Az alábbiak számára íródott Az Atyafórum, szülők és befolyásolók közössége, akik betekintést nyújtanak a munkába, a családba és az életbe. Ha szeretnél csatlakozni a fórumhoz, írj nekünk [email protected].
A legáltalánosabb értelemben az élet tervezés, előrelátás, cselekvés, tapasztalás és visszaemlékezés sorozata. Azonban elkerülhetetlenül befolyásolják a kiszámíthatatlan körülmények, valamint az is, hogy hogyan észleljük és reagálunk rájuk. A fiam autizmusa olyan módon alakította át az apaként szerzett tapasztalatomat, ahogyan azt el sem tudtam volna képzelni.
Mire családot alapítottam, kialakult bennem egy alapötlet arról, hogy a családi egységem hogyan fog kinézni, érezni és viselkedni. A tervezés és a várakozás szinte tudatalatti szinten fejlődött, így amikor fiamnál autizmust diagnosztizáltak, úgy éreztem, kisiklott ez az ismeretlen új körülmény, és elriaszt a bizonytalan jövő.
Ezután jön a cselekvési rész, amelyet a tényezők kaleidoszkópja alapján fejlesztettek ki.
Flickr / Lance Neilson
2 fiam van, 13 és 9 évesek. A kisebbik fiamat közvetlenül a második születésnapja előtt diagnosztizálták autizmussal. A feleségemnek és nekem nagyon keveset mondták el a szakemberek, hogy ez valójában mit is jelent. Ez nem azt jelenti, hogy nem árasztottak el minket ingyenes tanácsok, a gyógyulás jóslata és a leendő tanulságok. Úgy tűnik, az emberek nem tudták abbahagyni, hogy véletlenszerű tényeket és történeteket meséljenek el olyan barátok barátairól, akiknek a gyermeke „kinőtt belőle”, kezelték, meggyógyították, és minden idők kedvence, „továbbra is normális életet élt”. Minél tovább élek, annál megfoghatatlanabb a „normális élet” kifejezés jelentése. válik.
Visszatekintve a kezdeti diagnózis időszakára, most tisztában vagyok néhány dologgal, amelyeket úgy érzem, meg kell osztanom az általánossal. nyilvánosság, a speciális igényű gyerekek szülei, és bárki, akinek szerencséje van, hogy a családok közelében lehet, miközben átélik őket tapasztalatokat. Rájöttem, hogy a fiam diagnózisa után egy ideig úgy éreztem, csapdába estem két áthatolhatatlannak tűnő fal között. Az egyik oldalon a bánat volt a családom miatt, míg a másik oldalon a nagy és félelmetes ismeretlenség volt, hogy a családom valójában milyen lesz. milyen lesz a fiam korlátai az autizmussal élve, és milyen terheket fog tapasztalni a nagyobbik fiam, ha autista lesz. testvér.
Elárasztanak az üzenetek, amelyek azt mondták, legyek a fiam orvosa, terapeutája, ügyvédje, tanára, ügyvédje stb.
A gyásznak ezt a szűk kamráját tovább fedte a bűntudat mennyezete, amely kezdett alábbhagyni bennem. Ezt a bűntudatot a kezelések, terápiák és „gyógymódok” végtelen számú állítása kényszerítette ki – amelyek közül sokról tudtam, hogy hamisak. És minden alkalommal elolvastam egyet, mint aki új volt az autizmus világában, és kétségbeesetten válaszokat keresve nem tudtam nem úgy érezni, hogy nem teszek meg minden tőlem telhetőt, vagy nem teszek meg a fiamért jobb.
A felszabadulásom akkor jött el, amikor egy olyan nyilvánvalóan hamis, az állításaiban annyira nevetséges állításra bukkantam, amelyet olyan egyértelműen a kilátások motiváltak. kárt okozni azoknak az embereknek, akik még mindig a diagnózis kezelésének gyászos szakaszában voltak, mert szétzúzta azt a gátat, amely megakadályozta, hogy lássam a képet. tisztán. A tisztánlátás pillanata akkor tört be, amikor rábukkantam egy weboldalra, amely azt hirdette, hogy 28 CD megvásárlásával gyermekem kigyógyul az autizmusból. Itt az ideje, hogy eltereljem a figyelmet az autizmust gyógyító CD-k, a fémtisztítók, a túlnyomásos kamrák és a vitaminos injekciók habozásáról, és arra, hogy a fiam apja legyek.
Rájöttem, hogy elsősorban a fiam apja vagyok. Úgy tűnt, ez az egyszerű és alapvető igazság háttérbe szorult, mert elárasztanak az üzenetek, amelyek azt mondták, legyek a fiam orvosa, terapeutája, ügyvédje, tanára, ügyvédje stb. Félreértés ne essék, szülőként az ember bizonyos mértékig vállalja ezeket a szerepeket. Rájöttem, hogy e szerepek egyensúlyát elferdítette, hogy az autizmus diagnózisát tragédiaként, életfogytiglani börtönként és betegségként érzékeltem.
Flickr / Hepingting
Ahogy telt az idő, egyre kevesebb energiámat fordítottam arra, hogy a jövő „mi lenne, ha” kérdéseire összpontosítsam, és több időt fordítok a jelenre. Arra koncentráltam, hogy a fiam egy okos fiú, fantasztikus személyiséggel, amiről azt hittem, hogy az autizmus spektrumú ember számára nem lehetséges. Néztem, ahogy elsajátítja az internetezés művészetét, megjegyezte kedvenc dalait, és egy zsebkendővel futott törölje le a bátyja könnyeit, amikor ideges volt, hangosan adja át nekem a trágár szavak listáját, amelyeket nem tud használat.
Ezek azok a pillanatok, amelyeket családként élünk meg, amelyek együtt nevettetnek bennünket, a fejlődés pillanatai az én életemben a fia fejlődése, azok a pillanatok, amikor kapcsolatba kerülünk vele, és amikor ő a maga egyedi módján kapcsolódik hozzánk. És kezdtem ráébredni, hogy a családi életünk tele van ezekkel a pillanatokkal. Az egyszerű, durva lakhatástól a közös éneklésen át az autóban egy véletlenszerű ölelésig vagy pusziig – először én vagyok a fiam apja. Az, hogy ezt vállaltam főszerepemként, mérhetetlenül nagy hasznot hajtott nekem apaként, és ezzel együtt 9 éves fiam jólétét és boldogságát.
Alexander Khenkin férj, 2 gyermek apja és ügyvéd New Yorkban.
