Az alábbi szindikált a Quora a Atyafórum, szülők és befolyásolók közössége, akik betekintést nyújtanak a munkába, a családba és az életbe. Ha szeretnél csatlakozni a fórumhoz, írj nekünk [email protected].
Milyen érzés megtudni, hogy gyermeke Down-szindrómás?
4-en vagyunk a családban. Van egy múmia és egy apa (Hannah és Tim, innentől kezdve „mi”), van egy bátyja, Austin (5 éves) és egy húga, Laurie (4 éves).
Laurie szereti lefektetni a babáit, iskolába járni, ugrálni a trambulinon és üldözni. Laurie-nál 9 hetes korában 21-es Down-szindrómás triszómiát is diagnosztizáltak.
Austin szeret Csillagok háborúja, Superman, denevérek és dinoszauruszok, és szuperhős akar lenni, ha felnő. Mi egy normális család vagyunk.
Ez most elég merész kijelentés. Mi a normális? Nos, nálunk az a normális, hogy néha vasárnap ebédig pizsamában maradunk. Normális, ha 2 gyerek verekedik egy fénykardért, miközben tündérnek és vérfarkasnak öltözik; minden szokásos családi dolog. Azt hiszem, szeretünk normálisnak gondolni magunkat kiegészítésekkel vagy normál pluszokkal.
Laurie otthon született, a hálószobánkban (egyébként mindezt terveztük), egy nagyon nyugodt, nagyon gyors vajúdás után 2012. április 13-án reggel 7.30-kor. Austin találkozott vele még aznap, amikor hazajött az óvodából. Azt mondtuk: "Austin, ő az új húgod, Laurie." Ránézett, ránk nézett, és csak annyit mondott: „Lalu”, és azóta is így hívják őt a család és a barátok.
Még 8 hétig folytattuk az újszülöttet, és a 8 hetes ellenőrzésénél megkértük a háziorvost, hogy nézze meg a lábát (volt egy nagy rés a nagy és a második lábujja között), és egy héttel később Down-szindrómát diagnosztizáltak, ez volt utunk új szakaszának kezdete.
Pixabay
Döbbenet volt, nagy kiigazítás. Szóval mi történt ezután?
Egy kicsit a családi életre koncentráltunk. Elmondtuk a családunknak és a nagyon közeli barátoknak, de akkor nem aggódtunk, hogy elmondjuk másoknak, hanem arra koncentráltunk, hogy egy rutin, mint egy család, és a lehető legtöbb szeretetet adjuk gyermekeinknek, és ez segített abban, hogy a földön maradjunk és gondoskodjunk róla minket. Aztán, amikor készen voltunk, közöltük az emberekkel a családi híreinket, és megbizonyosodtunk arról, hogy nyugodtan tudunk beszélgetni és válaszolni minden olyan kérdésre, amelyet természetesen fel akartak tenni.
Szerencsések vagyunk, hogy elmondhatjuk, hogy a családunk mindkét oldalon fantasztikus. Szívesen megtudnak mindent napi rutinunkról és arról, hogy mit tehetnek a segítségükre. Felbecsülhetetlen értékű tudni, hogy valaki ott van, ha a dolgok egy kicsit kemények, ami néha lehet.
Megtudtuk, hogy a lányunk vagy bármely Down-szindrómás egyén hogyan tanulja meg és dolgozza fel az információkat, valamint az egészségügyi szakemberek (és az új barátok egyaránt) olyan technikákat és eszközöket adott nekünk, és bátorított minket ezek használatára, hogy segítsünk Laurie-nak virágozni és boldogulni, mint olyan egyéniség, aki szereti megismerni a világot és részt venni abban. neki.
Meghatározhatja, hogyan segíthet a gyerekeknek, amikor már nagyobbak, és módokat, hogy segítsen nekik, amikor Ön távol van.
Ez pozitív hatással volt arra, ahogyan szülőként tekintünk magunkra, mivel úgy érezzük, a legjobb tudásunk szerint tudunk neki segíteni, mert megtanulja, hogyan tanul, hogyan gondolkodik, és ebből tudjuk, hogy a legjobbat tesszük annak érdekében, hogy segítsük őt abban, hogy azzá váljon, amire lehetősége van. lenni.
Vannak kihívásaink. Néha felfelé ívelő küzdelemnek tűnik. De szerencsésnek, áldottnak érezzük magunkat. Vannak dolgok, amelyeket bárcsak tudnánk? Nos, a lottó nyerőszámai egynek! Nem tudhatod a jövőt, de tervezhetsz a családoddal. Meghatározhatja, hogyan segíthet a gyerekeknek, amikor már nagyobbak, és módokat, hogy segítsen nekik, amikor Ön távol van.
De minden bizonnyal a legegészségesebb módja annak, hogy önmagadért, családodért élj, ha az itt és mostban élünk, élvezzük egymást, családot alkotunk, és elfogadjuk az érkező kihívásokat: mert jönni fognak. Mert ez az élet.
Ha most önmagunktól írnánk egy levelet, az elején magunknak, az valószínűleg így hangozna:
"Kedves mi,
Ne aggódjon túl sokat. Valójában jól leszel.
A gyerekeid gyönyörűek és hihetetlenek, csodálatosak, néha bosszantóak és dühítőek, és minden nap meg fognak nevettetni.
Próbálj meg nem aggódni olyan dolgok miatt, amelyek még nem történtek meg.
Tervezz jól, de élvezd minden nap…
Rendben leszel."
Tim Heyes tech geek, metálrajongó, vállalkozó és a Down-szindróma nagykövete. Olvasson többet a Quoráról alább:
- Milyen sikeres módszereket taníthatnak a szülők a gyermekeiknek a felelősségre?
- A kisfiam azt kérdezi, hogy miért? szinte mindenhez. Hogyan kezeljem ezt?
- Mi a legjobb bók, amit a gyerekeidtől kaptál?
