Február 28-án, vasárnap a Betegségvédelmi Központ aláírta a Johnson & Johnson COVID-19 vakcinát, felhasználásra engedélyezi 18 év felettiek esetében az Egyesült Államokban. Ennek eredményeként körülbelül 4 millió adag oltóanyagot szállítanak ki március első hetének végéig. – a becslések szerint összesen 20 millió további oltóanyag kerül beadásra országszerte a hónap.
Ez óriási hír. Az az amerikaiak COVID-19 elleni beoltásának felgyorsítása fényes folt 2021-ben, és tekintettel arra, hogy az oltási kísérletek 100 százalékos hatékonyságot mutattak a halálesetek és a kórházi kezelések megelőzésében a COVID-19 és az Egyesült Államokban tapasztalható 72 százalékos hatékonyság miatt a közepesen súlyos vagy súlyos betegségek ellen, a vakcina jóváhagyása nagyszerű hír.
Ráadásul a Johnson & Johnson vakcina kevesebb logisztikai akadályt igényel, hogy az emberek karjába kerüljön – kikövezi az utat a gyermekeken, újszülötteken, csecsemőkön, terheseken és olyan betegeken végzett gyorsított vizsgálatok előtt, immunhiányos.
A J&J vakcina előnyei és hátrányai
Mindössze 1 adagban, A március végén kiadott 20 millió adag azt jelenti, hogy 20 millió embert oltanak be a COVID-19 ellen. A Johnson & Johnson COVID-19 vakcina hatalmas előnye, hogy könnyebben tárolható, szállítható és beadható.
Míg a Pfizer vakcinát -112 és -76 Fahrenheit-fok között kell tárolni, a J&J vakcina biztonságosan tárolható 36-46 Fahrenheit-fok között van a gyógyszertárak fagyasztóiban, így szuper hozzáférhető vakcina a nehezen elérhető populációk számára. Az egyszeri adagolás is meglehetősen nagy üzlet.
Bár a vakcina nem olyan hatékony a COVID-19 betegség megelőzésében mint a Pfizer és a Moderna vakcinák, még mindig elég hatékony, és ahogy korábban megjegyeztük, 100 százalékosan hatékony a halálozás megelőzésében és kórházi kezelés – két olyan tényező, amely miatt a COVID-19 vírus annyira összetöri az Egyesült Államok egészségügyi ellátórendszerét Államok.
Az egyik hátránya, hogy a vakcina sokkal kevésbé hatékony, ha 60 év felettiek, vagy kísérőbetegségben szenvedőknél vagy mögöttes egészségügyi állapotokban szenvednek. Így nagyon könnyen előfordulhat, hogy a J&J vakcinát a beoltottak végső csoportjában alkalmazzák – fiatal, egészséges embereknél, akiknél nincs alapbetegség.
Íme, mi következik: Terhes nőkön, csecsemőkön és újszülötteken végzett kísérletek
A J&J csecsemőkön fogja tesztelni a vakcina hatékonyságát, újszülöttek és terhes nők a vakcina sürgősségi jóváhagyásának részeként. Nincsenek egyedül az oltóanyag gyerekeken történő tesztelésével – a Pfizer és a Moderna azon dolgozik, hogy a vakcinát 12 éves vagy idősebb gyerekeken teszteljék. Johnson és Johnson 12 és 18 év közötti gyerekeken kezdik meg a teszteket, majd az oltási kísérletek előrehaladtával fiatalabbak lesznek. Ezt követően a várandósokat és az immunhiányos embereket tesztelik.
A kísérletek fontos lépést jelentenek az amerikaiak csordaimmunitása felé. Azoknak a szülőknek, akik aggódnak amiatt, hogy gyermekeik visszatérjenek az iskolába, mielőtt megkapják az oltást (bár egyesek azt javasolták, hogy a gyerekeknek nem kell beoltják az iskolák biztonságos megnyitása előtt), az oltási kísérleteknek nyugalmat kell adniuk a szülőknek, hogy gyermekeiket hamarosan beolthatják halálos vírus. Minél több embernél bizonyítottan hatásos a vakcina, legyen szó csecsemőkről vagy 12 évesekről vagy 35 éves terhesekről, annál jobb.
