसे निर्माण सामग्री, इलेक्ट्रॉनिक्स, साज-सामान, मोटर वाहन, प्लास्टिक, पॉलीयुरेथेन फोम, बेबी पजामा और अन्य,
बाद के अध्ययनों से पता चला कि मानव रक्त, दूध और ऊतकों में इन रसायनों की सांद्रता थी पिछले 30 वर्षों में तेजी से बढ़ रहा है, हर पांच साल में दोगुना हो रहा है, जबकि उनके स्वास्थ्य प्रभावों को खराब समझा गया था।
प्रारंभिक जोखिम रक्त लिपिड में आजीवन परिवर्तन को गति प्रदान करते हैं
अपने एक प्रयोग में, मैंने चूहों को मानव रक्त और दूध में पाए जाने वाले PBDEs में से एक खिलाया - BDE-47। NS मादा चूहों ने इसे प्राप्त कियाउनकी गर्भावस्था के 8वें दिन से नर्सिंग के अंत तक (प्रसवोत्तर दिन 21)।
हमने चूहों को शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 0.2 मिलीग्राम इस रसायन के संपर्क में लाया। इससे प्रायोगिक पशुओं के वसा में BDE-47 सांद्रता बड़े अमेरिकी शहरों में रहने वाले मनुष्यों में पाए जाने वाले सांद्रता के समान स्तर तक पहुंच गई। इस तुलना का उपयोग विष विज्ञान में किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रयोगशाला प्रयोग मानव जोखिम के लिए प्रासंगिक खुराक का उपयोग करते हैं।
हमें यह जानकर आश्चर्य हुआ कि उजागर माताओं की संतानों में ट्राइग्लिसराइड का स्तर काफी बदल गया था, भले ही बीडीई -47 के संपर्क में तीन महीने पहले ही बंद हो गया हो। ट्राइग्लिसराइड्स मानव और अन्य जानवरों में शरीर में वसा और कोशिका झिल्ली के मुख्य घटक हैं।
यह समझने के लिए कि BDE-47 रक्त ट्राइग्लिसराइड्स और अन्य लिपिड को कैसे बदलता है, मेरी प्रयोगशाला ने एक और प्रयोग किया चूहों के साथ। लिपिड अघुलनशील अणु होते हैं जिनका उपयोग ऊर्जा को संग्रहीत करने और कोशिका झिल्ली के संरचनात्मक घटकों के रूप में किया जाता है।
हमने अनुमान लगाया कि रक्त लिपिड में परिवर्तन यकृत के कार्य में परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। यह सर्वविदित है कि यकृत रक्त में लिपिड की संरचना को नियंत्रित करता है। यकृत नए लिपिड को संश्लेषित कर सकता है, उन्हें नष्ट कर सकता है, लिपिड को रक्त में स्रावित कर सकता है और उन्हें रक्त से अवशोषित कर सकता है।
अपनी परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, हमने गर्भावस्था के दौरान या स्तनपान की अवधि के दौरान मादा चूहों को प्रतिदिन BDE-47 से अवगत कराया और संतानों में स्वास्थ्य परिणामों का विश्लेषण किया जब वे एक वर्ष की आयु तक पहुँच गए - लगभग 50 वर्ष के बराबर मनुष्य।
इस प्रयोग ने फिर से प्रदर्शित किया कि विकास के प्रारंभिक चरणों के दौरान बीडीई-47 के अल्पकालिक जोखिम से चूहों में रक्त लिपिड पर दीर्घकालिक प्रभाव पड़ता है। ये प्रभाव जानवरों में बहुत समान थे जो भ्रूण की अवधि के दौरान या नर्सिंग के दौरान उजागर हुए थे।
रक्त और यकृत में लिपिड के संतुलन को पुन: प्रोग्रामिंग करना
उजागर जानवरों में, रक्त ट्राइग्लिसराइड्स का स्तर आधा गिर गया, और चूहों की तुलना में लीवर में 20 प्रतिशत से 40 प्रतिशत अधिक लिपिड जमा हुए, जो कभी भी रसायन के संपर्क में नहीं थे. लिपिड चयापचय के लिए महत्वपूर्ण एंजाइमों को कूटने वाले कई लीवर जीन की गतिविधि को उजागर चूहों में बदल दिया गया था।
हमने देखा कि कम एक्सपोजर खुराक (0.2 मिलीग्राम / किग्रा) और उच्च एक्सपोजर खुराक (1.0 मिलीग्राम / किग्रा) विपरीत दिशाओं में सीडी 36 को विनियमित करते हैं। कम खुराक के परिणामस्वरूप सीडी 36 में कमी आई और रक्त ट्राइग्लिसराइड्स में वृद्धि हुई, जबकि उच्च खुराक ने सीडी 36 को बढ़ाया और रक्त ट्राइग्लिसराइड्स में कमी आई। हमें लगता है कि यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि दोनों परीक्षण खुराक मानव जोखिम की सीमा में थे। लिपिड चयापचय में शामिल प्रमुख प्रोटीनों में से एक विशेष रूप से उच्च था। यह प्रोटीन - सीडी36 - रक्त से लीवर में लिपिड को पंप करने के लिए जिम्मेदार है। उजागर जानवरों में सीडी 36 की बढ़ी हुई मात्रा रक्त में लिपिड को कम करने और उन्हें यकृत में बढ़ाने के लिए जिम्मेदार है, जिसके परिणामस्वरूप यकृत में इन वसाओं का संचय बढ़ जाता है।
क्या सीडी36 में बदलाव से स्वास्थ्य को खतरा है?
हमारे निष्कर्षों से पता चलता है कि प्रारंभिक विकास के दौरान BDE-47 के संपर्क में आने से चूहों में किसी भी दिशा में CD36 का स्तर बदल सकता है और CD36 में वृद्धि और कमी दोनों ही हानिकारक हो सकती हैं।
जब हमने चूहों को BDE-47 की उच्च खुराक के संपर्क में लाया, तो इससे CD36 प्रोटीन का स्तर बढ़ गया, जिससे यकृत कोशिकाओं में वसा का अत्यधिक संचय होता है। इस स्थिति को गैर-मादक वसायुक्त यकृत रोग कहा जाता है। यह है जीर्ण का सबसे सामान्य रूपवयस्कों और बच्चों में जिगर की बीमारी.
आस - पास अमेरिकी आबादी का एक तिहाई है गैर-मादक वसायुक्त यकृत रोग, और यह इसके लिए एक जोखिम कारक है टाइप 2 मधुमेह, उच्च रक्तचाप, हृदय और गुर्दे की बीमारी, लीवर सिरोसिस और लीवर कैंसर.
दूसरी ओर, सीडी36 की घटी हुई गतिविधि से रक्त में लिपिड का स्तर अधिक हो जाएगा और परिणामस्वरूप atherosclerosis - एक ऐसी बीमारी जिसमें वाहिकाओं की दीवारों पर लिपिड की प्लाक बन जाती है। एथेरोस्क्लेरोसिस इसके लिए प्राथमिक जोखिम कारक है दिल का दौरा, जिसके कारण सालाना लगभग 800,000 मौतें होती हैं अकेले अमेरिका में। इस प्रकार, इस पर्यावरणीय रसायन के लिए प्रारंभिक जीवन जोखिम आजीवन स्वास्थ्य प्रक्षेपवक्र को पूरी तरह से पुन: प्रोग्राम कर सकता है।
अन्य प्रयोगशालाओं द्वारा प्रकाशित अध्ययन पुष्टि करते हैं कि PBDEs चूहों में लिपिड चयापचय को बाधित करते हैं तथा गैर-मादक वसायुक्त यकृत रोग का खतरा बढ़ाएं विकास के प्रारंभिक चरणों के दौरान उजागर चूहों में।
अभी भी जोखिम में है?
2008 तक यूरोप में PBDE पर प्रतिबंध लगा दिया गया था तथा 2013 तक उत्तरी अमेरिका में उद्योग द्वारा स्वेच्छा से वापस ले लिया गया. यह संभावना है कि पीबीडीई का उत्पादन पूरी दुनिया में बंद हो गया, हालांकि कई क्षेत्रों के लिए डेटा गायब है। हालांकि ये रसायन अभी भी यू.एस. घरों और कारों में उपयोग किए जाने वाले उत्पादों में मौजूद हैं। PBDE बहुत स्थिर यौगिक हैं। एक बार पर्यावरण में छोड़े जाने के बाद, वे तलछट और वन्यजीवों और मनुष्यों के वसायुक्त ऊतकों में जमा हो जाते हैं और कई वर्षों तक वहां रहते हैं। उदाहरण के लिए, विभिन्न पीबीडीई का आधा जीवन मानव शरीर में एक से सात वर्ष के बीच होता है। पर्यावरण में उन्होंने जानवरों के वसायुक्त ऊतकों के लिए अपना रास्ता खोज लिया, जिनमें से कई हमारे लिए भोजन के महत्वपूर्ण स्रोतों का प्रतिनिधित्व करते हैं।
हालांकि विकसित देशों में पीबीडीई का उत्पादन बंद हो गया है, कुछ अध्ययनों की रिपोर्ट है कि यू.एस. में मानव ऊतकों में पीबीडीई की सांद्रता बढ़ते रहो.
पिछले 15 से 20 वर्षों के दौरान यू.एस. और कनाडा में पैदा हुए लोगों को उनके प्रारंभिक जीवन के दौरान उजागर किया गया था PBDE की पर्यावरणीय सांद्रता, उन लोगों की तुलना में जो हमारे प्रयोगों में लिपिड चयापचय को पुन: उत्पन्न करते हैं चूहों के साथ। इस प्रकार, हम मानते हैं कि उत्तर अमेरिकी आबादी का लगभग 20 प्रतिशत रक्त और यकृत में परिवर्तित लिपिड सांद्रता से जुड़ी स्थितियों के जोखिम में हो सकता है।
क्या ये लोग पिछली पीढ़ियों की तुलना में उम्र बढ़ने से संबंधित स्थितियों को अधिक आसानी से विकसित करेंगे? जवाब आना बाकी है। यह संभावना है कि केवल पीबीडीई ही अपराधी नहीं हैं। कई अन्य सर्वव्यापी प्रदूषक, जैसे पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल (पीसीबी), डाइअॉॉक्सिन (TCDD) और परफ़्लुओरिनेटेड यौगिक (PFOS, PFNA), आज चूहों में CD36 को प्रभावित करने के लिए जाने जाते हैं।
यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि इन अन्य रसायनों के प्रभाव पीबीडीई के प्रभाव के रूप में लंबे समय तक चलने वाले हैं या नहीं। यह भी अभी तक स्पष्ट नहीं है कि चूहों में देखे गए रासायनिक एक्सपोजर के प्रभाव मनुष्यों में समान हैं या नहीं। फार्मास्यूटिकल्स और औद्योगिक रसायनों की विषाक्तता के परीक्षण के लिए चूहे सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले पशु मॉडल हैं, और पशु विष विज्ञान अध्ययन आम तौर पर मनुष्यों पर लागू होते हैं, हालांकि प्रयोगशाला जानवरों की प्रतिक्रियाएं और मनुष्यों से रसायनों के प्रकार और गंभीरता में भिन्न हो सकते हैं।
यह लेख मूल रूप से. पर प्रकाशित हुआ था बातचीत द्वारा अलेक्जेंडर सुवोरोवमैसाचुसेट्स एमहर्स्ट विश्वविद्यालय में सार्वजनिक स्वास्थ्य के सहायक प्रोफेसर।
