Sljedeće je napisano za Očinski forum, zajednica roditelja i utjecajnih osoba sa uvidima o poslu, obitelji i životu. Ako se želite pridružiti forumu, javite nam se na [email protected].
U najopćenitijem smislu, život je niz planiranja, predviđanja, činjenja, doživljavanja i prisjećanja. Međutim, na to također neizbježno utječu nepredvidive okolnosti i način na koji ih percipiramo i reagiramo na njih. Autizam mog sina oblikovao je moje iskustvo oca na načine koje nisam mogao zamisliti.
Kad sam osnovao obitelj, razvio sam osnovnu ideju o tome kako će moja obiteljska jedinica izgledati, kako se osjećati, ponašati se. Planiranje i iščekivanje razvili su se na gotovo podsvjesnoj razini, pa sam se, kada je mom sinu dijagnosticiran autizam, osjetio da sam izbačen iz kolosijeka zbog ove nepoznate nove okolnosti i uplašen neizvjesnom budućnošću.
Zatim dolazi dio rada koji se razvija na temelju kaleidoskopa čimbenika.
Flickr / Lance Neilson
Imam 2 dječaka, 13 i 9 godina. Mom mlađem sinu dijagnosticiran je autizam neposredno prije drugog rođendana. Profesionalci su mojoj ženi i meni vrlo malo govorili što to zapravo znači. To ne znači da nismo bili preplavljeni besplatnim savjetima, proricanjem oporavka i budućim lekcijama koje treba naučiti. Čini se da nam ljudi nisu mogli prestati pričati nasumične činjenice i priče prijatelja prijatelja čije je dijete "izraslo iz toga", liječeno, izliječeno, i, moj favorit svih vremena, "nastavio sam živjeti normalnim životom." Što duže živim, značenje pojma "normalan život" je nedostižnije postaje.
Osvrćući se na to razdoblje početne dijagnoze, sada sam svjestan nekoliko stvari koje smatram da moram podijeliti s općom javnost, roditelji djece s posebnim potrebama i svi koji imaju sreću biti u blizini ovih obitelji dok prolaze kroz iskustva. Shvaćam da sam se neko vrijeme nakon dijagnoze mog sina osjećala zarobljena između 2 naizgled neprobojna zida. S jedne strane bila je tuga za onim što je moja obitelj trebala ispasti, dok je s druge bila velika i strašna nepoznanica što će moja obitelj zapravo budite kao, kakva će biti ograničenja mog sina kao posljedica života s autizmom i kakve će terete doživjeti moj stariji sin zbog autizma brat ili sestra.
Bila sam preplavljena porukama koje su mi govorile da budem liječnik, terapeut, advokat, učitelj, odvjetnik, itd.
Ovu usku komoru tuge dodatno je prekrivao strop krivnje koji se počeo spuštati na mene. Ovaj osjećaj krivnje bio je nametnut beskonačnom količinom tvrdnji o tretmanima, terapijama i "lijekovima" - od kojih sam znao da su mnoge lažne. I svaki put bih pročitao jednu, kao netko tko je bio nov u svijetu autizma i očajnički tražeći odgovore, nisam mogao pomoći, a da se ne osjećam kao da nisam učinio sve što sam mogao ili trebao da učinim svog sina bolje.
Moja točka oslobođenja došla je kada sam naišao na tvrdnju tako očito lažnu, tako smiješnu u svojim tvrdnjama i tako jasno motiviranu perspektivom zarađivati od ljudi koji su još u ožalošćenoj fazi suočavanja s dijagnozom, da je razbila barijeru koja me sprječava da vidim sliku jasno. Trenutak jasnoće došao je kada sam naišla na web stranicu na kojoj je objavljeno da će kupnjom 28 CD-a moje dijete biti izliječeno od autizma. Bilo je vrijeme da skrenem pozornost s nadriliječništva CD-a koji liječe autizam, metalnih čišćenja, hiperbaričnih komora i vitaminskih injekcija i da budem tata svom sinu.
Ono što sam shvatio je da sam prije svega otac svog sina. Činilo se da je ova jednostavna i osnovna istina gurnuta u drugi plan jer sam bio preplavljen porukama koje su mi govorile da budem liječnik, terapeut, odvjetnik, učitelj, odvjetnik, itd. Nemojte me krivo shvatiti, kao roditelj, u određenoj mjeri preuzimate sve te uloge. Shvatio sam da je ravnoteža ovih uloga iskrivljena zbog moje percepcije dijagnoze autizma kao tragedije, doživotne kazne i bolesti.
Flickr / Hepingting
Kako je vrijeme odmicalo, počeo sam trošiti manje svoje energije fokusirajući se na ono što će biti u budućnosti, a više vremena posvećujući veliku pozornost sadašnjosti. Koncentrirao sam se na činjenicu da je moj sin pametan dječak s fantastičnom osobnošću, nešto za što sam vjerovao da nije moguće za nekoga iz spektra autizma. Gledao sam ga kako svladava umjetnost surfanja internetom, pamti svoje omiljene pjesme, kako trči s maramicom obriši bratove suze kad je bio uzrujan, glasno mi daj popis vulgarnih riječi za koje zna da ne smije koristiti.
To su oni trenuci koje doživljavamo kao obitelj koji nas zajedno nasmiju, trenuci napretka u mom sinov razvoj, trenutke u kojima se povezujemo s njim i gdje se on povezuje s nama na svoj jedinstven način. I počeo sam shvaćati da je naš obiteljski život pun tih trenutaka. Od jednostavnog grubog stanovanja do zajedničkog uživanja u pjesmi u autu do nasumičnog zagrljaja ili poljupca, ja sam prvi tata svog sina. Uzimajući to kao svoju glavnu ulogu, nemjerljivo mi je koristilo kao tati, a zauzvrat, dobrobiti i sreći mog 9-godišnjeg sina.
Alexander Khenkin je suprug, otac dvoje djece i odvjetnik u New Yorku.
