Ha a prenatális vizsgálat kromoszóma-rendellenességet vagy más születési rendellenesség jelenlétét igazolja, előfordulhat, hogy már megkezdte az előkészületeket életfogytiglani fogyatékos gyerekkel. Lehet, hogy változtatásokat hajt végre otthonában. Vagy előfordulhat, hogy elkezdett hozzáférni különféle beavatkozási szolgáltatásokhoz, amelyek segítenek abban, hogy szép életet éljen gyönyörű gyermeke számára. De amit talán nem is figyeltél, az az, hogy milyen hosszú távú pénzügyi költségekkel jár, ha ez az új személy az életedbe kerül. Íme néhány dolog, amelyekre érdemes elkezdeni spórolni.
Pénzügyi csapat
A fogyatékkal élő gyerekeknek egyedi és összetett anyagi szükségleteik vannak növekedésük során. Lehet, hogy már van egy hosszú távú pénzügyi tanácsadója, de érdemes megkérdezni tőle, hogy ismerik-e a speciális igényű egyének tervezésének sajátosságait.
Például konkrét szabályok vonatkoznak a társadalombiztosítási jövedelemhez való hozzáférésre és a vagyon átruházására. Olyan csapatot szeretne, amely megérti a szabályokat (és őszintén szólva a huroklyukakat). Ez a szakértelem nem ingyenes. Győződjön meg róla, hogy pontosan tisztában van azzal, hogyan kapja meg tanácsadóját. További információkat a címen találhat
Kórházi tartózkodás
A születési rendellenesség vagy rendellenesség súlyosságától függően, amelyet gyermekével együtt kezel, szembesülhet még egy kicsit a kórházban. A leghosszabb tartózkodás általában olyan állapotokhoz kapcsolódik, amelyek sebészeti beavatkozást igényelnek. Ezek gyakran egy hónapot meghaladó kórházi tartózkodást igényelhetnek.
Győződjön meg róla nézze át a biztosítását hogy megtudja, mi lesz fedezve, és mit kell fizetnie saját zsebből. És ügyeljen arra, hogy figyelje, mikor születik gyermeke. Lehetséges, hogy kétszer fizeti a díjat, ha az ellátás áthidalja a biztosítási éveket. Ez egyértelműen jelzi, hogy be kell szállnia a biztosítási üzletágba. Ez egy pokoli ütő.
Élethosszig tartó költségek
Az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma szerint a tipikus gyerek nevelésének költsége 18 éves korig körülbelül 240 000 dollár. Ez sok karcolás. De ez a szám négyszeresére nőhet egy speciális igényű gyerek esetében.
A növekedés nagy része abból adódik, hogy a várható étkezési, ruházati és szórakozási költségeken felül speciális egészségügyi szolgáltatások igénybevételére is szükség van. A legtöbb nemrégiben készült tanulmány e költségek kezelésére azt találta, hogy a fogyatékkal élők évente körülbelül 10 000 dollárt költenek saját zsebből pusztán egészségügyi szolgáltatásokra.
Természetesen minden fogyatékosságnak megvannak a maga különleges körülményei. Még mindig, itt van néhány éves költség alapján szeretne most tervezni akik benne vannak.
- Foglalkozásterápia: 5000-10 000 dollár
- Viselkedésterápia: 10 000 dollár
- Életkészség-terápia: 4000 dollár
- Magánoktatás: 20 000 dollárig
- Magángondozó: 9000 dollár
Állami segítség élethosszig tartó költségekhez
Mielőtt elkezdené hiperventillálni az imént olvasottakat, értse meg, hogy a fogyatékkal élő gyermeket nevelő egyének sokféle állami segítséget nyújtanak. Ez a támogatás állami és szövetségi szervektől egyaránt érkezik. Azonban, mint minden nyilvános program esetében, az akadály abban rejlik, hogy tudjuk, hogyan kell eligazodni a bürokráciában az előnyökhöz való hozzáférés érdekében.
Az első hely, ahol érdemes elkezdeni, a Társadalombiztosítási Igazgatóság. Két különböző típusú fogyatékossági fedezetet biztosít: kiegészítő biztonsági jövedelem (SSI) és társadalombiztosítási fogyatékossági jövedelem (SSDI). Az előbbi elsősorban az alacsony jövedelmű családoknak szól, míg az utóbbi esetenként a fogyatékkal élők számára is elérhető 22 éves koruk betöltése után. Mivel ezek szövetségi programok, mindenféle karikát kell átugrani, és kivételeket meg kell érteni, de ez a magyarázó jó kiindulópontot ad.
Aztán vannak állami programok. Elképzelhető, hogy ezek gyakran olyan bonyolultak, mint a szövetségi programok, és még ráncosodik, hogy az Ön államára jellemző. Ironikus módon a szövetségi kormánynak van egy webhelye, amely segít azonosítani amit állama biztosít fogyatékos gyerekek szüleinek.
A szövetségi és állami juttatásokon túl gyakran vannak nemzeti és közösségi alapú non-profit szervezetek, amelyek a fogyatékkal élő gyermekek családjait segítik. A hasonló körülmények között élő szülők egy csoportjának felkutatása lehetővé teszi a tájékozódást. A legtöbb kórház a gyermek születése előtt felveszi Önt tanácsadókkal, akik segíthetnek megismertetni Önnel ezeket a közösségeket. Vannak azonban online források az is segíthet.
Flickr / TineyHo
Elmulasztott munka
Még privát segítséggel is valószínűleg számítania kell arra, hogy ki kell hagynia a munkáját, hogy segítsen a gondozásban, vagy akár munkahelyet kell váltania, hogy jobban gondoskodjon családjáról. Egy tanulmány azt javasolta hogy sok sajátos szükségletű gyermekes család akár egy másik államba költözhet, hogy jobb ellátást kaphasson gyermeke számára. Változások és kihagyott napok költségei? 5000 dollár körül.
Igen, ez az egész sok mindent be kell fogadni. De gondoljon erre: Még ha gyermeke minden tekintetben tipikus lenne, valószínűleg mindent megtesz annak érdekében, hogy sikeres és boldog legyen. Egy speciális szükségletű gyerek nevelése csak megváltoztatja a siker és a boldogság definícióját.
Ha hozzáfér a megfelelő tanácsadókhoz, és jó előre gondolkodik, akkor megbirkózik a kihívással, és élvezheti a valóban hihetetlen gyerek nevelésének egyedülálló utazását.
