Az Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) bejelentette aggodalmát bizonyos porral kapcsolatban anyatej-helyettesítő tápszerek 2022. február 17-én, miután jelentések érkeztek arról, hogy gyermekek súlyos fertőzést kaptak. Íme, amit tudnia kell, ha gyermeke porított anyatej-helyettesítő tápszert szed.
Milyen termékeket vizsgálnak?
Egy sajtóközleményben az FDA bejelentette, hogy kivizsgálja a fogyasztói panaszokat bizonyos porított anyatej-helyettesítő tápszerekre vonatkozóan, amelyeket az Abbott Nutrition's Facility-ben (Sturgis, Michigan) gyártottak. Ide tartoznak a Similac, az Alimentum vagy az EleCare márkák.
Ha ezen márkák valamelyike szerepel a por alakú formulában, akkor megtudhatja, hogy szerepel-e az aggályok között, ha:
- a kód első két számjegye 22-37; és
- a tartályon található kód K8, SH vagy Z2; és
- a lejárati dátum 2022. április 1. (2022. április) vagy később.
Ha az otthoni képlet nem tartalmazza a fentieket, nem szerepel a hivatal vizsgálatában. A közlemény azt is kifejtette, hogy ez a figyelmeztetés nem vonatkozik semmilyen folyékony tápszerre vagy speciális táplálkozásra
Miért vizsgálják ezeket a tápszereket?
Az ügynökség vizsgálatot indított, miután panaszok érkeztek, amelyek szerint három államból négy csecsemő lett nagyon rosszul. „Mind a négy, ezekkel a panaszokkal kapcsolatos eset kórházba került” – áll a közleményben, köztük egy haláleset is.
A vizsgálatot követően az FDA helyszíni vizsgálatot indított a létesítményben, és számos pozitív eredményt talált Cronobacter sakazakii baktériumok, bár a felszabadulás időpontjában a baktériumok a felszabadulás időpontjában egyetlen mintában sem voltak megtalálhatók. híradás.
A Cronobacter sakazakii baktérium okozta fertőzés jelei
Szerint a Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok, a cronobacter fertőzések nem gyakoriak, de újszülötteknél halálosak lehetnek.
"A Cronobacter hasmenést és húgyúti fertőzéseket okozhat minden korosztályban, de a fertőzés nagyon súlyos lehet csecsemőknél" - magyarázza az ügynökség. A baktériumok által okozott lehetséges fertőzés első tünete gyakran lázzal és alacsony energiával kezdődik. Veszélyes vérfertőzéshez vagy agyhártyagyulladáshoz vezethet, ami halálos is lehet.
Mi a teendő, ha az egyik termék vizsgálat alatt áll?
Egyelőre hivatalos visszahívást nem jelentettek be, de az FDA arra kéri a szülőket, hogy nézzék meg az otthonukban lévő porított tápszert, és ellenőrizzék, hogy vizsgálják-e.
„Mivel ez egy olyan termék, amelyet nemzetünk sok újszülöttje és csecsemője egyedüli táplálékforrásaként használnak, az FDA mélyen aggódik. ezekről a bakteriális fertőzésekről szóló jelentésekről” – mondta a hírekben Frank Yiannas, az FDA élelmiszerpolitikáért és reagálásért felelős biztoshelyettese. kiadás. „Szeretnénk megnyugtatni a közvéleményt, hogy partnereinkkel szorgalmasan dolgozunk az ezekkel a termékekkel kapcsolatos panaszok kivizsgálásán, elismerjük, hogy az ebben a létesítményben gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek közé tartoznak, miközben azon dolgozunk, hogy a lehető leggyorsabban megoldjuk ezt a biztonsági problémát lehetséges."
Önkéntes visszahívást még nem jelentettek be, mivel folyamatban van a nyomozás, de azoknak a szülőknek, akik aggódnak gyermekük egészsége miatt, forduljanak gondozójukhoz.
