Organizacija pretvara dječja invalidska kolica u najbolje kostime za Noć vještica

Spinalna mišićna atrofija (SMA) je genetska bolest koja utječe na dio živčanog sustava koji kontrolira voljni pokret mišića, zbog čega su oboljeli vezani za invalidska kolica. Kada je Keatonu, sinu Ryana i Laure Weimer dijagnosticirana u dobi od 9 mjeseci, promijenilo se način na koji je njihova obitelj sve radila, a Noć vještica nije bila iznimka. Na svoju prvu Noć vještica u stolici, Keaton je želio ići kao gusar, koji slučajno krstari brodovima - zapravo invalidskim kolicima na moru. Tada je njegov tata imao trenutak žarulje koji će postati Čarobna invalidska kolica.

"Shvatio sam, 'Keaton ima ova invalidska kolica u kojima krstari, a svakom gusaru je potreban brod, pa hajde da ga napravimo oko njegove stolice!", napisao je Ryan na svojoj stolici!' web stranica. Sada, 5 godina i 4 djece kasnije, Ryan i Lana pretvorili su svoj obiteljski projekt u neprofitnu organizaciju, kako bi što više djece u potrebi usrećili koliko i svoju. Oni prvo identificiraju dijete kroz bilo

primjena, lokalne dječje bolnice ili njihovi partneri u Udruzi za mišićnu distrofiju. Nakon odabira, dijete osobno bira kostim za tim dobrovoljnih umjetnika, inženjera, stolara i općenito dobrih ljudi za izradu po narudžbi. Ostalo je samo skupljanje slatkih, slatkih slatkiša i krstarenje.

Ovi kostimi su daleko od posteljine koja služi kao duhovi. Svaka čarobna invalidska kolica koštaju između 2.000 i 4.000 dolara, a za izradu je potrebno oko 120 sati. U 2015. uspjeli su izraditi ukupno 8 kostima, a ove godine možete pomoći da se podigne na vrh doniranje i/ili volontiranje. Bez pritiska, ali jasno je da su ovi pirati vrijedni plijena i onda nešto.