Johnson & Johnson önkéntesen visszahívott 33 000 darabot üveg babapor miután az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának vizsgálata nyomokban azbesztet fedezett fel egy online vásárolt palackból vett mintákban. A vállalat szerint a visszahívott üvegek egy tétel bébiporra korlátozódnak, amelyet 2018-ban az Egyesült Államokban gyártottak és szállítottak ki.
Alapján a Johnson & Johnson bejelentése, a visszahívott Johnson’s Baby Powder palackok a 22318RB számú tételből származnak, és akinek ebből a tételből van palackja, hagyja abba a termék használatát, és lépjen kapcsolatba a céggel visszatérítést kapni.
Ezenkívül a Johnson & Johnson megjegyezte, hogy az FDA-teszt a krizotil-azbeszt szintjét nem haladta meg 0,00002 százaléknál, és a vállalat „azonnal szigorú, alapos vizsgálatot kezdeményezett az ügyben, és együttműködik az FDA-val a vizsgált minta sértetlenségének és a teszt érvényességének megállapításán. eredmények."
Lyndsay Meyer, az FDA szóvivője – mondta a CNN-nek hogy „nincs jele a keresztszennyeződésnek”, és megerősítették, hogy a Johnson & Johnsonnal folytatják a vizsgálatot.
„Az FDA együttműködik a Johnson & Johnsonnal, hogy megkönnyítse a további vizsgálatokat a termék eredetiségének alátámasztására. Jelenleg nincs arra utaló jel, hogy a termék hamisított volna. Ezenkívül az FDA-nak nincs tudomása olyan feljegyzésekről, amelyek a Johnson’s babapor hamisítására utalnának az amerikai piacon” – mondta Meyer egy e-mailben.
Továbbra is vita folyik arról, hogy a babapor használata egyáltalán biztonságos-e vagy sem, mivel az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia figyelmeztettek a szülők a hintőpor 50 éves csecsemőkön történő használatának lehetséges veszélyeiről.
